Effekt af 3C-modellen hos studerende og lærere fra Vaupés, Boyacá og Amazonas
12. maj 2022 opdateret af: Fundación Saldarriaga Concha
Efecto Del Modelo "Conmigo, Contigo y Con Todos" (3Cs) en Niños, Niñas y Adolescentes y Sus Profesores en Vaupés, Boyacá y Amazonas
Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo"-strategien til at styrke modstandskraft og medfølelse hos elever og lærere fra tre regioner fra Colombia: Vaupés, Amazonas og Boyacá.
Det vil også evaluere dets relevans i udformningen af programmer rettet mod mental sundhed i uddannelsesmiljøer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Colombia har oplevet en langvarig intern væbnet konflikt, der har påvirket samfundet på alle niveauer og på mennesker i alle aldre.
Dette har ført til ændringer i adfærd og den måde, mennesker håndterer psykosocial nød.
Med fokus på børn og unge, har denne undersøgelse til formål at vurdere effektiviteten af "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo"-strategien til at styrke modstandskraft og medfølelse.
Ændringerne i scorerne for CD-RISC- og ECOM-instrumenterne vil blive evalueret gennem en blandet metodeanalyse, der vil evaluere præ- og postinterventionsresultaterne og opfattelsen af alle de aktører, der er involveret i udviklingen og implementeringen af 3Cs-programmet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
6000
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende og lærere fra offentlige institutioner
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: 3Cs
|
3Cs-programmet er en uddannelsesstrategi, der har til formål at fremme modstandskraft og medfølelse hos mennesker.
Det er baseret på at forbedre deltagernes mentale velbefindende ved at transformere deres holdninger og adfærd gennem øget bevidsthed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CD-RISC
Tidsramme: 36 måneder
|
CD-RISC partitur
|
36 måneder
|
|
ECOM
Tidsramme: 36 måneder
|
ECOM-score
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2025
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
18. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 10085 (DAIDS ES)
- SIGP 92409 (Anden identifikator: Ministerio de Ciencias, Tecnología e Innovación)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .