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Efeito do Modelo 3C em Alunos e Professores de Vaupés, Boyacá e Amazonas

12 de maio de 2022 atualizado por: Fundación Saldarriaga Concha

Efeito Del Modelo "Conmigo, Contigo y Con Todos" (3Cs) en Niños, Niñas y Adolescentes y Sus Profesores en Vaupés, Boyacá y Amazonas

Este estudo avaliará a eficácia da estratégia "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" no fortalecimento da resiliência e compaixão em alunos e professores de três regiões da Colômbia: Vaupés, Amazonas e Boyacá. Também avaliará sua relevância na concepção de programas voltados para a saúde mental em ambientes educacionais.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A Colômbia vivenciou um longo conflito armado interno que afetou a sociedade em todos os níveis e pessoas de todas as idades. Isso levou a mudanças no comportamento e na maneira como as pessoas lidam com o sofrimento psicossocial. Com foco em crianças e adolescentes, este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da estratégia "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" no fortalecimento da resiliência e da compaixão. As mudanças nas pontuações dos instrumentos CD-RISC e ECOM serão avaliadas por meio de uma análise de métodos mistos que avaliará os resultados pré e pós-intervenção e a percepção de todos os atores envolvidos no desenvolvimento e implementação do programa 3Cs.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

6000

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos e professores de instituições públicas

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: 3 Cs
O programa 3Cs é uma estratégia educacional que visa promover a resiliência e a compaixão nas pessoas. Baseia-se na melhoria do bem-estar mental dos participantes, transformando suas atitudes e comportamentos por meio do aumento da consciência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CD-RISC
Prazo: 36 meses
Pontuação do CD-RISC
36 meses
ECOM
Prazo: 36 meses
Pontuação ECOM
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10085 (DAIDS ES)
  • SIGP 92409 (Outro identificador: Ministerio de Ciencias, Tecnología e Innovación)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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