- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05378412
Efeito do Modelo 3C em Alunos e Professores de Vaupés, Boyacá e Amazonas
12 de maio de 2022 atualizado por: Fundación Saldarriaga Concha
Efeito Del Modelo "Conmigo, Contigo y Con Todos" (3Cs) en Niños, Niñas y Adolescentes y Sus Profesores en Vaupés, Boyacá y Amazonas
Este estudo avaliará a eficácia da estratégia "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" no fortalecimento da resiliência e compaixão em alunos e professores de três regiões da Colômbia: Vaupés, Amazonas e Boyacá.
Também avaliará sua relevância na concepção de programas voltados para a saúde mental em ambientes educacionais.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Colômbia vivenciou um longo conflito armado interno que afetou a sociedade em todos os níveis e pessoas de todas as idades.
Isso levou a mudanças no comportamento e na maneira como as pessoas lidam com o sofrimento psicossocial.
Com foco em crianças e adolescentes, este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da estratégia "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" no fortalecimento da resiliência e da compaixão.
As mudanças nas pontuações dos instrumentos CD-RISC e ECOM serão avaliadas por meio de uma análise de métodos mistos que avaliará os resultados pré e pós-intervenção e a percepção de todos os atores envolvidos no desenvolvimento e implementação do programa 3Cs.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
6000
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos e professores de instituições públicas
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: 3 Cs
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O programa 3Cs é uma estratégia educacional que visa promover a resiliência e a compaixão nas pessoas.
Baseia-se na melhoria do bem-estar mental dos participantes, transformando suas atitudes e comportamentos por meio do aumento da consciência.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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CD-RISC
Prazo: 36 meses
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Pontuação do CD-RISC
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36 meses
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ECOM
Prazo: 36 meses
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Pontuação ECOM
|
36 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10085 (DAIDS ES)
- SIGP 92409 (Outro identificador: Ministerio de Ciencias, Tecnología e Innovación)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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