3C-mallin vaikutus Vaupésin, Boyacán ja Amazonasin opiskelijoihin ja opettajiin
torstai 12. toukokuuta 2022 päivittänyt: Fundación Saldarriaga Concha
Efecto Del Modelo "Conmigo, Contigo y Con Todos" (3Cs) en Niños, Niñas y Adolescentes y Sus Profesores en Vaupés, Boyacá y Amazonas
Tässä tutkimuksessa arvioidaan "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" -strategian tehokkuutta opiskelijoiden ja opettajien sietokyvyn ja myötätunnon vahvistamisessa kolmelta Kolumbian alueelta: Vaupésista, Amazonasista ja Boyacásta.
Se arvioi myös sen merkitystä koulutusympäristöjen mielenterveysohjelmien suunnittelussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolumbia on kokenut pitkäaikaisen sisäisen aseellisen konfliktin, joka on vaikuttanut yhteiskuntaan kaikilla tasoilla ja kaikenikäisiin ihmisiin.
Tämä on johtanut muutoksiin käyttäytymisessä ja ihmisten tavassa selviytyä psykososiaalisesta ahdistuksesta.
Tämä lapsiin ja nuoriin keskittyvä tutkimus pyrkii arvioimaan "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" -strategian tehokkuutta kestävyyden ja myötätunnon vahvistamisessa.
CD-RISC- ja ECOM-instrumenttien pisteytyksen muutoksia arvioidaan sekamenetelmäanalyysillä, joka arvioi ennen ja jälkeen interventiotuloksia sekä kaikkien 3Cs-ohjelman kehittämisessä ja toteutuksessa mukana olevien toimijoiden käsityksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
6000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijoita ja opettajia julkisista oppilaitoksista
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: 3Cs
|
3Cs-ohjelma on koulutusstrategia, jonka tavoitteena on edistää ihmisten sietokykyä ja myötätuntoa.
Se perustuu osallistujien henkisen hyvinvoinnin parantamiseen muuttamalla heidän asenteitaan ja käyttäytymistään lisääntyneen tietoisuuden kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CD-RISC
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
CD-RISC-pisteet
|
36 kuukautta
|
|
ECOM
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
ECOM-pisteet
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10085 (DAIDS ES)
- SIGP 92409 (Muu tunniste: Ministerio de Ciencias, Tecnología e Innovación)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .