Wirkung des 3C-Modells bei Schülern und Lehrern aus Vaupés, Boyacá und Amazonas
12. Mai 2022 aktualisiert von: Fundación Saldarriaga Concha
Efecto Del Modelo "Conmigo, Contigo y Con Todos" (3Cs) en Niños, Niñas y Adolescentes y Sus Profesores en Vaupés, Boyacá y Amazonas
Diese Studie wird die Wirksamkeit der Strategie "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" bei der Stärkung von Resilienz und Mitgefühl bei Schülern und Lehrern aus drei Regionen Kolumbiens bewerten: Vaupés, Amazonas und Boyacá.
Es wird auch seine Relevanz für die Gestaltung von Programmen zur psychischen Gesundheit in Bildungseinrichtungen bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kolumbien hat einen lang andauernden internen bewaffneten Konflikt erlebt, der die Gesellschaft auf allen Ebenen und auf Menschen jeden Alters getroffen hat.
Dies hat zu Veränderungen im Verhalten und in der Art und Weise geführt, wie Menschen mit psychosozialen Belastungen umgehen.
Diese Studie konzentriert sich auf Kinder und Jugendliche und zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Strategie "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" zur Stärkung von Resilienz und Mitgefühl zu bewerten.
Die Veränderungen in den Punktzahlen der CD-RISC- und ECOM-Instrumente werden durch eine Mixed-Methods-Analyse bewertet, die die Ergebnisse vor und nach der Intervention sowie die Wahrnehmung aller an der Entwicklung und Umsetzung des 3Cs-Programms beteiligten Akteure bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
6000
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studierende und Lehrende öffentlicher Einrichtungen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
|
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Experimental: 3Cs
|
Das 3Cs-Programm ist eine Bildungsstrategie, die darauf abzielt, Resilienz und Mitgefühl bei Menschen zu fördern.
Es basiert auf der Verbesserung des psychischen Wohlbefindens der Teilnehmer, indem ihre Einstellungen und Verhaltensweisen durch gesteigertes Bewusstsein verändert werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CD-RISC
Zeitfenster: 36 Monate
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CD-RISC-Score
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36 Monate
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ECOM
Zeitfenster: 36 Monate
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ECOM-Score
|
36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 10085 (DAIDS ES)
- SIGP 92409 (Andere Kennung: Ministerio de Ciencias, Tecnología e Innovación)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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