Effet de la technique de libération active et de la manœuvre de dessin abdominal sur la douleur et la qualité de vie des patients souffrant de lombalgie chronique
23 mai 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Déterminer l'effet de la technique de libération active et de la traction abdominale en manœuvre sur la douleur et la qualité de vie chez les patients souffrant de lombalgie chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patient souffrant d'oppression des ischio-jambiers[9]
- Sujets souffrant de douleurs entre 4 et 7 cm sur l'échelle visuelle analogique [18].
- Les sujets ayant un groupe d'âge de 20 à 40 ans sont inclus dans cette étude[11]
- Patients ayant des douleurs depuis plus de 3 mois d'intensité légère à modérée[9]
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une blessure à la colonne vertébrale [11]
- Fracture du disque intervertébral lombaire[11]
- Patients ayant des antécédents chirurgicaux de la colonne vertébrale [11]
- Sténose spinale[11]
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique de libération active
Utilisation de la technique de libération active
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Utilisation de la technique de libération active
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Expérimental: Dessin Abdominal-Manoeuvre
Utilisation de la technique de dessin-manœuvre abdominale
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Utilisation de la technique de dessin-manœuvre abdominale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Abdominal Drawing-Manoeuvre sur la douleur et la qualité de vie chez les patients souffrant de lombalgie chronique
Délai: 6 mois
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11 participants avec The Hot Pack initialement pendant 10 minutes, puis ce groupe recevra la technique de manœuvre d'aspiration abdominale 2 fois en semaine de 10 sessions.
Questionnaire SF-36.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Technique de libération active chez les patients souffrant de lombalgie chronique
Délai: 6 mois
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12 participants avec The Hot pack initialement pendant 10 minutes, puis ce groupe recevra la technique de libération active 2 fois au cours de la semaine de 10 sessions tandis que l'autre groupe recevra la technique de manœuvre d'aspiration abdominale 2 fois au cours de la semaine de 10 sessions.
Échelle analogique visuelle.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2022
Première publication (Réel)
27 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/518
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .