Wpływ aktywnej techniki uwalniania i manewru rysowania brzucha na ból i jakość życia pacjentów z przewlekłym bólem krzyża
23 maja 2022 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Określenie wpływu aktywnej techniki uwalniania i wciągania brzucha w manewrze na ból i jakość życia pacjentów z przewlekłym bólem krzyża.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
23
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z uciskiem ścięgna podkolanowego [9]
- Pacjenci z bólem między 4 a 7 cm w wizualnej skali analogowej [18].
- W badaniu tym uwzględniono osoby w wieku 20-40 lat[11]
- Pacjenci odczuwający ból trwający dłużej niż 3 miesiące o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego[9]
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z jakimkolwiek urazem kręgosłupa [11]
- Złamanie krążka międzykręgowego tarcicy [11]
- Pacjenci z jakąkolwiek operacją kręgosłupa w wywiadzie [11]
- Zwężenie kanału kręgowego[11]
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aktywna technika uwalniania
Korzystanie z techniki aktywnego uwalniania
|
Korzystanie z techniki aktywnego uwalniania
|
|
Eksperymentalny: Brzuch rysunek-manewr
Korzystanie z techniki rysowania i manewrowania brzucha
|
Korzystanie z techniki rysowania i manewrowania brzucha
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rysowanie brzucha-manewr w bólu i jakości życia u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
11 uczestników z The Hot Pack początkowo przez 10 minut, następnie ta grupa otrzyma technikę manewru wciągania brzucha 2 razy w tygodniu po 10 sesji.
Kwestionariusz SF-36.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Technika aktywnego uwalniania u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
12 uczestników z The Hot Pack początkowo przez 10 minut, następnie ta grupa otrzyma technikę aktywnego uwalniania 2 razy w tygodniu 10 sesji, podczas gdy druga grupa otrzyma technikę manewru wciągania brzucha 2 razy w tygodniu 10 sesji.
Wizualna skala analogowa.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall17/518
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .