Effekt av aktiv frisättningsteknik och bukdragningsmanöver på smärta och livskvalitet hos patienter med kronisk ländryggssmärta
23 maj 2022 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Att bestämma effekten av aktiv frisättningsteknik och bukdragning vid manöver på smärta och livskvalitet hos patienter med kronisk ländryggssmärta.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med stram hälsena[9]
- Försökspersoner med smärta mellan 4 och 7 cm på visuell analog skala[18].
- Försökspersoner i åldersgruppen 20-40 ingår i denna studie[11]
- Patienter med smärta i mer än 3 månader av mild till måttlig intensitet[9]
Exklusions kriterier:
- Patienter med någon ryggradsskada[11]
- Intervertebral diskfraktur i virke[11]
- Patienter som har någon kirurgisk historia av ryggraden[11]
- Spinal stenos[11]
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiv släppteknik
Använder Active Release Technique
|
Använder Active Release Technique
|
|
Experimentell: Magritning-manöver
Använder magritnings-manöverteknik
|
Använder magritnings-manöverteknik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Magritning-manöver om smärta och livskvalitet hos patienter med kronisk ländryggssmärta
Tidsram: 6 månader
|
11 deltagare med The Hot pack initialt i 10 minuter, sedan kommer denna grupp att få abdominal indragningsmanöverteknik 2 gånger i veckan med 10 sessioner.
SF-36 Frågeformulär.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aktiv frisättningsteknik hos patienter med kronisk ländryggssmärta
Tidsram: 6 månader
|
12 deltagare med The Hot pack initialt i 10 minuter, sedan kommer denna grupp att få aktiv frisättningsteknik 2 gånger i veckan om 10 sessioner medan andra grupper kommer att få abdominal indragningsmanöverteknik 2 gånger i veckan av 10 sessioner.
Visuell analog skala.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 mars 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2022
Första postat (Faktisk)
27 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DPT/Batch-Fall17/518
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .