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Einfluss der aktiven Freisetzungstechnik und des Bauchziehmanövers auf Schmerzen und Lebensqualität bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

23. Mai 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Ziel war es, die Wirkung einer aktiven Entlastungstechnik und eines Einzugsmanövers auf den Schmerz und die Lebensqualität bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Verspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur[9]
  • Probanden mit Schmerzen zwischen 4 und 7 cm auf der visuellen Analogskala[18].
  • In diese Studie werden Probanden der Altersgruppe 20–40 einbezogen.[11]
  • Patienten mit Schmerzen seit mehr als 3 Monaten von leichter bis mäßiger Intensität[9]

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Wirbelsäulenverletzung[11]
  • Bandscheibenfraktur der Lendenwirbelsäule[11]
  • Patienten mit Wirbelsäulenoperationen in der Vorgeschichte[11]
  • Spinalkanalstenose[11]

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktive Release-Technik
Verwendung der Active-Release-Technik
Diagnosetest: Aktive Release-Technik
Verwendung der Active-Release-Technik
Experimental: Bauchziehmanöver
Verwendung der Bauch-Zeichnungs-Manöver-Technik
Diagnosetest: Bauchziehmanöver
Verwendung der Bauch-Zeichnungs-Manöver-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bauchziehmanöver zu Schmerzen und Lebensqualität bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: 6 Monate
11 Teilnehmer mit The Hot Pack zunächst für 10 Minuten, dann erhält diese Gruppe zweimal in der Woche mit 10 Sitzungen die Technik des Baucheinzugsmanövers. SF-36-Fragebogen.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktive Freisetzungstechnik bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: 6 Monate
12 Teilnehmer mit The Hot Pack zunächst für 10 Minuten. Dann erhält diese Gruppe zweimal in der Woche mit 10 Sitzungen eine aktive Entspannungstechnik, während die andere Gruppe zweimal in der Woche mit 10 Sitzungen die Technik des Abdominal-Einziehmanövers erhält. Visuelle Analogskala.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall17/518

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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