Effect van Active Release-techniek en abdominale tekenmanoeuvre op pijn en kwaliteit van leven bij patiënten met chronische lage-rugpijn
23 mei 2022 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vaststellen van het effect van active release-techniek en het trekken van de buik tijdens manoeuvres op pijn en kwaliteit van leven bij patiënten met chronische lage-rugpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met gespannen hamstrings[9]
- Onderwerpen met pijn tussen 4 en 7 cm op visuele analoge schaal [18].
- Proefpersonen met een leeftijdsgroep van 20-40 jaar zijn opgenomen in deze studie[11]
- Patiënten met pijn gedurende meer dan 3 maanden van milde tot matige intensiteit[9]
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met rugletsel[11]
- Lumber tussenwervelschijffractuur[11]
- Patiënten met een chirurgische geschiedenis van de wervelkolom [11]
- Spinale stenose[11]
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Active Release-techniek
Active Release-techniek gebruiken
|
Active Release-techniek gebruiken
|
|
Experimenteel: Buiktekening-manoeuvre
Abdominale tekenmanoeuvretechniek gebruiken
|
Abdominale tekenmanoeuvretechniek gebruiken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Abdominale tekenmanoeuvre over pijn en kwaliteit van leven bij patiënten met chronische lage rugpijn
Tijdsspanne: 6 maanden
|
11 deelnemers met The Hot pack aanvankelijk gedurende 10 minuten, daarna krijgt deze groep 2 keer in een week van 10 sessies de techniek van het intrekken van de buik.
SF-36 vragenlijst.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Active Release-techniek bij patiënten met chronische lage rugpijn
Tijdsspanne: 6 maanden
|
12 deelnemers met The Hot pack in eerste instantie gedurende 10 minuten, daarna krijgt deze groep 2 keer actieve release-techniek in week van 10 sessies, terwijl de andere groep 2 keer in week van 10 sessies abdominale intrekkingsmanoeuvre-techniek krijgt.
Visuele analoge schaal.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 maart 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall17/518
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .