Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av aktiv frigjøringsteknikk og abdominal tegningsmanøver på smerter og livskvalitet hos pasienter med kroniske korsryggsmerter

23. mai 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
For å bestemme effekten av aktiv frigjøringsteknikk og abdominal tegning i manøver på smerte og livskvalitet hos pasienter med kroniske korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med tett hamstring[9]
  • Personer med smerter mellom 4 og 7 cm på visuell analog skala[18].
  • Forsøkspersoner i aldersgruppen 20-40 er inkludert i denne studien[11]
  • Pasienter med smerter i mer enn 3 måneder med mild til moderat intensitet[9]

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ryggradsskade[11]
  • Fraktur av tømmer mellomvirvelskive[11]
  • Pasienter som har en kirurgisk historie med ryggraden[11]
  • Spinal stenose[11]

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv frigjøringsteknikk
Bruke Active Release Technique
Diagnostisk test: Aktiv frigjøringsteknikk
Bruke Active Release Technique
Eksperimentell: Magetegning-manøver
Bruke magetegnings-manøverteknikk
Diagnostisk test: Magetegning-manøver
Bruke magetegnings-manøverteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Magetegning-manøver på smerter og livskvalitet hos pasienter med kroniske korsryggsmerter
Tidsramme: 6 måneder
11 deltakere med The Hot pack først i 10 minutter, deretter vil denne gruppen motta abdominal inntrekkingsteknikk 2 ganger i uken med 10 økter. SF-36 Spørreskjema.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv frigjøringsteknikk hos pasienter med kroniske korsryggsmerter
Tidsramme: 6 måneder
12 deltakere med The Hot pack først i 10 minutter, så vil denne gruppen motta aktiv frigjøringsteknikk 2 ganger i uken av 10 økter, mens den andre gruppen vil motta abdominal inntrekkingsteknikk 2 ganger i uken av 10 økter. Visuell analog skala.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mars 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall17/518

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere