Efeito da Técnica de Liberação Ativa e Manobra de Desenho Abdominal na Dor e Qualidade de Vida em Pacientes com Lombalgia Crônica
23 de maio de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Determinar o efeito da técnica de liberação ativa e desenho abdominal na manobra sobre a dor e qualidade de vida em pacientes com dor lombar crônica.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Lahore, Paquistão
- Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com rigidez nos isquiotibiais [9]
- Sujeitos com dor entre 4 e 7cm na escala visual analógica[18].
- Indivíduos com faixa etária de 20 a 40 anos estão incluídos neste estudo[11]
- Pacientes com dor por mais de 3 meses de intensidade leve a moderada[9]
Critério de exclusão:
- Pacientes com qualquer lesão na coluna[11]
- Fratura do disco intervertebral lombar[11]
- Pacientes com qualquer histórico cirúrgico de coluna[11]
- Estenose espinhal[11]
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de Liberação Ativa
Usando a Técnica de Liberação Ativa
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Usando a Técnica de Liberação Ativa
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Experimental: Abdominal Desenho-Manobra
Usando a Técnica Abdominal de Desenho-Manobra
|
Usando a Técnica Abdominal de Desenho-Manobra
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desenho-Manobra Abdominal na Dor e Qualidade de Vida em Pacientes com Lombalgia Crônica
Prazo: 6 meses
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11 participantes com The Hot pack inicialmente por 10 minutos, em seguida, este grupo receberá a técnica de manobra de contração abdominal por 2 vezes na semana de 10 sessões.
Questionário SF-36.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Técnica de Liberação Ativa em Pacientes com Lombalgia Crônica
Prazo: 6 meses
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12 participantes com The Hot pack inicialmente por 10 minutos, então este grupo receberá a técnica de liberação ativa 2 vezes na semana de 10 sessões, enquanto outro grupo receberá a técnica de manobra de contração abdominal por 2 vezes na semana de 10 sessões.
Escala visual analógica.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall17/518
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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