Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aktiv frigørelsesteknik og abdominal tegning-manøvre på smerter og livskvalitet hos patienter med kroniske lænderygsmerter

23. maj 2022 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
At bestemme effekten af ​​aktiv frigørelsesteknik og abdominal trækning i manøvre på smerter og livskvalitet hos patienter med kroniske lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med stram baglår[9]
  • Personer med smerter mellem 4 og 7 cm på visuel analog skala[18].
  • Forsøgspersoner i aldersgruppen 20-40 er inkluderet i denne undersøgelse[11]
  • Patienter med smerter i mere end 3 måneder af mild-moderat intensitet[9]

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med enhver rygsøjleskade[11]
  • Tømmer intervertebral diskfraktur[11]
  • Patienter med en kirurgisk historie med rygsøjlen[11]
  • Spinal stenose[11]

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv frigivelsesteknik
Brug af Active Release Technique
Brug af Active Release Technique
Eksperimentel: Abdominal Tegning-Manøvre
Brug af abdominal tegning-manøvreteknik
Brug af abdominal tegning-manøvreteknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Abdominal tegning-manøvre om smerter og livskvalitet hos patienter med kroniske lænderygsmerter
Tidsramme: 6 måneder
11 deltagere med The Hot pack i første omgang i 10 minutter, derefter vil denne gruppe modtage abdominal indtræknings-manøvreteknik 2 gange i ugen af ​​10 sessioner. SF-36 Spørgeskema.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv frigørelsesteknik hos patienter med kroniske lænderygsmerter
Tidsramme: 6 måneder
12 deltagere med The Hot pack i første omgang i 10 minutter, derefter vil denne gruppe modtage aktiv frigørelsesteknik 2 gange i ugen af ​​10 sessioner, mens den anden gruppe vil modtage abdominal indtræknings-manøvreteknik 2 gange i ugen af ​​10 sessioner. Visuel analog skala.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

27. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall17/518

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Aktiv frigivelsesteknik

Abonner