Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv techniky aktivního uvolňování a manévru rýsování břicha na bolest a kvalitu života u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

23. května 2022 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Zjistit vliv techniky aktivního uvolnění a kreslení břicha v manévru na bolest a kvalitu života u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lahore, Pákistán
        • Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient se staženými hamstringy[9]
  • Subjekty s bolestí mezi 4 a 7 cm na vizuální analogové škále[18].
  • Do této studie jsou zahrnuti subjekty ve věkové skupině 20–40 let[11]
  • Pacienti s bolestí mírné až střední intenzity déle než 3 měsíce[9]

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakýmkoliv poraněním páteře[11]
  • Lumbální zlomenina meziobratlové ploténky[11]
  • Pacienti s jakoukoli chirurgickou anamnézou páteře[11]
  • Spinální stenóza[11]

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika aktivního uvolňování
Použití techniky aktivního uvolňování
Použití techniky aktivního uvolňování
Experimentální: Abdominální kreslení-manévr
Použití techniky kreslení břicha-manévr
Použití techniky kreslení břicha-manévr

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Abdominální kresba-manévr na bolest a kvalitu života u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad
Časové okno: 6 měsíců
11 účastníků s The Hot pack zpočátku po dobu 10 minut, poté tato skupina dostane techniku ​​břišního vtahovacího manévru 2krát v týdnu po 10 sezeních. Dotazník SF-36.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Technika aktivního uvolňování u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad
Časové okno: 6 měsíců
12 účastníků s The Hot pack zpočátku po dobu 10 minut, poté tato skupina dostane techniku ​​aktivního uvolnění 2krát v týdnu po 10 sezeních, zatímco další skupina dostane techniku ​​břišního vtahovacího manévru 2krát v týdnu po 10 sezeních. Vizuální analogová stupnice.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall17/518

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Technika aktivního uvolňování

3
Předplatit