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Efecto de la técnica de liberación activa y la maniobra de tracción abdominal sobre el dolor y la calidad de vida en pacientes con dolor lumbar crónico

23 de mayo de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Determinar el efecto de la técnica de liberación activa y la maniobra de tracción abdominal sobre el dolor y la calidad de vida en pacientes con lumbalgia crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Lahore, Pakistán
        • Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con tensión en los isquiotibiales[9]
  • Sujetos con dolor entre 4 y 7 cm en escala analógica visual[18].
  • Los sujetos que tienen un grupo de edad de 20 a 40 años están incluidos en este estudio[11]
  • Pacientes con dolor durante más de 3 meses de intensidad leve a moderada[9]

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con cualquier lesión en la columna[11]
  • Fractura de disco intervertebral de madera[11]
  • Pacientes con antecedentes quirúrgicos de columna[11]
  • Estenosis espinal[11]

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de liberación activa
Uso de la técnica de liberación activa
Prueba de diagnóstico: Técnica de liberación activa
Uso de la técnica de liberación activa
Experimental: Maniobra de dibujo abdominal
Uso de la técnica de maniobra de dibujo abdominal
Prueba de diagnóstico: Maniobra de dibujo abdominal
Uso de la técnica de maniobra de dibujo abdominal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dibujo-Maniobra Abdominal sobre el Dolor y la Calidad de Vida en Pacientes con Lumbalgia Crónica
Periodo de tiempo: 6 meses
11 participantes con The Hot pack inicialmente durante 10 minutos, luego este grupo recibirá la técnica de maniobra de estiramiento abdominal 2 veces en la semana de 10 sesiones. Cuestionario SF-36.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Técnica de liberación activa en pacientes con dolor lumbar crónico
Periodo de tiempo: 6 meses
12 participantes con The Hot pack inicialmente durante 10 minutos, luego este grupo recibirá la técnica de liberación activa 2 veces en la semana de 10 sesiones, mientras que el otro grupo recibirá la técnica de maniobra de contracción abdominal 2 veces en la semana de 10 sesiones. Escala analógica visual.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall17/518

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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