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Effetto della tecnica di rilascio attivo e della manovra di prelievo addominale sul dolore e sulla qualità della vita nei pazienti con lombalgia cronica

23 maggio 2022 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Per determinare l'effetto della tecnica di rilascio attivo e della manovra di trazione addominale sul dolore e sulla qualità della vita nei pazienti con lombalgia cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Ibrahim PT Clinic Lahore Zohaib Physiotherapy Clinic, Farooq Abad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con rigidità del tendine del ginocchio[9]
  • Soggetti con dolore tra 4 e 7 cm su scala analogica visiva[18].
  • In questo studio sono inclusi soggetti di età compresa tra 20 e 40 anni[11]
  • Pazienti con dolore da più di 3 mesi di intensità lieve-moderata[9]

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con qualsiasi lesione della colonna vertebrale[11]
  • Frattura del disco intervertebrale lombare[11]
  • Pazienti con anamnesi chirurgica della colonna vertebrale[11]
  • Stenosi spinale[11]

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di rilascio attivo
Utilizzando la tecnica del rilascio attivo
Test diagnostico: Tecnica di rilascio attivo
Utilizzando la tecnica del rilascio attivo
Sperimentale: Disegno-manovra addominale
Usando la tecnica del disegno-manovra addominale
Test diagnostico: Disegno-manovra addominale
Usando la tecnica del disegno-manovra addominale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disegno-manovra addominale sul dolore e sulla qualità della vita nei pazienti con lombalgia cronica
Lasso di tempo: 6 mesi
11 partecipanti con The Hot pack inizialmente per 10 minuti, quindi questo gruppo riceverà la tecnica di manovra di trazione addominale per 2 volte in una settimana di 10 sessioni. Questionario SF-36.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tecnica di rilascio attivo in pazienti con lombalgia cronica
Lasso di tempo: 6 mesi
12 partecipanti con The Hot pack inizialmente per 10 minuti, quindi questo gruppo riceverà la tecnica di rilascio attivo 2 volte nella settimana di 10 sessioni mentre l'altro gruppo riceverà la tecnica di manovra di trazione addominale per 2 volte nella settimana di 10 sessioni. Scala analogica visiva.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall17/518

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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