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Une étude du candidat vaccin contre le paludisme à Plasmodium Falciparum Pfs48/45 dans l'adjuvant Matrix-M au Royaume-Uni

6 août 2026 mis à jour par: University of Oxford

Une étude de phase Ia pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du candidat vaccin contre le paludisme à Plasmodium Falciparum Pfs48/45 dans l'adjuvant Matrix-M chez des adultes en bonne santé vivant au Royaume-Uni

Il s'agit d'une étude de phase Ia ouverte, à site unique, première chez l'homme, à dose croissante, visant à évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin candidat contre le paludisme à Plasmodium falciparum Pfs48/45 dans l'adjuvant Matrix-M chez des adultes en bonne santé vivant au Royaume-Uni

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les volontaires seront recrutés dans l'un des trois groupes (n = 8-10 par groupe) au Centre de vaccinologie clinique et de médecine tropicale (CCVTM) d'Oxford pendant environ 12 mois. Tous les volontaires recevront trois doses de Pfs48/45 dans 50 µg de Matrix-M, administrées par voie intramusculaire et administrées à quatre semaines d'intervalle. L'inscription sera échelonnée avec des examens cliniques et de sécurité, des visites de suivi et une surveillance via une carte de journal.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oxford, Royaume-Uni, OX3 7LE
        • CCVTM, Churchill Hospital, University of Oxford

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte en bonne santé âgé de 18 à 45 ans.
  • Capable et disposé (de l'avis de l'enquêteur) à se conformer à toutes les exigences de l'étude.
  • Disposé à permettre aux enquêteurs de discuter des antécédents médicaux du volontaire avec son médecin généraliste.
  • Volontaires susceptibles de devenir enceintes uniquement : doivent pratiquer une contraception efficace continue pendant toute la durée de l'étude (voir rubrique 10.10).
  • Accord de s'abstenir de don de sang pendant la durée de l'étude.
  • Capable et disposé à fournir un consentement éclairé écrit pour participer à l'essai

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de paludisme clinique (toute espèce).
  • Voyager dans une localité clairement endémique au paludisme au cours de la période d'étude ou au cours des six mois précédents.
  • Utilisation d'immunoglobulines ou de produits sanguins (par exemple, transfusion sanguine) au cours des trois derniers mois.
  • Réception de tout vaccin dans les 30 jours précédant l'inscription, ou réception prévue de tout autre vaccin dans les 30 jours suivant chaque vaccination à l'étude, à l'exception des vaccins COVID-19, qui ne doivent pas être reçus entre 14 jours avant et 7 jours après toute étude vaccination.
  • Réception d'un produit expérimental dans les 30 jours précédant l'inscription, ou réception prévue pendant la période d'étude.
  • Participation simultanée à un autre essai clinique ou participation prévue pendant la période d'étude.
  • Réception antérieure d'un vaccin expérimental susceptible d'avoir un impact sur l'interprétation des données de l'essai, tel qu'évalué par l'investigateur.
  • Tout état immunosuppresseur ou immunodéficitaire confirmé ou suspecté, y compris l'infection par le VIH ; asplénie; infections sévères récurrentes et médicaments immunosuppresseurs chroniques (plus de 14 jours) au cours des 6 derniers mois (les stéroïdes inhalés et topiques sont autorisés).
  • Antécédents de maladie allergique ou de réactions susceptibles d'être exacerbées par l'un des composants du vaccin.
  • Tout antécédent d'anaphylaxie en réaction aux vaccinations.
  • Grossesse, allaitement ou intention de devenir enceinte pendant l'étude.
  • Antécédents de cancer (sauf carcinome basocellulaire de la peau et carcinome cervical in situ).
  • Antécédents de troubles psychiatriques graves pouvant affecter la participation à l'étude.
  • Toute autre maladie chronique grave nécessitant la surveillance d'un spécialiste hospitalier.
  • Abus d'alcool actuel suspecté ou connu, tel que défini par une consommation d'alcool supérieure à 25 unités britanniques standard chaque semaine.
  • Abus de drogues injectables suspecté ou connu au cours des 5 années précédant l'inscription.
  • Antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) détecté dans le sérum.
  • Séropositif pour le virus de l'hépatite C (anticorps anti-VHC) lors du dépistage (à moins que le volontaire n'ait participé à une étude antérieure sur le vaccin contre l'hépatite C avec des anticorps anti-VHC négatifs confirmés avant la participation à cette étude et une PCR négative de l'acide ribonucléique (ARN) du VHC lors du dépistage pour cette étude).
  • Volontaires ne pouvant être suivis de près pour des raisons sociales, géographiques ou psychologiques.
  • Toute découverte anormale cliniquement significative sur les tests sanguins biochimiques ou hématologiques, l'analyse d'urine ou l'examen clinique. En cas de résultats de test anormaux, des tests répétés de confirmation seront demandés. Les procédures d'identification des valeurs de laboratoire répondant aux critères d'exclusion sont présentées dans la SOP VC027.
  • Toute autre maladie, trouble ou découverte significatif qui peut augmenter de manière significative le risque pour le volontaire en raison de sa participation à l'étude, affecter la capacité du volontaire à participer à l'étude ou altérer l'interprétation des données de l'étude.
  • Incapacité de l'équipe de l'étude à contacter le médecin généraliste du volontaire pour confirmer les antécédents médicaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 - faible dose
8 à 10 volontaires recevant trois doses de 10 µg de Pfs48/45 dans 50 µg de Matrix-M aux jours 0, 28 et 56 par injection intramusculaire (IM) dans la région deltoïde du bras
Trois doses de Pfs48/45 dans Matrix-M à différentes doses
Expérimental: Groupe 2 - dose standard
8 à 10 volontaires recevant trois doses de 50 µg de Pfs48/45 dans 50 µg de Matrix-M aux jours 0, 28 et 56 par injection intramusculaire (IM) dans la région deltoïde du bras
Trois doses de Pfs48/45 dans Matrix-M à différentes doses
Expérimental: Groupe 3 - dose fractionnée
8 à 10 volontaires recevant deux doses de 50 µg de Pfs48/45 dans 50 µg de Matrix-M aux jours 0 et 28, suivies d'une dose de 10 µg de Pfs48/45 dans 50 µg de Matrix-M au jour 56 par injection intramusculaire (IM) dans la région deltoïde du bras
Trois doses de Pfs48/45 dans Matrix-M à différentes doses

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Innocuité et tolérabilité du PFS48 / 45 avec vaccin contre la matrice-M à diverses doses chez des volontaires adultes en bonne santé en évaluant la survenue de signes et symptômes de réactogénicité locale sollicités pendant 7 jours après chaque vaccination
Délai: 7 jours après chaque vaccination
Présentation de signes et symptômes de la réactogénicité locale sollicités pendant 7 jours après chaque vaccination à l'aide de diarités, revue clinique, examen clinique (y compris les observations) et résultats de laboratoire
7 jours après chaque vaccination
Innocuité et tolérabilité du PFS48 / 45 avec vaccin contre la matrice-M à diverses doses chez des volontaires adultes en bonne santé en évaluant la survenue de signes et symptômes de réactogénicité systémique sollicités pendant 7 jours après chaque vaccination
Délai: 7 jours après chaque vaccination
Présentation de signes et symptômes de la réactogénicité systémique sollicités pendant 7 jours après chaque vaccination en utilisant des diarités E, une revue clinique, un examen clinique (y compris les observations) et des résultats de laboratoire.
7 jours après chaque vaccination
Innocuité et tolérabilité du PFS48 / 45 avec vaccin contre la matrice-M à diverses doses chez des volontaires adultes en bonne santé en évaluant la survenue d'événements indésirables non sollicités (AE) pendant 28 jours après la vaccination
Délai: 28 jours après la vaccination
Nombre d'événements indésirables non sollicités (AE) pendant 28 jours suivant la vaccination à l'aide de diarités, revue clinique, examen clinique (y compris les observations) et résultats de laboratoire
28 jours après la vaccination
Innocuité et tolérabilité du PFS48 / 45 avec vaccin matriciel-M à diverses doses chez des volontaires adultes en bonne santé. Évalué par le nombre de participants avec des résultats anormaux de test de laboratoire
Délai: 28 jours après la vaccination
Occurrence de changement par rapport aux tests de laboratoire de base
28 jours après la vaccination
Innocuité et tolérabilité du PFS48 / 45 avec vaccin contre la matrice-M à diverses doses chez des volontaires adultes en bonne santé évalués par le nombre de participants avec des événements indésirables graves
Délai: Durée entière de l'étude (8 mois après la vaccination initiale des essais)
La présence d'événements indésirables graves sera présenté en fonction des échelles de classement locales
Durée entière de l'étude (8 mois après la vaccination initiale des essais)
Innocuité et tolérabilité du PFS48 / 45 avec vaccin matriciel-M à diverses doses chez des volontaires adultes en bonne santé.
Délai: Durée entière de l'étude (8 mois après la vaccination initiale des essais)
La présence d'EI d'intérêt particulier sera présentée en fonction des échelles de classement local et sera décrite en détail
Durée entière de l'étude (8 mois après la vaccination initiale des essais)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Immunogénicité humorale du PFS48 / 45 avec vaccin contre la matrice-M, lorsqu'il est administré à des volontaires adultes en bonne santé, comme évalué par des réponses humorales à la protéine PFS48 / 45
Délai: Jours 1, 29, 57, 140 et 240
Les réponses d'anticorps à la protéine PFS48 / 45 seront évaluées par des isotypes IgG totaux et de l'avidité
Jours 1, 29, 57, 140 et 240
Immunogénicité cellulaire du PFS48 / 45 avec vaccin contre la matrice-M, lorsqu'il est administré à des volontaires adultes en bonne santé, comme évalué par les réponses cellulaires à la protéine PFS48 / 45
Délai: Jours 1, 29, 57, 140 et 240
Les réponses des lymphocytes T à PFS48 / 45 seront évaluées par des tests d'immunospot liés aux enzymes ex vivo (ELISPOT)
Jours 1, 29, 57, 140 et 240
Efficacité ex vivo du PFS48 / 45 avec vaccin contre la matrice-M, lorsqu'il est administré à des volontaires adultes en bonne santé utilisant des tests d'alimentation à membrane directe tels qu'évalués par une activité de réduction de la transmission
Délai: Jours 1, 29, 57, 140 et 240
Activité de réduction de la transmission
Jours 1, 29, 57, 140 et 240
Efficacité ex vivo du PFS48 / 45 avec vaccin Matrix-M, lorsqu'il est administré à des volontaires adultes en bonne santé à l'aide de tests d'alimentation à membrane directe, comme évalué par une activité de blocage de la transmission
Délai: Jours 1, 29, 57, 140 et 240
Activité de blocage de la transmission
Jours 1, 29, 57, 140 et 240

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela M Minassian, DPhil FRCP, Center for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine, University of Oxford

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

19 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

19 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2022

Première publication (Réel)

2 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2026

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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