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英国におけるマトリックス-M アジュバントにおける熱帯熱マラリア原虫マラリアワクチン候補 Pfs48/45 の研究

2022年12月13日 更新者:University of Oxford

英国在住の健康な成人における Matrix-M アジュバントにおける熱帯熱マラリア原虫マラリアワクチン候補 Pfs48/45 の安全性と免疫原性を評価するための第 Ia 相研究

これは、英国に住む健康な成人のMatrix-Mアジュバントにおける熱帯熱マラリア原虫マラリアワクチン候補Pfs48 / 45の安全性と免疫原性を評価するための、非盲検、単一施設、ヒトでの最初の用量漸増第Ia相試験です。

調査の概要

詳細な説明

ボランティアは、オックスフォードの臨床ワクチン学および熱帯医学センター (CCVTM) で、約 12 か月にわたって 3 つのグループ (グループごとに n=8-10) のいずれかに募集されます。 すべてのボランティアは、50 μg の Matrix-M で Pfs48/45 を 3 回投与され、筋肉内投与され、4 週間間隔で投与されます。 登録は、臨床的および安全性のレビュー、フォローアップ訪問、およびダイアリーカードによるモニタリングによって段階的に行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Volunteer Recruitment Co-ordinator Volunteer Recruitment Co-ordinator
  • 電話番号:01865 611424
  • メールvaccinetrials@ndm.ox.ac.uk

研究場所

      • Oxford、イギリス、OX3 7LE
        • 募集
        • CCVTM, University of Oxford

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳までの健康な成人。
  • -すべての研究要件を順守することができ、喜んで(治験責任医師の意見で)。
  • -治験責任医師がボ​​ランティアの病歴についてGPと話し合うことを喜んで許可します。
  • -妊娠する可能性のあるボランティアのみ:研究期間中、継続的に効果的な避妊を実践する必要があります(セクション10.10を参照)。
  • -研究期間中は献血を控えることに同意します。
  • -治験に参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する

除外基準:

  • 臨床マラリアの病歴(あらゆる種)。
  • -研究期間中または過去6か月以内に、明らかにマラリアが流行している地域に旅行します。
  • -過去3か月間の免疫グロブリンまたは血液製剤(輸血など)の使用。
  • -登録の30日前にワクチンを受け取った、または各研究ワクチン接種後30日以内に他のワクチンを計画的に受け取った.COVID-19ワクチンを除いて、研究の14日前から7日後に受けるべきではない.ワクチン。
  • 登録前30日間の治験薬の受領、または研究期間中の予定された受領。
  • -別の臨床試験への同時関与、または研究期間中の計画的関与。
  • 治験責任医師の評価によると、治験データの解釈に影響を与える可能性がある治験用ワクチンの事前受領。
  • -HIV感染を含む、確認された、または疑われる免疫抑制または免疫不全状態;無脾; -過去6か月以内の再発性の重度の感染症および慢性(14日以上)の免疫抑制薬(吸入および局所ステロイドは許可されています)。
  • -アレルギー疾患の病歴またはワクチンの成分によって悪化する可能性のある反応。
  • 予防接種に反応したアナフィラキシーの既往。
  • -研究中に妊娠、授乳、または妊娠する予定。
  • -がんの病歴(皮膚の基底細胞がんおよび上皮内子宮頸がんを除く)。
  • -研究への参加に影響を与える可能性のある深刻な精神医学的状態の病歴。
  • 病院の専門家の監督を必要とするその他の深刻な慢性疾患。
  • -毎週25標準英国単位を超えるアルコール摂取によって定義される、現在のアルコール乱用の疑いまたは既知。
  • -登録前の5年間に薬物乱用が疑われる、または知られている。
  • 血清中に検出された B 型肝炎表面抗原 (HBsAg)。
  • -スクリーニング時にC型肝炎ウイルス(HCVに対する抗体)の血清反応陽性(ボランティアが以前のC型肝炎ワクチン研究に参加し、その研究に参加する前にHCV抗体が陰性であることが確認され、HCVリボ核酸(RNA)が陰性である場合を除く)このスクリーニングでPCR勉強)。
  • 社会的、地理的、または心理的な理由により、密接にフォローできないボランティア。
  • 生化学または血液学の血液検査、尿検査または臨床検査における臨床的に重大な異常所見。 異常な検査結果が得られた場合は、確認のための再検査が要求されます。 除外基準を満たす検査値を特定する手順は、SOP VC027 に示されています。
  • 研究への参加のためにボランティアのリスクを大幅に高める可能性のあるその他の重大な疾患、障害、または所見は、ボランティアの研究への参加能力に影響を与えたり、研究データの解釈を損なったりします。
  • -研究チームがボランティアのGPに連絡して病歴を確認できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1 - 低用量
腕の三角筋領域に筋肉内注射 (IM) を介して 0、28、および 56 日目に 50 μg の Matrix-M 中の 10 μg の Pfs48/45 の 3 回投与を受ける 8 ~ 10 人のボランティア
Matrix-M 中の異なる用量の Pfs48/45 の 3 つの用量
実験的:グループ 2 - 標準用量
0、28、および 56 日目に 50 μg マトリックス M 中の 50 μg Pfs48/45 を腕の三角筋領域に筋肉内注射 (IM) で 3 回投与する 8 ~ 10 人のボランティア
Matrix-M 中の異なる用量の Pfs48/45 の 3 つの用量
実験的:グループ 3 - 分割投与
0 日目と 28 日目に 50 μg Matrix-M 中の 50 μg Pfs48/45 を 2 回投与した後、56 日目に 50 μg Matrix-M 中の 10 μg Pfs48/45 を筋肉内注射 (IM) で 1 回投与した 8 ~ 10 人のボランティア腕の三角筋領域で
Matrix-M 中の異なる用量の Pfs48/45 の 3 つの用量

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各ワクチン接種後 7 日間の要請された局所反応原性徴候および症状の発生を評価することにより、健康な成人ボランティアにおけるさまざまな用量の Matrix-M ワクチンを含む Pfs48/45 の安全性および忍容性を評価する
時間枠:接種後7日間
電子日記、臨床レビュー、臨床検査(観察を含む)および検査結果を使用した、各ワクチン接種後の7日間の要請された局所反応原性の徴候および症状の発生
接種後7日間
各ワクチン接種後 7 日間の要請された全身性反応原性徴候および症状の発生を評価することにより、健康な成人ボランティアにおけるさまざまな用量の Matrix-M ワクチンを含む Pfs48/45 の安全性および忍容性を評価する
時間枠:接種後7日間
電子日記、臨床レビュー、臨床検査(観察を含む)および検査結果を使用した、各ワクチン接種後の7日間の要請された全身性反応原性の徴候および症状の発生
接種後7日間
ワクチン接種後 28 日間の未承諾の有害事象 (AE) の発生を評価することにより、健康な成人ボランティアにおけるさまざまな用量の Matrix-M ワクチンを含む Pfs48/45 の安全性と忍容性を評価する
時間枠:接種後28日
電子日記、臨床レビュー、臨床検査(観察を含む)および検査結果を使用したワクチン接種後28日間の未承諾の有害事象(AE)の発生
接種後28日
健康な成人ボランティアを対象に、さまざまな用量の Matrix-M ワクチンを使用した Pfs48/45 の安全性と忍容性を評価する。臨床検査結果が異常な参加者の数によって評価される
時間枠:接種後28日
ベースラインの臨床検査からの変化の発生
接種後28日
重篤な有害事象が発生した参加者数を通じて評価された健康な成人ボランティアを対象に、さまざまな用量の Matrix-M ワクチンを使用した Pfs48/45 の安全性と忍容性を評価する
時間枠:研究の全期間(最初の試験ワクチン接種から8か月後)
深刻な有害事象の発生は、地域の等級付けスケールに従って提示されます
研究の全期間(最初の試験ワクチン接種から8か月後)
健康な成人ボランティアを対象に、さまざまな用量の Matrix-M ワクチンを使用した Pfs48/45 の安全性と忍容性を評価する。
時間枠:研究の全期間(最初の試験ワクチン接種から8か月後)
特に関心のある AE の発生は、地域の等級付け尺度に従って提示され、詳細に説明されます。
研究の全期間(最初の試験ワクチン接種から8か月後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pfs48/45 タンパク質に対する体液性応答によって評価されるように、健康な成人ボランティアに投与された場合の Matrix-M ワクチンによる Pfs48/45 の体液性免疫原性を評価する
時間枠:1日目、29日目、57日目、140日目、240日目
Pfs48/45 タンパク質に対する抗体反応は、総 IgG アイソタイプとアビディティーによって評価されます。
1日目、29日目、57日目、140日目、240日目
Pfs48/45タンパク質に対する細胞応答によって評価されるように、健康な成人ボランティアに投与された場合のMatrix-MワクチンによるPfs48/45の細胞免疫原性を評価する
時間枠:1日目、29日目、57日目、140日目、240日目
Pfs48/45 に対する T 細胞応答は、ex vivo 酵素結合免疫スポットアッセイ (ELISpot) によって評価されます。
1日目、29日目、57日目、140日目、240日目
Pfs48/45 と Matrix-M ワクチンの ex vivo での有効性を評価するために、伝達低減活性によって評価される直接膜栄養アッセイを使用して、健康な成人ボランティアに投与した場合
時間枠:1日目、29日目、57日目、140日目、240日目
感染抑制活動
1日目、29日目、57日目、140日目、240日目
Pfs48/45 と Matrix-M ワクチンの ex vivo 有効性を評価するために、透過遮断活性によって評価される直接膜栄養アッセイを使用して、健康な成人ボランティアに投与した場合
時間枠:1日目、29日目、57日目、140日目、240日目
伝送遮断活動
1日目、29日目、57日目、140日目、240日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月2日

一次修了 (予想される)

2023年5月30日

研究の完了 (予想される)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月26日

最初の投稿 (実際)

2022年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月13日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Matrix-M の Pfs48/45の臨床試験

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