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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05531396
Entraînement d'agilité sur la performance physique, la fonction cognitive et les activités cérébrales chez les personnes âgées
26 août 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Les effets de l'entraînement en agilité et ses relations sur la performance physique, la fonction cognitive et les activités cérébrales chez les personnes âgées
Agilité composée de fonctions cognitives et physiques, qui influence le mouvement de tout le corps avec changement de vitesse et de direction.
L'entraînement d'agilité est largement utilisé chez les athlètes, et des études récentes ont commencé à l'appliquer aux personnes âgées.
L'entraînement en agilité est multidimensionnel et hautement fonctionnel, ce qui permet de fournir un entraînement plus efficace en un temps limité.
Chez les personnes âgées, la diminution de la fonction cognitive, la force musculaire des membres supérieurs et inférieurs, le pourcentage de graisse corporelle, la flexibilité corporelle et l'endurance causées par le vieillissement rendront difficile pour les personnes âgées d'effectuer des mouvements.
Par conséquent, il est essentiel d'explorer si l'entraînement d'agilité peut améliorer la fonction physique et la fonction cognitive chez les personnes âgées, et de trouver la relation entre les deux fonctions et l'activité cérébrale.
Méthode : Cette étude recrutera 60 participants et les répartira au hasard entre le groupe témoin et l'entraînement d'agilité.
Les groupes d'entraînement auront 8 semaines d'entraînement, 2 fois par semaine, 45 minutes d'entraînement à chaque fois.
L'évaluation sera effectuée avant et après l'intervention dans 1 semaine, et avec un suivi de 1 mois.
Évaluation comprenant la capacité d'agilité, la fonction physique, la fonction cognitive, l'activité cérébrale et les échelles d'évaluation fonctionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
57
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 100 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- plus de 65 ans
- score du Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24
- capable de marcher de manière autonome sur plus de 30 mètres sans aides techniques
- capable de suivre les commandes
Critère d'exclusion:
- maladie systémique mal contrôlée ou instable
- a des antécédents de maladie du système nerveux central
- prenez actuellement des antidépresseurs, des anxiolytiques ou d'autres médicaments psychiatriques qui peuvent affecter le flux sanguin dans le cerveau
- a d'autres conditions médicales pour lesquelles l'exercice est contre-indiqué ; (5) sujets atteints d'achromatopsie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Éducation à la santé
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Les participants du groupe témoin recevront des directives d'éducation sanitaire.
Le contenu des directives comprend un programme d'exercices à domicile, des recommandations nutritionnelles et une formation sur la prévention des chutes.
Le programme d'exercices à domicile mettra l'accent sur la manière d'effectuer correctement et en toute sécurité des étirements et des exercices pour tout le corps.
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Expérimental: Groupe d'entraînement d'agilité
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Les participants recevront 60 minutes d'exercice, deux fois par semaine, pour un total de 8 semaines, et la formation sera menée par un physiothérapeute bien formé.
L'intervention comprendra un échauffement de 5 minutes, 45 minutes d'exercice principal et une période de récupération de 10 minutes, pour un total de 60 minutes à chaque séance.
Pendant l'échauffement et la récupération, les participants feront des exercices d'étirement statiques et dynamiques de tout le corps.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Défi d'agilité pour les personnes âgées (ACE)
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Un parcours d'agilité développé pour un terrain de volleyball de 9m x 18m et comprend trois segments qui visent chacun à tester un aspect spécifique de l'agilité, y compris les arrêts et départs, les changements de direction et l'orientation spatiale.
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Antécédents de chute et peur des chutes
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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L'historique des chutes sera enregistré par le nombre d'épisodes de chute au cours des 6 derniers mois et si cela a causé des blessures.
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Qualité de vie (QV)
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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La qualité de vie (QOL) sera évaluée par l'étude sur les résultats médicaux 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36).
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Activation cérébrale
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Un système d'imagerie fNIRS portable multicanal (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, États-Unis) sera utilisé pour détecter l'hémodynamique des zones cérébrales associées au test d'agilité, aux tâches cognitives et au test de marche à une ou deux tâches.
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation cognitive de Montréal (MoCA)
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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MoCA contient 16 éléments et 11 catégories pour évaluer plusieurs domaines cognitifs, est un instrument de dépistage du MCI, et sa validité a été établie dans divers groupes cliniques et pays.
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Mémoire de travail
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Le test d'étendue des chiffres vers l'arrière (DGS) sera utilisé pour mesurer la mémoire de travail.
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Changement de mentalité
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Le Wisconsin Card Sorting Test (WCST) sera utilisé pour mesurer la capacité des participants à modifier leur capacité cognitive en réponse aux exigences de l'environnement.
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Attention sélective et inhibition
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Le Stroop Color and Word Test (SCWT) sera utilisé pour mesurer l'attention sélective.
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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La fonction motrice
Délai: Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Performances de marche, marche normale, marche cognitive à double tâche, force musculaire des membres inférieurs bilatéraux, cinq fois assis pour se tenir debout, chronométré et aller, tâche debout statique silencieuse et tâche de rotation à 360°, flexibilité, test de marche de 6 minutes (6WMT)
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Base de référence, 8 semaines et 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yan Ci Liu, PhD, National Taiwan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
4 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
4 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2022
Première publication (Réel)
8 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 202205012RINC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .