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Treinamento de Agilidade no Desempenho Físico, Função Cognitiva e Atividades Cerebrais em Idosos

26 de agosto de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Os Efeitos do Treinamento de Agilidade e Suas Relações no Desempenho Físico, Função Cognitiva e Atividades Cerebrais em Idosos

A agilidade compreende funções cognitivas e físicas, que influenciam o movimento do corpo inteiro com mudança de velocidade e direção. O treinamento de agilidade é amplamente utilizado em atletas, e estudos recentes começaram a aplicá-lo em idosos. O treinamento de agilidade é multidimensional e altamente funcional, o que possibilita um treinamento mais eficiente em tempo limitado. No idoso, a diminuição da função cognitiva, da força muscular de membros superiores e inferiores, do percentual de gordura corporal, da flexibilidade e da resistência corporal causada pelo envelhecimento dificultará a realização de movimentos pelo idoso. Portanto, é essencial explorar se o treinamento de agilidade pode alcançar a melhora da função física e da função cognitiva em idosos e encontrar a relação entre as duas funções e a atividade cerebral. Método: Este estudo recrutará 60 participantes, e alocará aleatoriamente em grupo controle e treinamento de agilidade. Os grupos de treino terão 8 semanas de treino, 2 vezes por semana, 45 minutos de treino cada vez. A avaliação será realizada antes e após a intervenção em 1 semana e com 1 mês de acompanhamento. Avaliação incluindo capacidade de agilidade, função física, função cognitiva, atividade cerebral e escalas de avaliação funcional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 100 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. mais de 65 anos
  2. pontuação do Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) ≥ 24
  3. capaz de andar independentemente por mais de 30 metros sem auxílios auxiliares
  4. capaz de seguir ordens

Critério de exclusão:

  1. doença sistemática mal controlada ou instável
  2. tem um histórico de doença do sistema nervoso central
  3. atualmente tomando antidepressivos, ansiolíticos ou outros medicamentos psiquiátricos que podem afetar o fluxo sanguíneo no cérebro
  4. tem outras condições médicas para as quais o exercício é contra-indicado; (5) indivíduos com acromatopsia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Educação saudável
Os participantes do grupo controle receberão orientações educativas em saúde. O conteúdo da diretriz inclui programa de exercícios domiciliares, recomendações nutricionais e educação para prevenção de quedas. O programa de exercícios em casa enfatizará como realizar exercícios de alongamento e de corpo inteiro com segurança e de forma adequada.
Experimental: Grupo de treinamento de agilidade
Os participantes receberão 60 minutos de exercício, duas vezes por semana, por um total de 8 semanas, e o treinamento será conduzido por um fisioterapeuta bem treinado. A intervenção consistirá em um aquecimento de 5 minutos, 45 minutos de exercício principal e um período de relaxamento de 10 minutos, totalizando 60 minutos cada sessão. Durante o aquecimento e relaxamento, os participantes farão exercícios de alongamento estático e dinâmico de corpo inteiro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desafio de Agilidade para Idosos (ACE)
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Um curso de agilidade desenvolvido para uma quadra de vôlei de 9m x 18m e inclui três segmentos que visam testar um aspecto específico da agilidade, incluindo stop-and-go, mudança de direção e orientação espacial.
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Histórico de quedas e medo de quedas
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
O histórico de queda será registrado pelo número de episódios de queda nos últimos 6 meses e se causou lesões.
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Qualidade de vida (QV)
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
A qualidade de vida (QV) será avaliada pelo Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36).
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Ativação cerebral
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Um sistema de imagem fNIRS vestível multicanal (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, EUA) será usado para detectar a hemodinâmica de áreas cerebrais associadas ao teste de agilidade, tarefas cognitivas e teste de caminhada de tarefa única e dupla.
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA)
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
O MoCA contém 16 itens e 11 categorias para avaliar múltiplos domínios cognitivos, é um instrumento de triagem para MCI e sua validade foi estabelecida em vários grupos clínicos e países.
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Memória de trabalho
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
O teste de extensão de dígitos inversos (DGS) será usado para medir a memória de trabalho.
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Mudança de conjunto mental
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
O Wisconsin Card Sorting Test (WCST) será usado para medir a capacidade dos participantes de mudar sua capacidade cognitiva em resposta às demandas do ambiente.
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Atenção seletiva e inibição
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
O Stroop Color and Word Test (SCWT) será usado para medir a atenção seletiva.
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Função motora
Prazo: Linha de base, 8 semanas e 12 semanas
Desempenho de caminhada, caminhada normal, caminhada cognitiva em dupla tarefa, força muscular de membros inferiores bilaterais, teste de sentar e levantar cinco vezes, cronometrado para cima e para frente, tarefa de levantar estática silenciosa e tarefa de girar 360°, flexibilidade, teste de caminhada de 6 minutos (6WMT)
Linha de base, 8 semanas e 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yan Ci Liu, PhD, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

4 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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