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Caractéristiques neuromusculaires des femmes végétariennes et non végétariennes strictes

13 octobre 2024 mis à jour par: Ronei Silveira Pinto, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Comparaison des caractéristiques neuromusculaires des femmes végétariennes et non végétariennes strictes et leurs adaptations après 16 semaines d'entraînement en force

Un régime végétarien strict ne comprend que des aliments d'origine végétale et, bien qu'il puisse répondre aux besoins nutritionnels d'individus d'âges différents, lorsqu'il est correctement planifié, il offre généralement un apport en protéines inférieur à celui d'un régime non végétarien. L'apport quotidien en protéines influence directement le renouvellement des protéines corporelles (synthèse par rapport aux taux de dégradation), étant important pour le maintien de la masse musculaire squelettique, tissu qui remplit les fonctions métaboliques dans le corps et permet l'exécution des tâches de la vie quotidienne. De plus, la pratique de l'entraînement en force (ST) interfère dans les taux d'augmentation de la masse musculaire, exerçant également une influence sur la qualité musculaire, la force et l'augmentation de la puissance, qui sont associées à une meilleure condition physique, qualité de vie et santé. Pour rendre ces augmentations possibles, notamment en ce qui concerne les aspects morphologiques, un apport protéique supérieur à celui recommandé pour la population générale est nécessaire (1,2 à 1,6 g/kg/jour), ce qui nécessite une planification diététique attentive, surtout lorsque la consommation de viande, d'œufs et les produits laitiers, qui sont des sources importantes de ce nutriment, sont exclus. Ainsi, la présente étude a deux objectifs principaux : comparer les caractéristiques neuromusculaires des végétariens stricts (VE) et des non végétariens (NV) (Phase 1 - transversale) et les adaptations neuromusculaires induites par 16 semaines de ST (Phase 2 - longitudinal).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un régime végétarien strict ne comprend que des aliments d'origine végétale et, bien qu'il puisse répondre aux besoins nutritionnels d'individus d'âges différents, lorsqu'il est correctement planifié, il offre généralement un apport en protéines inférieur à celui d'un régime non végétarien. L'apport quotidien en protéines influence directement le renouvellement des protéines corporelles (synthèse par rapport aux taux de dégradation), étant important pour le maintien de la masse musculaire squelettique, tissu qui remplit les fonctions métaboliques dans le corps et permet l'exécution des tâches de la vie quotidienne. De plus, la pratique de l'entraînement en force (ST) interfère dans les taux d'augmentation de la masse musculaire, exerçant également une influence sur la qualité musculaire, la force et l'augmentation de la puissance, qui sont associées à une meilleure condition physique, qualité de vie et santé. Pour rendre ces augmentations possibles, notamment en ce qui concerne les aspects morphologiques, un apport protéique supérieur à celui recommandé pour la population générale est nécessaire (1,2 à 1,6 g/kg/jour), ce qui nécessite une planification diététique attentive, surtout lorsque la consommation de viande, d'œufs et les produits laitiers, qui sont des sources importantes de ce nutriment, sont exclus. Ainsi, la présente étude a deux objectifs principaux : comparer les caractéristiques neuromusculaires des végétariens stricts (VE) et des non végétariens (NV) (Phase 1 - transversale) et les adaptations neuromusculaires induites par 16 semaines de ST (Phase 2 - longitudinal). Pour la phase 1, 140 adultes en bonne santé des deux sexes (70 VE et 70 NV) seront recrutés, qui n'ont pas été entraînés en force et qui ont adhéré au régime alimentaire respectif, tous deux pendant au moins 6 mois. Les participants seront chargés d'effectuer le bilan alimentaire de 3 jours et de compter le nombre de pas pendant 5 jours. Par la suite, ils subiront des évaluations de la composition corporelle, du niveau d'activité physique et des tests neuromusculaires des membres inférieurs (force maximale, puissance de saut et épaisseur musculaire du quadriceps fémoral, des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens). Les comparaisons de moyennes entre groupes seront effectuées par le test T - indépendant. Les résultats seront exprimés en moyenne et en écart-type et le seuil de signification accepté sera de 5 %. Pour la phase 2, 33 VE et 33 NV seront recrutés (66 participants au total), qui, en plus de répondre aux critères d'éligibilité définis dans la phase 1, sont également disponibles pour participer à la période de musculation. Les participants subiront les mêmes évaluations prévues à la phase 1 et devront maintenir leurs habitudes et habitudes alimentaires respectives. Aux 4e, 8e, 12e et 16e semaines de ST, tous les participants rempliront un nouveau registre alimentaire de 3 jours et effectueront des comptages de pas. Au cours de la 17e semaine, les évaluations initiales seront répétées. Les comparaisons seront effectuées par le biais d'une analyse de variance à deux facteurs avec des mesures répétées, en tenant compte du groupe de facteurs (2 stratifications), du temps (2 stratifications) et de l'interaction groupe x temps. Les résultats seront exprimés en moyenne et en écart-type et le seuil de signification accepté sera de 5 %.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil
        • Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m²
  • Être strictement végétarien ou non végétarien depuis au moins 6 mois
  • Ne pas pratiquer d'exercice physique régulier pendant au moins 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Avoir des maladies chroniques, telles que l'hypertension artérielle systémique, le diabète sucré, la cardiomyopathie
  • Présenter des limitations physiques ou des problèmes musculo-squelettiques, qui contre-indiquent la réalisation d'exercices de force
  • Utiliser un complément alimentaire en protéines ou en acides aminés, de la caféine ou d'autres substances thermogéniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Végétariens stricts
Femmes végétariennes strictes
Autre: 16 semaines de protocole de musculation
16 semaines de protocole de musculation
Expérimental: non végétariens
Femmes non végétariennes
Autre: 16 semaines de protocole de musculation
16 semaines de protocole de musculation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur du muscle quadriceps fémoral évaluée par des images échographiques
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
L'épaisseur du muscle quadriceps fémoral (épaisseur du muscle vaste latéral (VL) + droit fémoral (RF) + vaste médial (VM) + épaisseur du muscle vaste intermédiaire (VI) (MT, mm)) sera évaluée par un équipement d'échographie. Les images RF et VI seront évaluées aux deux tiers de la distance entre le grand trochanter et l'épicondyle latéral du fémur. Les images VL seront évaluées à mi-chemin entre le grand trochanter et l'épicondyle latéral du fémur. Ainsi, les images VM seront évaluées à l'emplacement correspondant à 30 % de la distance entre l'épicondyle latéral et le grand trochanter du fémur. L'analyse des images sera réalisée, en amont, par le logiciel Image-J.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Épaisseur des muscles ischio-jambiers évaluée par des images échographiques
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
L'épaisseur des muscles ischio-jambiers (c'est-à-dire l'épaisseur du biceps fémur et du muscle semi-tendineux ; MT (mm)) sera évaluée par des images échographiques. Ces images seront obtenues à 50 % de la distance entre le grand trochanter du fémur et la ligne latérale de l'articulation du genou. Dans l'image obtenue, le tissu musculaire entre les interfaces du tissu adipeux sera identifié et la distance entre ces tissus sera définie comme l'épaisseur du muscle. L'analyse des images sera effectuée dans le logiciel Image-J.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Épaisseur du muscle gastrocnémien évaluée par des images échographiques
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Seront évalués par des images obtenues par un équipement d'échographie. Les points de capture des images échographiques du gastrocnémien seront marqués avec un stylo dermographique dans la zone de coupe transversale la plus médiale et avec le plus grand volume, vérifiés avec la sonde. Dans l'image obtenue, le tissu musculaire entre les interfaces du tissu adipeux sera identifié et la distance entre ces tissus sera définie comme l'épaisseur du muscle. L'analyse des images sera effectuée dans le logiciel Image-J.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance musculaire des membres inférieurs au test de performance de saut évaluée par un tapis de contact
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Pour évaluer la puissance musculaire des membres inférieurs, un test de saut avec contre-mouvement bilatéral sera utilisé. 3 à 5 sauts sous-maximaux seront effectués pour d'éventuels ajustements de performance. Après 5 minutes de repos, les tests sous-maximaux seront exécutés. Le participant effectuera le saut maximum aussi rapidement et puissamment que possible, et la moyenne de 3 sauts, séparés par 30 secondes, sera utilisée comme résultat de performance. Les évaluations se dérouleront sur un tapis de contact qui informera automatiquement les performances des participants
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Force musculaire dynamique de la cuisse droite évaluée par un dynamomètre isocinétique
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
La force musculaire de la cuisse droite sera évaluée à l'aide du couple maximal (PT, N.m) obtenu par un dynamomètre isocinétique. Seront réalisées 5 contractions isocinétiques concentriques maximales d'extension et de flexion du genou, avec une vitesse de 60º.s-1 et une amplitude de mouvement comprise entre zéro (extension maximale) et 90º de flexion du genou. De plus, seront réalisées 5 contractions excentriques de flexion du genou avec la même vitesse et amplitude que dans le test précédent. Entre chaque test dynamique, un intervalle de 1 minute sera observé et, avant d'effectuer chaque test, une série de familiarisation sous-maximale avec le même nombre de répétitions, vitesse et amplitude de mouvement sera effectuée. Le participant sera chargé d'effectuer tous les tests "aussi rapidement et aussi durement que possible". De plus, le participant recevra une stimulation verbale pendant les tests.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Force musculaire dynamique des extenseurs du genou évaluée par un test de répétition maximale
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Sera évalué par 1 test de répétition maximale (1MR) des muscles extenseurs du genou à effectuer dans les équipements KONNEN GYM®. La 1 charge d'essai de répétition maximale (kg) sera estimée par essais et erreurs. Les coefficients de correction de Lombardi seront utilisés pour ajuster la charge entre les essais. L'exercice consistera à effectuer la phase concentrique, en partant de la position initiale (90º de flexion du genou) jusqu'à la phase finale (extension maximale du genou), et en revenant à la position initiale, phase excentrique. Afin de minimiser l'effet de la fatigue sur le résultat du test, des intervalles de 3 minutes seront observés pour l'échauffement, ainsi qu'entre chaque incrément de charge. La charge 1MR sera considérée comme celle dans laquelle le participant ne peut effectuer qu'une seule répétition maximale avec cadence (2 secondes pour la phase concentrique et 2 secondes pour la phase excentrique) et l'amplitude de mouvement souhaitée (de la position de 90º de flexion du genou à la position d'extension maximale du genou).
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Force musculaire dynamique des fléchisseurs du genou évaluée par un test de répétition maximale
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Sera évalué par 1 test de répétition maximale (1MR) des muscles ischio-jambiers à effectuer dans l'équipement de flexion KONNEN GYM®. La 1 charge d'essai de répétition maximale (kg) sera estimée par essais et erreurs. Les coefficients de correction de Lombardi seront utilisés pour ajuster la charge entre les essais. L'exercice consistera à effectuer la phase concentrique, en partant de la position initiale (extension du genou à 180°) jusqu'à la phase finale (flexion du genou à 90°), et en revenant à la position initiale, phase excentrique. Afin de minimiser l'effet de la fatigue sur le résultat du test, des intervalles de 3 minutes seront observés pour l'échauffement, ainsi qu'entre chaque incrément de charge. La charge 1MR sera considérée comme celle dans laquelle le participant ne peut effectuer qu'une seule répétition maximale avec cadence (2 secondes pour la phase concentrique et 2 secondes pour la phase excentrique) et l'amplitude de mouvement souhaitée (de la position de 180º d'extension du genou à position de flexion du genou à 90°).
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Force musculaire dynamique des fléchisseurs plantaires évaluée par un test de répétition maximale
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Sera évalué par 1 test de répétition maximale (1MR) des muscles fléchisseurs plantaires à effectuer dans l'équipement de flexion plantaire KONNEN GYM®. La 1 charge d'essai de répétition maximale (kg) sera estimée par essais et erreurs. Les coefficients de correction de Lombardi seront utilisés pour ajuster la charge entre les essais. L'exercice consistera à effectuer la phase concentrique, en partant de la position initiale (45° de flexion de la cheville) jusqu'à la phase finale (45° de flexion de la cheville), et de revenir à la position initiale, phase excentrique. Afin de minimiser l'effet de la fatigue sur le résultat du test, des intervalles de 3 minutes seront observés pour l'échauffement, ainsi qu'entre chaque incrément de charge. La charge 1MR sera considérée comme celle dans laquelle le participant ne peut effectuer qu'une seule répétition maximale avec cadence (2 secondes pour la phase concentrique et 2 secondes pour la phase excentrique) et l'amplitude de mouvement souhaitée (de la position de 180º d'extension du genou à position de flexion du genou à 90°).
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Qualité du muscle quadriceps fémoral évaluée par échointensité à travers des images obtenues par échographie.
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
La qualité musculaire par écho-intensité du muscle quadriceps fémoral sera obtenue à partir d'images collectées pour la mesure de l'épaisseur musculaire, à l'aide d'un appareil d'échographie. La plus grande zone musculaire d'intérêt sera délimitée sans tenir compte du fascia et de l'os, et l'analyse sera basée sur un histogramme en échelle de gris où 0 est noir et 255 est blanc. L'analyse sera effectuée à l'aide du même logiciel (ImageJ, version 1.37, National Institutes of Health, États-Unis) et la moyenne des valeurs de trois images capturées sera utilisée pour une analyse plus approfondie.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Qualité musculaire des ischio-jambiers évaluée par échointensité à travers des images obtenues par échographie.
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
La qualité musculaire par écho-intensité des muscles ischio-jambiers sera obtenue à partir d'images collectées pour la mesure de l'épaisseur musculaire, à l'aide d'un appareil d'échographie. La plus grande zone musculaire d'intérêt sera délimitée sans tenir compte du fascia et de l'os, et l'analyse sera basée sur un histogramme en échelle de gris où 0 est noir et 255 est blanc. L'analyse sera effectuée à l'aide du même logiciel (ImageJ, version 1.37, National Institutes of Health, États-Unis) et la moyenne des valeurs de trois images capturées sera utilisée pour une analyse plus approfondie.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Qualité du muscle gastrocnémien évaluée par échointensité à travers des images obtenues par échographie.
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force dans la qualité du muscle gastrocnémien évaluée par écho-intensité à travers des images obtenues par échographie
La qualité musculaire par écho-intensité des muscles gastrocnémiens sera obtenue à partir d'images collectées pour la mesure de l'épaisseur musculaire, à l'aide d'un appareil d'échographie. La plus grande zone musculaire d'intérêt sera délimitée sans tenir compte du fascia et de l'os, et l'analyse sera basée sur un histogramme en échelle de gris où 0 est noir et 255 est blanc. L'analyse sera effectuée à l'aide du même logiciel (ImageJ, version 1.37, National Institutes of Health, États-Unis) et la moyenne des valeurs de trois images capturées sera utilisée pour une analyse plus approfondie.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force dans la qualité du muscle gastrocnémien évaluée par écho-intensité à travers des images obtenues par échographie
Qualité musculaire de la cuisse droite estimée par tension spécifique
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Il sera déterminé par le rapport entre la valeur du couple de pointe concentrique (N.m) des extenseurs et fléchisseurs du genou droit, déterminée par un test au dynamomètre isocinétique, et la valeur de la masse maigre (kg) de la cuisse droite, obtenue par Absorptiométrie d'émission de rayons X à double énergie, dans laquelle une région d'intérêt de la cuisse sera évaluée grâce à la construction manuelle d'une boîte.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Qualité du muscle gastrocnémien estimée par tension spécifique
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Il sera déterminé par le rapport entre la valeur d'une répétition maximale (Kg) des fléchisseurs plantaires droits, déterminée par un test d'une répétition maximale, et la valeur de la masse maigre (kg) de la jambe droite, obtenue par Dual Energy X-Ray Emission Absorptiometry, dans laquelle une région d'intérêt de la cuisse sera évaluée grâce à la construction manuelle d'une boîte.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Apport quotidien en protéines par rapport à la masse corporelle totale évalué par un registre alimentaire de 3 jours
Délai: Au départ, dans les 4, 8 et 12 semaines suivant le début de l'entraînement en force et à la fin des 16 semaines d'entraînement en force
L'apport quotidien en protéines par rapport à la masse corporelle totale sera évalué par un bilan alimentaire de 3 jours qui sera réalisé par le logiciel Dietbox. Les registres doivent inclure les heures, les quantités dans les mesures ménagères et, si possible, la marque du produit alimentaire. De plus, chaque participant réalisera un relevé photographique de chaque repas (plat servi/emballage/nourriture), afin d'aider à comprendre la prise alimentaire. Un matériel photographique sera fourni avec la taille des portions pour aider à remplir les mesures faites maison. Les enregistrements seront analysés avec le même logiciel, en utilisant de préférence les données enregistrées dans le Tableau de composition des aliments (TACO) (NEPA ; UNICAMP, 2011), Tableau de composition des aliments : support à la décision nutritionnelle (PHILIPPI, 2016), Tableau brésilien de composition des aliments (TBCA) (USP; FORC, 2020) et étiquette alimentaire.
Au départ, dans les 4, 8 et 12 semaines suivant le début de l'entraînement en force et à la fin des 16 semaines d'entraînement en force
Corrélation entre apport protéique alimentaire et caractéristiques neuromusculaires
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
L'apport alimentaire protéique par rapport à la masse corporelle totale évalué par le bilan alimentaire de 3 jours sera corrélé aux caractéristiques neuromusculaires (épaisseur du quadriceps fémoral, des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens évaluée par des images échographiques ; puissance musculaire des membres inférieurs dans le test de performance de saut évaluée par un tapis de contact ; force musculaire dynamique de la cuisse droite évaluée par un dynamomètre isocinétique ; extenseurs du genou, fléchisseurs du genou et fléchisseurs plantaires force musculaire dynamique évaluée par un test de répétition maximale ; qualité des muscles quadriceps fémoraux, ischio-jambiers et gastrocnémiens évaluée par écho-intensité à travers des images obtenues par échographie ; cuisse droite et muscle gastrocnémien qualité estimée par tension spécifique).
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Apport alimentaire total
Délai: Au départ, dans les 4, 8 et 12 semaines suivant le début de l'entraînement en force et à la fin des 16 semaines d'entraînement en force
L'apport alimentaire total sera évalué par le relevé alimentaire de 3 jours de la même manière que l'apport quotidien en protéines par rapport au résultat de la masse corporelle totale Les quantités totales (g, mg) de nutriments (calories, glucides, lipides, protéines, acides aminés, fer, zinc , calcium, sélénium, vitamines D, B12) seront évalués et relativisés par la masse corporelle (protéines), ingérée dans la journée et par collation.
Au départ, dans les 4, 8 et 12 semaines suivant le début de l'entraînement en force et à la fin des 16 semaines d'entraînement en force
Composition corporelle évaluée par absorptiométrie d'émission de rayons X à double énergie (DXA)
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Le contenu osseux total et régional (kg), la densité minérale osseuse (kg/cm²), la graisse (kg) et la masse maigre (kg) seront évalués par absorption par émission de rayons X à double énergie (DXA). Pendant le test, les participants seront positionnés en décubitus dorsal, alignés et centrés sur la table d'examen avec les hanches et les épaules étendues pour lancer la radiographie. De plus, il leur sera demandé de porter des vêtements légers au moment de l'évaluation, qui permettent un balayage corporel adéquat, en plus de ne pas porter d'accessoires métalliques. Le rayonnement auquel le participant sera exposé pendant l'évaluation est sûr et inférieur à 1μSv (BOLANOWSKI ; NILSSON, 2001). L'équipement sera calibré avant chaque numérisation selon les spécifications du fabricant. Les images obtenues seront évaluées ultérieurement à l'aide du logiciel (Encore versão 41.1, Lunar Prodgy Madison, USA).
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Composition corporelle évaluée par des mesures anthropométriques
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
La masse corporelle (kg) et la taille (cm) seront évaluées pour le calcul de l'indice de masse corporelle (IMC) en tant que critères d'inclusion, qui seront classés selon les paramètres de l'organisation mondiale de la santé (OMS, 2000). Les participants seront évalués portant des vêtements légers et pieds nus sur une échelle ASIMED® avec une résolution de 0,1 kg. La hauteur sera évaluée avec une échelle murale. Les périmètres (cm), les plis cutanés (mm), les diamètres et longueurs des os (cm) seront également évalués. L'analyse de la composition corporelle totale et régionale sera réalisée. Toutes les mesures suivront le protocole de normalisation des mesures effectuées par l'ISAK (International Society for the Advancement of Kinanthropometry) et seront évaluées dans le haut du corps, en double, si nécessaire en triple, et la moyenne, le mode ou la médiane seront utilisé, comme résultat final.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Niveau d'activité physique évalué par le questionnaire international sur l'activité physique
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Les participants recevront une copie imprimée de la version courte du Questionnaire international sur l'activité physique, qui est auto-appliqué et validé pour la population brésilienne (CRAIG et al., 2003 ; MATSUDO et al., 2001). Les questionnaires seront analysés et classés selon le score catégorique de l'outil en tant que niveau d'activité physique "faible", "modéré" et "élevé".
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
Niveau d'activité physique évalué par le nombre de pas quotidiens
Délai: Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force
L'évaluation du comptage des pas quotidiens sera évaluée par le nombre de pas quotidiens, qui sera évalué pendant 7 jours au départ et après 16 semaines d'entraînement en force. Pour cela, les participants recevront un podomètre.
Changement par rapport au départ à 16 semaines d'entraînement en force

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ronei Silveira Pinto, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
  • Directeur d'études: Claúdia Dornelles Schneider, Federal University of Healthy Sciences of Porto Alegre (UFCSPA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

13 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2022

Première publication (Réel)

12 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 52472821.6.0000.5347

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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