Nevromuskulære kjennetegn ved strenge vegetarianere og ikke-vegetariske kvinner
13. oktober 2024 oppdatert av: Ronei Silveira Pinto, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Sammenligning av nevromuskulære egenskaper hos strenge vegetarianere og ikke-vegetariske kvinner og deres tilpasninger etter 16 uker med styrketrening
Et strengt vegetarisk kosthold inkluderer kun mat av plantebasert opprinnelse, og til tross for at det er i stand til å dekke ernæringsbehovene til individer i forskjellige aldre, gir det vanligvis et lavere proteininntak enn et ikke-vegetarisk kosthold når det planlegges riktig.
Daglig proteininntak påvirker direkte omsetningen av kroppsproteiner (syntese vs. nedbrytningshastigheter), og er viktig for vedlikehold av skjelettmuskelmasse, vev som utfører metabolske funksjoner i kroppen og gjør det mulig å utføre daglige livsoppgaver.
I tillegg forstyrrer utøvelsen av styrketrening (ST) i muskelmasseøkende hastigheter, og har også en innflytelse på muskelkvalitet, styrke og styrkeøkning, som er assosiert med bedre fysisk form, livskvalitet og helse.
For å gjøre disse økningene mulig, spesielt i forhold til morfologiske aspekter, er et høyere proteininntak enn anbefalt for den generelle befolkningen nødvendig (1,2 til 1,6 g/kg/dag), noe som krever nøye kostholdsplanlegging, spesielt ved inntak av kjøtt, egg og meieriprodukter, som er viktige kilder til dette næringsstoffet, er ekskludert.
Dermed har denne studien to hovedmål: å sammenligne de nevromuskulære egenskapene til strenge vegetarianere (VE) og ikke-vegetarianere (NV) (Fase 1 - tverrsnitt) og de nevromuskulære tilpasningene indusert av 16 uker med ST (Fase 2 - langsgående).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et strengt vegetarisk kosthold inkluderer kun mat av plantebasert opprinnelse, og til tross for at det er i stand til å dekke ernæringsbehovene til individer i forskjellige aldre, gir det vanligvis et lavere proteininntak enn et ikke-vegetarisk kosthold når det planlegges riktig.
Daglig proteininntak påvirker direkte omsetningen av kroppsproteiner (syntese vs. nedbrytningshastigheter), og er viktig for vedlikehold av skjelettmuskelmasse, vev som utfører metabolske funksjoner i kroppen og gjør det mulig å utføre daglige livsoppgaver.
I tillegg forstyrrer utøvelsen av styrketrening (ST) i muskelmasseøkende hastigheter, og har også en innflytelse på muskelkvalitet, styrke og styrkeøkning, som er assosiert med bedre fysisk form, livskvalitet og helse.
For å gjøre disse økningene mulig, spesielt i forhold til morfologiske aspekter, er et høyere proteininntak enn anbefalt for den generelle befolkningen nødvendig (1,2 til 1,6 g/kg/dag), noe som krever nøye kostholdsplanlegging, spesielt ved inntak av kjøtt, egg og meieriprodukter, som er viktige kilder til dette næringsstoffet, er ekskludert.
Dermed har denne studien to hovedmål: å sammenligne de nevromuskulære egenskapene til strenge vegetarianere (VE) og ikke-vegetarianere (NV) (Fase 1 - tverrsnitt) og de nevromuskulære tilpasningene indusert av 16 uker med ST (Fase 2 - langsgående).
Til fase 1 skal 140 friske voksne av begge kjønn (70 VE og 70 NV) rekrutteres, som har vært styrkeutrente og som har fulgt det respektive kostholdsmønsteret, begge i minst 6 måneder.
Deltakerne vil bli bedt om å utføre 3-dagers matrekord og telle antall skritt i 5 dager.
Deretter vil de gjennomgå vurderinger av kroppssammensetning, fysisk aktivitetsnivå og nevromuskulære tester av underekstremitetene (maksimal styrke, hoppekraft og muskeltykkelse i quadriceps femoris, hamstring og gastrocnemius).
Sammenligninger av gjennomsnitt mellom grupper vil bli utført ved T-testen - uavhengig.
Resultatene vil bli uttrykt som gjennomsnitt og standardavvik og akseptert signifikansnivå vil være 5 %.
Til fase 2 vil det rekrutteres 33 VE og 33 NV (totalt 66 deltakere), som i tillegg til å oppfylle valgbarhetskriteriene fastsatt i fase 1, også er tilgjengelige for å delta i styrketreningsperioden.
Deltakerne vil gjennomgå de samme vurderingene som er fastsatt i fase 1 og må opprettholde sine respektive spisevaner og mønstre.
Ved 4., 8., 12. og 16. uke av ST vil alle deltakerne fullføre en ny 3-dagers matrekord og utføre trinntellinger.
I den 17. uken vil de første evalueringene bli gjentatt.
Sammenligninger vil bli utført gjennom toveis variansanalyse med gjentatte mål, med tanke på faktorene gruppe (2 stratifikasjoner), tid (2 stratifikasjoner) og gruppe x tidsinteraksjon.
Resultatene vil bli uttrykt som gjennomsnitt og standardavvik og akseptert signifikansnivå vil være 5 %.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
128
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil
- Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks større enn 30 kg/m²
- Vær streng vegetarianer eller ikke-vegetarianer i minst 6 måneder
- Ikke utfører regelmessig fysisk trening på minst 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Å ha kroniske sykdommer, som systemisk arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, kardiomyopati
- Presenter fysiske begrensninger eller muskel- og skjelettproblemer, som kontraindikerer ytelsen til styrkeøvelser
- Bruk et protein- eller aminosyrekosttilskudd, koffein eller andre termogene stoffer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Strenge vegetarianere
Strenge vegetarianere kvinner
|
16 uker med styrketreningsprotokoll
|
|
Eksperimentell: ikke vegetarianere
Ikke vegetarianere kvinner
|
16 uker med styrketreningsprotokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quadriceps femoris muskeltykkelse vurdert ved ultralydbilder
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Quadriceps femoris muskeltykkelse (vastus lateralis (VL) + rectus femoris (RF) + vastus medialis (VM) + vastus intermedius (VI) muskeltykkelse (MT, mm)) vil bli vurdert ved hjelp av ultralydutstyr.
RF- og VI-bildene vil bli vurdert ved to tredjedeler av avstanden mellom den større trochanter og den laterale epikondylen av lårbenet.
VL-bilder vil bli vurdert ved midtpunktet mellom større trochanter og den lateale epikondylen av femur.
Dermed vil VM-bilder bli vurdert på stedet tilsvarende 30 % av avstanden mellom lateral epikondyl og større trochanter av femur.
Bildene analyseres i etterkant av Image-J-programvaren.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Hamstrings muskeltykkelse vurdert ved ultralydbilder
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Hamstrings muskeltykkelse (dvs. femural bíceps og semitendinosus muskeltykkelse; MT (mm)) vil bli vurdert ved hjelp av ultralydbilder.
Disse bildene vil bli tatt ved 50 % av avstanden mellom lårbenets større trochanter og sidelinjen i kneleddet.
I bildet som er oppnådd vil muskelvevet mellom fettvevsgrenseflatene bli identifisert, og avstanden mellom disse vevene vil bli definert som muskeltykkelsen.
Analysen av bildene vil bli utført i Image-J-programvaren.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Gastrocnemius muskeltykkelse vurdert ved ultralydbilder
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Vil bli vurdert av bilder tatt med ultralydutstyr.
Punktene for å ta ultralydbildene av gastrocnemius vil merkes med en dermografisk penn i det mest mediale tverrsnittsområdet og med størst volum, verifisert med sonden.
I bildet som er oppnådd vil muskelvevet mellom fettvevsgrenseflatene bli identifisert, og avstanden mellom disse vevene vil bli definert som muskeltykkelsen.
Analysen av bildene vil bli utført i Image-J-programvaren.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Underekstremitets muskelkraft i hoppprestasjonstesten vurdert av en kontaktmatte
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
For å evaluere muskelkraften til underekstremitetene vil en hoppetest med motbevegelse bilateralt bli brukt.
3 til 5 submaksimale hopp vil bli utført for mulige ytelsesjusteringer.
Ved 5 minutters hvile vil de submaksimale testene bli utført.
Deltakeren vil utføre det maksimale hoppet så raskt og kraftfullt som mulig, og gjennomsnittet på 3 hopp, atskilt med 30s, vil bli brukt som resultat.
Evalueringene vil bli utført på en kontaktmatte som automatisk informerer deltakernes prestasjon
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Høyre lår dynamisk muskelstyrke vurdert av isokinetisk dynamometer
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Høyre lårmuskelstyrke vil bli vurdert ved bruk av toppmoment (PT, N.m) oppnådd med isokinetisk dynamometer.
Vil bli realisert 5 maksimale konsentriske isokinetiske sammentrekninger av kneekstensjon og fleksjon, med en hastighet på 60º.s-1 og bevegelsesområde mellom null (maksimal ekstensjon) og 90º av knefleksjon.
I tillegg vil det bli realisert 5 eksentriske knefleksjonskontraksjoner med samme hastighet og amplitude som i forrige test.
Mellom hver dynamisk test vil det bli observert et intervall på 1 minutt, og før hver test utføres, vil det bli utført en submaksimal familiariseringsserie med samme antall repetisjoner, hastighet og bevegelsesområde.
Deltakeren vil bli bedt om å utføre alle tester "så raskt og så hardt som mulig".
I tillegg vil deltakeren få verbal stimulering under prøvene.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Kneekstensorer dynamisk muskelstyrke vurdert ved en maksimal repetisjonstest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Vil bli evaluert ved 1 maksimal repetisjonstest (1MR) av kneekstensormuskler som skal utføres i KONNEN GYM® utstyr.
Den maksimale belastningen på 1 repetisjonstest (kg) vil bli estimert gjennom prøving og feiling.
Lombardi-korreksjonskoeffisienter vil bli brukt for å justere belastningen mellom forsøkene.
Øvelsen vil bestå av å utføre den konsentriske fasen, med start fra startposisjonen (90º av knefleksjon) til sluttfasen (maksimal kneekstensjon), og gå tilbake til startposisjonen, eksentrisk fase.
For å minimere effekten av tretthet på testresultatet, vil det bli observert 3-minutters intervaller for oppvarming, samt mellom hver belastningsøkning.
1MR-belastningen vil betraktes som den der deltakeren kun kan utføre én maksimal repetisjon med tråkkfrekvens (2 sekunder for den konsentriske fasen og 2 sekunder for den eksentriske fasen) og ønsket bevegelsesområde (fra posisjonen 90º av knefleksjon til den maksimale kneforlengelsesposisjonen).
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Knebøyere dynamisk muskelstyrke vurdert ved en maksimal repetisjonstest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Vil bli evaluert ved 1 maksimal repetisjonstest (1MR) av hamstringsmuskler som skal utføres i KONNEN GYM® fleksjonsutstyr.
Den maksimale belastningen på 1 repetisjonstest (kg) vil bli estimert gjennom prøving og feiling.
Lombardi-korreksjonskoeffisienter vil bli brukt for å justere belastningen mellom forsøkene.
Øvelsen vil bestå av å utføre den konsentriske fasen, starte fra startposisjonen (180º av kneekstensjon) til sluttfasen (90° knefleksjon), og gå tilbake til startposisjonen, eksentrisk fase.
For å minimere effekten av tretthet på testresultatet, vil det bli observert 3-minutters intervaller for oppvarming, samt mellom hver belastningsøkning.
1MR-belastningen vil bli betraktet som den der deltakeren kun kan utføre én maksimal repetisjon med tråkkfrekvens (2 sekunder for den konsentriske fasen og 2 sekunder for den eksentriske fasen) og ønsket bevegelsesområde (fra posisjonen 180º av kneekstensjon til 90° knefleksjonsposisjon).
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Plantar flexors dynamisk muskelstyrke vurdert ved en maksimal repetisjonstest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Vil bli evaluert ved 1 maksimal repetisjon (1MR) test av plantar flexors muskler som skal utføres i KONNEN GYM® plantar flexion utstyr.
Den maksimale prøvebelastningen på 1 gjentakelse (kg) vil bli estimert gjennom prøving og feiling.
Lombardi-korreksjonskoeffisienter vil bli brukt for å justere belastningen mellom forsøkene.
Øvelsen vil bestå av å utføre den konsentriske fasen, med start fra startposisjonen (45° ankelfleksjon) til sluttfasen (45° ankelfleksjon), og gå tilbake til startposisjonen, eksentrisk fase.
For å minimere effekten av tretthet på testresultatet, vil det bli observert 3-minutters intervaller for oppvarming, samt mellom hver belastningsøkning.
1MR-belastningen vil bli betraktet som den der deltakeren kun kan utføre én maksimal repetisjon med tråkkfrekvens (2 sekunder for den konsentriske fasen og 2 sekunder for den eksentriske fasen) og ønsket bevegelsesområde (fra posisjonen 180º av kneekstensjon til 90° knefleksjonsposisjon).
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Quadriceps femoris muskelkvalitet evaluert ved ekkointensitet gjennom bilder tatt ved ultralyd.
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Muskelkvaliteten ved ekkointensitet av quadriceps femoris-muskelen vil bli hentet fra bilder samlet for måling av muskeltykkelse, ved bruk av en ultralydenhet.
Det største muskelområdet av interesse vil avgrenses uten hensyn til fascia og bein, og analysen vil baseres på et gråskalahistogram der 0 er svart og 255 er hvit.
Analysen vil bli utført ved hjelp av samme programvare (ImageJ, versjon 1.37, National Institutes of Health, USA) og gjennomsnittet av verdiene til tre tatt bilder vil bli brukt for videre analyse.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Hamstrings muskelkvalitet evaluert ved ekkointensitet gjennom bilder tatt ved ultralyd.
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Muskelkvaliteten ved ekkointensitet av hamstringsmusklene vil bli hentet fra bilder samlet inn for måling av muskeltykkelse, ved bruk av en ultralydenhet.
Det største muskelområdet av interesse vil avgrenses uten hensyn til fascia og bein, og analysen vil baseres på et gråskalahistogram der 0 er svart og 255 er hvit.
Analysen vil bli utført ved hjelp av samme programvare (ImageJ, versjon 1.37, National Institutes of Health, USA) og gjennomsnittet av verdiene til tre tatt bilder vil bli brukt for videre analyse.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Gastrocnemius muskelkvalitet evaluert ved ekkointensitet gjennom bilder tatt ved ultralyd.
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening i gastrocnemius muskelkvalitet evaluert ved ekkointensitet gjennom bilder tatt ved ultralyd
|
Muskelkvaliteten ved ekkointensitet av gastrocnemius-musklene vil bli hentet fra bilder samlet for måling av muskeltykkelse, ved bruk av en ultralydenhet.
Det største muskelområdet av interesse vil avgrenses uten hensyn til fascia og bein, og analysen vil baseres på et gråskalahistogram der 0 er svart og 255 er hvit.
Analysen vil bli utført ved hjelp av samme programvare (ImageJ, versjon 1.37, National Institutes of Health, USA) og gjennomsnittet av verdiene til tre tatt bilder vil bli brukt for videre analyse.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening i gastrocnemius muskelkvalitet evaluert ved ekkointensitet gjennom bilder tatt ved ultralyd
|
|
Høyre lårmuskelkvalitet estimert ved spesifikk spenning
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Det vil bli bestemt av forholdet mellom verdien av det konsentriske toppdreiemomentet (N.m) til høyre kneekstensorer og fleksorer, bestemt ved en isokinetisk dynamometertest, og verdien av den magre massen (kg) til høyre lår, oppnådd av Dual Energy X-Ray Emission Absorptiometry, der et område av interesse på låret vil bli evaluert gjennom manuell konstruksjon av en boks.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Gastrocnemius muskelkvalitet estimert ved spesifikk spenning
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Det vil bli bestemt av forholdet mellom verdien av den ene maksimale repetisjonen (Kg) av de høyre plantarbøyerne, bestemt ved en en maksimal repetisjonstest, og verdien av den magre massen (kg) til høyre ben, oppnådd av Dual Energy X-Ray Emission Absorptiometry, der et område av interesse på låret vil bli evaluert gjennom manuell konstruksjon av en boks.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Daglig proteininntak i forhold til total kroppsmasse vurdert ved 3 dagers matregistrering
Tidsramme: Ved baseline, innen 4, 8 og 12 uker etter oppstart av styrketrening og ved slutten av de 16 ukene med styrketrening
|
Daglig proteininntak i forhold til total kroppsmasse vil bli vurdert av 3-dagers matrekord som vil bli realisert av Dietbox-programvaren.
Registreringene skal inneholde tidspunkter, mengder i husholdningstiltak og, når det er mulig, merkevaren på matvaren.
I tillegg vil hver deltaker lage en fotografisk oversikt over hvert måltid (rett servert/pakke/mat), for å hjelpe til med å forstå matinntaket.
Et fotografisk materiale vil bli levert med størrelsen på porsjonene for å hjelpe til med utfylling av hjemmelagde mål.
Postene vil bli analysert med samme programvare, fortrinnsvis ved hjelp av dataene registrert i Food Composition Table (TACO) (NEPA; UNICAMP, 2011), Food Composition-tabell: støtte for ernæringsbeslutning (PHILIPPI, 2016), Brazilian Table of Food Composition (TBCA) (USP; FORC, 2020) og matvaremerke.
|
Ved baseline, innen 4, 8 og 12 uker etter oppstart av styrketrening og ved slutten av de 16 ukene med styrketrening
|
|
Korrelasjon mellom proteininntak mat og nevromuskulære egenskaper
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Proteinmatinntaket i forhold til total kroppsmasse vurdert ved 3 dagers matregistrering vil være korrelert med nevromuskulære egenskaper (Quadriceps femoris, hamstrings og gastrocnemius muskeltykkelse vurdert ved ultralydbilder; muskelkraft i nedre ekstremiteter i hoppeytelsestesten vurdert av en kontaktmatte; høyre lår dynamisk muskelstyrke vurdert med isokinetisk dynamometer; kneekstensorer, knefleksorer og plantarfleksorer dynamisk muskelstyrke vurdert ved en maksimal repetisjonstest; quadriceps femoris, hamstrings og gastrocnemius muskelkvalitet evaluert ved ekkointensitet gjennom bilder tatt ved ultrasonografi; høyre lår og muskelmuskel kvalitet estimert ved spesifikk spenning).
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Totalt matinntak
Tidsramme: Ved baseline, innen 4, 8 og 12 uker etter oppstart av styrketrening og ved slutten av de 16 ukene med styrketrening
|
Totalt matinntak vil bli vurdert etter 3 dagers matrekord på samme måte som daglig proteininntak i forhold til total kroppsmasseutfall. De totale mengdene (g, mg) av næringsstoffer (kalorier, karbohydrater, fett, protein, aminosyrer, jern, sink , kalsium, selen, vitamin D, B12) vil bli evaluert og relativisert etter kroppsmasse (proteiner), inntatt på dagen og ved mellommåltid.
|
Ved baseline, innen 4, 8 og 12 uker etter oppstart av styrketrening og ved slutten av de 16 ukene med styrketrening
|
|
Kroppssammensetning vurdert med Dual Energy X-Ray Emission Absorptiometry (DXA)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Totalt og regionalt beininnhold (kg), beinmineraltetthet (kg/cm²), fett (kg) og mager masse (kg) vil bli vurdert med absorpsjon ved dobbeltenergi røntgenstråling (DXA).
Under testen vil deltakerne bli plassert i ryggleie, justert og sentrert på undersøkelsesbordet med hofter og skuldre forlenget for å starte røntgenskanningen.
De vil også bli bedt om å bruke lette klær på tidspunktet for vurderingen, som tillater tilstrekkelig kroppsskanning, i tillegg til å ikke bruke metalltilbehør.
Strålingen som deltakeren vil bli eksponert under evalueringen er trygg og mindre enn 1μSv (BOLANOWSKI; NILSSON, 2001).
Utstyret vil bli kalibrert før hver skanning i henhold til produsentens spesifikasjoner.
De innhentede bildene vil bli evaluert senere ved hjelp av programvaren (Encore versão 41.1, Lunar Prodgy Madison, USA).
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Kroppssammensetning vurdert ved antropometrimålinger
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Kroppsmasse (kg) og høyde (cm) vil bli vurdert for kroppsmasseindeks (BMI)-beregningen som inklusjonskriterier, som vil bli klassifisert i henhold til verdens helseorganisasjons (WHO, 2000) parametere.
Deltakerne vil bli vurdert iført lette klær og barbeint på en ASIMED®-skala med en oppløsning på 0,1 kg.
Høyden vil bli vurdert med veggskala.
Omkrets (cm), hudfold (mm), bendiameter og lengde (cm) vil også bli vurdert.
Den totale og regionale kroppssammensetningsanalysen vil bli realisert.
Alle målinger vil følge standardiseringsprotokollen for målinger utført av ISAK (International Society for the Advancement of Kinanthropometry) og vil bli vurdert i den høye siden av kroppen, i duplikat, om nødvendig i tre eksemplarer, og gjennomsnitt, modus eller median vil være brukt, som sluttresultat.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Fysisk aktivitetsnivå vurdert av International Physical Activity Questionnaire
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Deltakerne vil motta en trykt kopi av kortversjonen av International Physical Activity Questionnaire, som er selvpåført og validert for den brasilianske befolkningen (CRAIG et al., 2003; MATSUDO et al., 2001).
Spørreskjemaene vil bli analysert og klassifisert i henhold til verktøyets kategoriske poengsum som «lavt», «moderat» og «høyt» fysisk aktivitetsnivå.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
|
Fysisk aktivitetsnivå vurdert ved daglig skritttelling
Tidsramme: Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Evalueringen av tellingen av de daglige skrittene vil bli vurdert ved daglig skritttelling, som vil bli evaluert i løpet av 7 dager ved baseline og etter 16 uker med styrketrening.
For dette får deltakerne en skritteller.
|
Endring fra baseline ved 16 ukers styrketrening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ronei Silveira Pinto, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS)
- Studieleder: Claúdia Dornelles Schneider, Federal University of Healthy Sciences of Porto Alegre (UFCSPA)
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
13. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
13. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 52472821.6.0000.5347
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .