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Développement d'un système de gestion de la qualité des images d'échocardiographie basé sur l'apprentissage en profondeur

Système de gestion de la qualité des images d'échocardiographie basé sur l'apprentissage en profondeur : une étude prospective monocentrique

Développer un système de gestion de la qualité des images d'échocardiographie basé sur l'apprentissage en profondeur pour obtenir un contrôle automatique objectif et précis de la qualité des images d'échocardiographie. Un total de 2000 patients effectuant une échocardiographie transthoracique ont été inscrits de manière prospective au département de médecine par ultrasons de l'hôpital affilié Drum Tower avec la faculté de médecine de l'université de Nanjing. Les données de 8 segmentations de vues TTE ont été collectées, dont les vues du grand axe parasternal du ventricule gauche (PLAX_LV), petit axe parasternal du niveau des gros vaisseaux (PSAX_GV), petit axe parasternal du niveau de la valve mitrale (PSAX_MV), petit axe parasternal du niveau du muscle papillaire (PSAX_PM), petit axe parasternal du niveau apical (PSAX_AP), quatre cavités apicales (A4C), trois cavités apicales (A3C), deux cavités apicales (A2C). Les données de 1500 patients ont été utilisées comme ensemble d'apprentissage, et les autres ont été utilisées comme ensemble de validation. Ces données vidéo ont été classées en segmentations de vue correspondantes et analysées par le modèle transformé de vidéo Swin. Ensuite, le module de notation des différentes segmentations de vues combinant l'extraction d'images clés, la segmentation d'images, la reconnaissance de cible vidéo et le modèle de classification vidéo a été établi. Dans le même temps, les scores obtenus par le système d'évaluation automatique des images d'échocardiographie ont été comparés au score artificiel. En corrigeant et en apprenant constamment et en construisant éventuellement un système de notation automatisé principal. Enfin, le système d'évaluation automatique des images d'échocardiographie a été construit et exécuté sur les 500 patients restants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Développer un système de gestion de la qualité des images d'échocardiographie basé sur l'apprentissage en profondeur pour obtenir un contrôle automatique objectif et précis de la qualité des images d'échocardiographie. Un total de 2000 patients effectuant une échocardiographie transthoracique ont été inscrits de manière prospective au département de médecine par ultrasons de l'hôpital affilié Drum Tower avec la faculté de médecine de l'université de Nanjing. Les critères d'inclusion : Patients avec segmentation de vue TTE standardisée ; Les critères d'exclusion : Patients avec des segmentations standards incomplètes. Les données de 8 segmentations de vues TTE ont été collectées, dont les vues du grand axe parasternal du ventricule gauche (PLAX_LV), petit axe parasternal du niveau des gros vaisseaux (PSAX_GV), petit axe parasternal du niveau de la valve mitrale (PSAX_MV), petit axe parasternal du niveau du muscle papillaire (PSAX_PM), petit axe parasternal du niveau apical (PSAX_AP), quatre cavités apicales (A4C), trois cavités apicales (A3C), deux cavités apicales (A2C). Les données de 1500 patients ont été utilisées comme ensemble d'apprentissage, et les autres ont été utilisées comme ensemble de validation. Ces données vidéo ont été classées en segmentations de vue correspondantes et analysées par le modèle transformé de vidéo Swin. Ensuite, le module de notation des différentes segmentations de vues combinant l'extraction d'images clés, la segmentation d'images, la reconnaissance de cible vidéo et le modèle de classification vidéo a été établi. Dans le même temps, les scores obtenus par le système d'évaluation automatique des images d'échocardiographie ont été comparés au score artificiel. En corrigeant et en apprenant constamment et en construisant éventuellement un système de notation automatisé principal. Enfin, le système de gestion de la qualité des images d'échocardiographie a été réalisé sur les 500 patients restants et amélioré.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210008
        • Recrutement
        • Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients avec vues TTE standardisées

La description

Critère d'intégration:

  1. âgé de ≥ 18 ans, sexe illimité ;
  2. Patients avec vues TTE standardisées ;
  3. Les sujets ont participé à l'étude volontairement et ont signé un consentement éclairé ;

Critère d'exclusion:

  1. patients avec des clichés TTE standard incomplets ;
  2. patients ayant de mauvaises conditions de transmission du son.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe d'affichage standardisé
Les images de vue échocardiographique des patients de ce groupe sont standardisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le score de PSAX vue
Délai: 12 mois
le score de PSAX vu par le système de gestion de la qualité des images d'échocardiographie
12 mois
le score de vue apicale
Délai: 12 mois
le score de la vue apicale par le système de gestion de la qualité des images d'échocardiographie
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2022

Première publication (Réel)

1 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2023

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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