Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van echocardiografie beeldkwaliteitsmanagementsysteem op basis van deep learning

Echocardiografie Beeldkwaliteitsbeheersysteem gebaseerd op diep leren: een prospectieve studie in één centrum

Het ontwikkelen van een managementsysteem voor echocardiografie-beeldkwaliteit op basis van deep learning om objectieve en nauwkeurige automatische controle van de echocardiografie-beeldkwaliteit te bereiken. Een totaal van 2000 patiënten die transthoracale echocardiografie uitvoerden, werden prospectief ingeschreven in de afdeling Ultrasound Medicine van het Affiliated Drum Tower Hospital met Medical School of Nanjing University. De gegevens van 8 TTE-weergavesegmentaties werden verzameld, waaronder de weergaven van de parasternale lange as van het linker ventrikel (PLAX_LV), parasternale korte as van het grote vatniveau (PSAX_GV), parasternale korte as van het mitralisklepniveau (PSAX_MV), parasternale korte as van het papillaire spierniveau (PSAX_PM), parasternale korte as van het apicale niveau (PSAX_AP), apicale vierholte (A4C), apicale drieholte (A3C), apicale tweeholte (A2C). De gegevens van 1500 patiënten werden gebruikt als trainingsset en de rest als validatieset. Deze videogegevens werden geclassificeerd in overeenkomstige weergavesegmentaties en geanalyseerd door het Video Swin Transformed Model. Vervolgens werd de scoremodule van verschillende weergavesegmentaties opgezet, gecombineerd met keyframe-extractie, beeldsegmentatie, videodoelherkenning en videoclassificatiemodel. Tegelijkertijd werden de scores van het automatische echocardiografiebeeldbeoordelingssysteem vergeleken met de kunstmatige score. Door constant te corrigeren en te leren en uiteindelijk een primair geautomatiseerd beoordelingssysteem te bouwen. Eindelijk werd het automatische beeldbeoordelingssysteem voor echocardiografie gebouwd en uitgevoerd bij de overige 500 patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het ontwikkelen van een managementsysteem voor echocardiografie-beeldkwaliteit op basis van deep learning om objectieve en nauwkeurige automatische controle van de echocardiografie-beeldkwaliteit te bereiken. Een totaal van 2000 patiënten die transthoracale echocardiografie uitvoerden, werden prospectief ingeschreven in de afdeling Ultrasound Medicine van het Affiliated Drum Tower Hospital met Medical School of Nanjing University. De inclusiecriteria: patiënten met gestandaardiseerde TTE-weergavesegmentatie; De uitsluitingscriteria: patiënten met onvolledige standaardsegmentaties. De gegevens van 8 TTE-weergavesegmentaties werden verzameld, waaronder de weergaven van de parasternale lange as van het linker ventrikel (PLAX_LV), parasternale korte as van het grote vatniveau (PSAX_GV), parasternale korte as van het mitralisklepniveau (PSAX_MV), parasternale korte as van het papillaire spierniveau (PSAX_PM), parasternale korte as van het apicale niveau (PSAX_AP), apicale vierholte (A4C), apicale drieholte (A3C), apicale tweeholte (A2C). De gegevens van 1500 patiënten werden gebruikt als trainingsset en de rest als validatieset. Deze videogegevens werden geclassificeerd in overeenkomstige weergavesegmentaties en geanalyseerd door het Video Swin Transformed Model. Vervolgens werd de scoremodule van verschillende weergavesegmentaties opgezet, gecombineerd met keyframe-extractie, beeldsegmentatie, videodoelherkenning en videoclassificatiemodel. Tegelijkertijd werden de scores van het automatische echocardiografiebeeldbeoordelingssysteem vergeleken met de kunstmatige score. Door constant te corrigeren en te leren en uiteindelijk een primair geautomatiseerd beoordelingssysteem te bouwen. Eindelijk werd het echocardiografie-beeldkwaliteitsbeheersysteem uitgevoerd op de overige 500 patiënten en verbeterd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210008
        • Werving
        • Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met gestandaardiseerde TTE-weergaven

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd ≥18 jaar, geslacht onbeperkt;
  2. Patiënten met gestandaardiseerde TTE-weergaven;
  3. Proefpersonen namen vrijwillig deel aan het onderzoek en ondertekenden geïnformeerde toestemming;

Uitsluitingscriteria:

  1. patiënten met onvolledige standaard TTE-weergaven;
  2. patiënten met een slechte geluidsoverdracht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gestandaardiseerde weergavegroep
De echocardiografische weergavebeelden van patiënten in deze groep zijn gestandaardiseerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de score van de PSAX-weergave
Tijdsspanne: 12 maanden
de score van PSAX-weergave door het beheersysteem voor echocardiografiebeeldkwaliteit
12 maanden
de score van apicaal zicht
Tijdsspanne: 12 maanden
de score van het apicale beeld door het managementsysteem voor echocardiografiebeeldkwaliteit
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-337-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren