Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av ekkokardiografi bildekvalitetsstyringssystem basert på dyp læring

Ekkokardiografi bildekvalitetsstyringssystem basert på dyp læring: en prospektiv studie med enkeltsenter

Å utvikle et ekkokardiografi bildekvalitetsstyringssystem basert på dyp læring for å oppnå objektiv og nøyaktig automatisk ekkokardiografi bildekvalitetskontroll. Totalt 2000 pasienter som utførte transthorakal ekkokardiografi ble prospektivt registrert i avdelingen for ultralydmedisin ved det tilknyttede Drum Tower Hospital med Medical School ved Nanjing University. Dataene for 8 TTE-visningssegmenteringer ble samlet inn, inkludert visningene av den parasternale langaksen til venstre ventrikkel (PLAX_LV), parasternal kort akse for det store karnivået (PSAX_GV), parasternal kortakse av mitralklaffennivået (PSAX_MV), parasternal kort akse av papillær muskelnivå (PSAX_PM), parasternal kort akse av apikale nivå (PSAX_AP), apikale fire hulrom (A4C), apikale tre hulrom (A3C), apikale to hulrom (A2C). Dataene til 1500 pasienter ble brukt som treningssett, og resten ble brukt som valideringssett. Disse videodataene ble klassifisert i tilsvarende visningssegmenteringer og analysert av Video Swin Transformed Model. Deretter ble skåringsmodulen for forskjellige visningssegmenteringer kombinert nøkkelframeekstraksjon, bildesegmentering, videomålgjenkjenning og videoklassifiseringsmodell etablert. Samtidig ble skårene oppnådd av det automatiske ekkokardiografibildevurderingssystemet sammenlignet med den kunstige skåren. Ved å hele tiden korrigere og lære og til slutt bygge et primært automatisert karaktersystem. Til slutt ble det automatiske ekkokardiografibildevurderingssystemet konstruert og utført på de resterende 500 pasientene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Å utvikle et ekkokardiografi bildekvalitetsstyringssystem basert på dyp læring for å oppnå objektiv og nøyaktig automatisk ekkokardiografi bildekvalitetskontroll. Totalt 2000 pasienter som utførte transthorakal ekkokardiografi ble prospektivt registrert i avdelingen for ultralydmedisin ved det tilknyttede Drum Tower Hospital med Medical School ved Nanjing University. Inklusjonskriteriene: Pasienter med standardisert TTE-visningssegmentering; Eksklusjonskriteriene: Pasienter med ufullstendige standardsegmenteringer. Dataene for 8 TTE-visningssegmenteringer ble samlet inn, inkludert visningene av den parasternale langaksen til venstre ventrikkel (PLAX_LV), parasternal kort akse for det store karnivået (PSAX_GV), parasternal kortakse av mitralklaffennivået (PSAX_MV), parasternal kort akse av papillær muskelnivå (PSAX_PM), parasternal kort akse av apikale nivå (PSAX_AP), apikale fire hulrom (A4C), apikale tre hulrom (A3C), apikale to hulrom (A2C). Dataene til 1500 pasienter ble brukt som treningssett, og resten ble brukt som valideringssett. Disse videodataene ble klassifisert i tilsvarende visningssegmenteringer og analysert av Video Swin Transformed Model. Deretter ble skåringsmodulen for forskjellige visningssegmenteringer kombinert nøkkelframeekstraksjon, bildesegmentering, videomålgjenkjenning og videoklassifiseringsmodell etablert. Samtidig ble skårene oppnådd av det automatiske ekkokardiografibildevurderingssystemet sammenlignet med den kunstige skåren. Ved å hele tiden korrigere og lære og til slutt bygge et primært automatisert karaktersystem. Til slutt ble ekkokardiografiens bildekvalitetsstyringssystem utført på de resterende 500 pasientene og forbedret.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Rekruttering
        • Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med standardiserte TTE-syn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder ≥18 år, ubegrenset med kjønn;
  2. Pasienter med standardiserte TTE-visninger;
  3. Forsøkspersonene deltok frivillig i studien og signerte informert samtykke;

Ekskluderingskriterier:

  1. pasienter med ufullstendige standard TTE-visninger;
  2. pasienter med dårlige lydoverføringsforhold.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Standardisert visningsgruppe
Ekkokardiografibildene av pasienter i denne gruppen er standardiserte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
poengsummen til PSAX view
Tidsramme: 12 måneder
poengsummen til PSAX-visning av ekkokardiografiens bildekvalitetsstyringssystem
12 måneder
poengsummen til apikale syn
Tidsramme: 12 måneder
poengsummen til apikale visning av ekkokardiografiens bildekvalitetsstyringssystem
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2023

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022-337-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere