Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvecklar ekokardiografi bildkvalitetshanteringssystem baserat på djupinlärning

Ekokardiografi Bildkvalitetsledningssystem baserat på djupinlärning: en prospektiv studie med ett centrum

Att utveckla ett bildkvalitetshanteringssystem för ekokardiografi baserat på djupinlärning för att uppnå objektiv och exakt automatisk kontroll av ekokardiografibildkvalitet. Totalt 2000 patienter som utförde transthorax ekokardiografi skrevs in prospektivt på avdelningen för ultraljudsmedicin vid det anslutna Drum Tower Hospital med Medical School of Nanjing University. Data för 8 TTE-vysegmentering samlades in, inklusive vyerna av den parasternala långa axeln i vänster kammare (PLAX_LV), parasternala korta axeln för det stora kärlnivån (PSAX_GV), den parasternala korta axeln för mitralisklaffens nivå (PSAX_MV), parasternal kortaxel på papillärmuskelnivån (PSAX_PM), parasternal kortaxel på apikala nivån (PSAX_AP), apikala fyra hålighet (A4C), apikala tre hålighet (A3C), apikala två hålighet (A2C). Data från 1500 patienter användes som träningsuppsättning, och resten användes som valideringsuppsättning. Dessa videodata klassificerades i motsvarande vysegment och analyserades av Video Swin Transformed Model. Därefter etablerades poängmodulen för olika vysegmentering kombinerad nyckelbildsextraktion, bildsegmentering, videomåligenkänning och videoklassificeringsmodell. Samtidigt jämfördes poängen som uppnåddes av det automatiska bildbedömningssystemet för ekokardiografi med den artificiella poängen. Genom att hela tiden korrigera och lära och så småningom bygga ett primärt automatiserat betygssystem. Till sist konstruerades det automatiska bildbedömningssystemet för ekokardiografi och utfördes på de övriga 500 patienterna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att utveckla ett bildkvalitetshanteringssystem för ekokardiografi baserat på djupinlärning för att uppnå objektiv och exakt automatisk kontroll av ekokardiografibildkvalitet. Totalt 2000 patienter som utförde transthorax ekokardiografi skrevs in prospektivt på avdelningen för ultraljudsmedicin vid det anslutna Drum Tower Hospital med Medical School of Nanjing University. Inklusionskriterierna: Patienter med standardiserad TTE-vysegmentering; Uteslutningskriterierna: Patienter med ofullständig standardsegmentering. Data för 8 TTE-vysegmentering samlades in, inklusive vyerna av den parasternala långa axeln i vänster kammare (PLAX_LV), parasternala korta axeln för det stora kärlnivån (PSAX_GV), den parasternala korta axeln för mitralisklaffens nivå (PSAX_MV), parasternal kortaxel på papillärmuskelnivån (PSAX_PM), parasternal kortaxel på apikala nivån (PSAX_AP), apikala fyra hålighet (A4C), apikala tre hålighet (A3C), apikala två hålighet (A2C). Data från 1500 patienter användes som träningsuppsättning, och resten användes som valideringsuppsättning. Dessa videodata klassificerades i motsvarande vysegment och analyserades av Video Swin Transformed Model. Därefter etablerades poängmodulen för olika vysegmentering kombinerad nyckelbildsextraktion, bildsegmentering, videomåligenkänning och videoklassificeringsmodell. Samtidigt jämfördes poängen som uppnåddes av det automatiska bildbedömningssystemet för ekokardiografi med den artificiella poängen. Genom att hela tiden korrigera och lära och så småningom bygga ett primärt automatiserat betygssystem. Äntligen utfördes ekokardiografins bildkvalitetshanteringssystem på de övriga 500 patienterna och förbättrades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Rekrytering
        • Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med standardiserade TTE-vyer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder ≥18 år, obegränsat kön;
  2. Patienter med standardiserade TTE-vyer;
  3. Försökspersoner deltog i studien frivilligt och undertecknade informerat samtycke;

Exklusions kriterier:

  1. patienter med ofullständiga standard TTE-vyer;
  2. patienter med dåliga ljudöverföringsförhållanden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Standardiserad vygrupp
De ekokardiografiska bilderna av patienter i denna grupp är standardiserade.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
poängen för PSAX view
Tidsram: 12 månader
poängen för PSAX-vy av ekokardiografins bildkvalitetshanteringssystem
12 månader
poängen för apikala syn
Tidsram: 12 månader
poängen för apikal vy av ekokardiografins bildkvalitetshanteringssystem
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2022

Första postat (Faktisk)

1 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2023

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-337-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera