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Algorithme d'apprentissage en profondeur pour la détection des lésions spléniques traumatiques et la localisation séquentielle

7 décembre 2022 mis à jour par: Chien-Hung Liao, Chang Gung Memorial Hospital

L'algorithme d'apprentissage en profondeur tridimensionnel faiblement supervisé pour la détection des lésions spléniques traumatiques et la localisation séquentielle

La lacération de la rate est un traumatisme abdominal mortel et est généralement diagnostiquée par des images médicales telles que la tomodensitométrie. L'apprentissage en profondeur a prouvé son utilisation pour détecter des anomalies dans les images médicales.

Dans cet essai, nous avons utilisé une banque de données de registre anonymisée pour développer un nouvel algorithme basé sur l'apprentissage en profondeur afin de détecter le traumatisme de la rate et d'identifier les emplacements des blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan

La lésion splénique est la lésion viscérale solide la plus courante dans les traumatismes abdominaux contondants, et la tomodensitométrie (TDM) abdominale à haute résolution peut détecter adéquatement la lésion. Cependant, ces blessures mortelles ont parfois été négligées dans la pratique actuelle. Les algorithmes d'apprentissage en profondeur ont prouvé leurs capacités à détecter des résultats anormaux dans les images médicales. Le but de cette étude est de développer un algorithme d'apprentissage en profondeur tridimensionnel et non supervisé pour détecter les lésions spléniques sur le scanner abdominal en utilisant une approche séquentielle de localisation et de classification.

Matériel et méthodes

Nous avons recueilli rétrospectivement des données auprès de patients ayant subi une tomodensitométrie abdominale avec contraste dans le service des urgences de l'hôpital Chang Gung Memorial, Linko, en raison d'un traumatisme et d'un abdomen aigu de juillet 2008 à décembre 2017. Tous les patients ont été enregistrés dans les registres des traumatismes et de l'abdomen aigu. Des informations démographiques, notamment l'âge, le sexe, le diagnostic de la maladie, le mécanisme du traumatisme, le score de gravité des blessures, le nouveau score de gravité des blessures, l'échelle abrégée des blessures et le degré de lésion de la rate, ont été recueillies. Les scans montrant une lésion splénique ont été identifiés comme positifs, et les scans restants ont été définis comme des contrôles négatifs. Nous avons identifié 300 scans de phase veineuse avec lésion splénique et sélectionné au hasard 300 scans de phase veineuse supplémentaires parmi les témoins négatifs. Les tomodensitogrammes avec lésions traumatiques abdominales autres que les lésions spléniques n'ont pas été exclus pour réduire le biais de sélection. Toutes les données ont été réparties selon l'âge, le sexe, la présence d'une lésion splénique et le score de gravité de la lésion à l'aide d'un échantillonnage stratifié dans l'ensemble de données de développement et le test défini selon un rapport de 8:2. Un huitième de l'ensemble de données de développement a été en outre réservé comme ensemble de validation lors de la construction du modèle.

Prétraitement et étiquetage des images

Les images de tomodensitométrie ont été acquises dans le format original Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM). Les images ont ensuite été converties au format Neuroimaging Informatics Technology Initiative, produisant des images 3D à base de voxels. Notre algorithme a ensuite été développé sur la base des coupes axiales veineuses, la direction d'imagerie la plus courante dans les enquêtes sur les traumatismes abdominaux. Au cours du processus de formation, l'augmentation de l'image par translation, rotation, mise à l'échelle et distorsions élastiques a été appliquée pour augmenter la généralisabilité du modèle.

Un chirurgien traumatologue avec 10 ans d'expérience a confirmé tous les scans positifs et négatifs. Dans tous les scans, la rate avec son arrière-plan environnant était recouverte d'une boîte englobante 3D dessinée manuellement.

Localisation de la rate

Le modèle de localisation a été conçu sur la base de 3D Faster RCNN avec Resnet-101 comme structure dorsale et formé sur l'ensemble de données de développement. Nous avons utilisé l'entropie croisée, la perte focale comme perte de classe et la perte L1, l'intersection de distance sur l'union (DIOU) comme perte de régression de boîte, et adopté l'intersection sur l'union (IOU) et DIOU dans la suppression non maximale (NMS) pour la formation de l'algorithme de détection d'objet.

Identification et visualisation des lésions spléniques

Les images 3D recadrées ont été utilisées pour développer le modèle de classification des lésions spléniques. Nous avons modifié l'architecture en blocs pour améliorer l'interprétabilité du processus de raisonnement du réseau appris. La sortie du modèle était la probabilité de lésion splénique.

Les performances du modèle ont été évaluées à l'aide de l'aire sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (AUROC), de la précision, de la sensibilité, de la spécificité, de la valeur prédictive positive et de la valeur prédictive négative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avons recruté des images des patients ayant subi une tomodensitométrie abdominale au service des urgences pour un traumatisme et une enquête abdominale aiguë de juillet 2008 à décembre 2017. Ensuite, nous avons sélectionné 300 images avec lésion splénique et 300 images sans.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une tomodensitométrie abdominale au service des urgences pour un examen traumatique et abdominal aigu de juillet 2008 à décembre 2017.

Critère d'exclusion:

  • images de mauvaise qualité
  • aucune série de contraste d'images de tomodensitométrie.
  • images d'autres hôpitaux sans évaluation appropriée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de lésions spléniques
Nous avons recueilli rétrospectivement des données auprès de patients ayant subi une tomodensitométrie abdominale avec contraste dans le service des urgences de l'hôpital Chang Gung Memorial, Linko, en raison d'un traumatisme et d'un abdomen aigu de juillet 2008 à décembre 2017. Nous avons identifié 300 scanners de phase veineuse avec lésion splénique.
Un cadre séquentiel de détection des lésions spléniques 3D en deux étapes pour identifier les lésions spléniques dans les tomodensitogrammes
groupe de contrôle
Nous avons recueilli rétrospectivement des données auprès de patients ayant subi une tomodensitométrie abdominale avec contraste dans le service des urgences de l'hôpital Chang Gung Memorial, Linko, en raison d'un traumatisme et d'un abdomen aigu de juillet 2008 à décembre 2017. Nous avons sélectionné au hasard 300 scanners de phase veineuse supplémentaires sans lésion splénique
Un cadre séquentiel de détection des lésions spléniques 3D en deux étapes pour identifier les lésions spléniques dans les tomodensitogrammes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision diagnostique
Délai: 3 jours
Précision diagnostique de l'algorithme d'apprentissage en profondeur pour détecter les lésions spléniques
3 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de l'épine dorsale de différence de l'algorithme
Délai: 3 jours
La différence de précision de diagnostic entre différentes infrastructures d'algorithme d'apprentissage en profondeur
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chien-Hung Liao, MD., Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Première publication (Estimation)

9 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SpleenTrNet

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Étant donné que nous extrayons les données anonymisées de la banque de données du registre, nous ne pouvons pas proposer de données individuelles sur les participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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