Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Алгоритм глубокого обучения для обнаружения травматических повреждений селезенки и последовательной локализации

7 декабря 2022 г. обновлено: Chien-Hung Liao, Chang Gung Memorial Hospital

Трехмерный слабо контролируемый алгоритм глубокого обучения для обнаружения травматических повреждений селезенки и последовательной локализации

Разрыв селезенки является смертельной травмой живота и обычно диагностируется с помощью медицинских изображений, таких как компьютерная томография. Было доказано использование глубокого обучения для обнаружения аномалий в медицинских изображениях.

В этом испытании мы использовали деидентифицированный банк данных реестра для разработки нового алгоритма, основанного на глубоком обучении, для обнаружения травмы селезенки и определения мест повреждения.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон

Повреждение селезенки является наиболее частым солидным повреждением внутренних органов при тупой травме живота, и компьютерная томография (КТ) брюшной полости с высоким разрешением может адекватно обнаружить повреждение. Тем не менее, эти смертельные травмы иногда не учитывались в современной практике. Алгоритмы глубокого обучения доказали свою способность обнаруживать аномальные результаты на медицинских изображениях. Целью данного исследования является разработка трехмерного неконтролируемого алгоритма глубокого обучения для выявления повреждения селезенки на КТ брюшной полости с использованием подхода последовательной локализации и классификации.

Материал и методы

Мы ретроспективно собрали данные пациентов, которым была проведена КТ брюшной полости с контрастным усилением в отделении неотложной помощи Мемориальной больницы Чанг Гунг, Линко, из-за травмы и острого живота с июля 2008 года по декабрь 2017 года. Все больные были зарегистрированы в регистрах травматологии и острого живота. Была собрана демографическая информация, в том числе возраст, пол, диагноз заболевания, механизм травмы, оценка тяжести травмы, новая оценка тяжести травмы, сокращенная шкала травмы и степень повреждения селезенки. Сканирование, показывающее повреждение селезенки, было идентифицировано как положительное, а остальные сканирования были определены как отрицательный контроль. Мы идентифицировали 300 сканов венозной фазы с повреждением селезенки и случайным образом выбрали 300 дополнительных сканирований венозной фазы из отрицательного контроля. КТ с повреждениями брюшной полости, кроме повреждения селезенки, не исключались, чтобы уменьшить погрешность отбора. Все данные были разделены по возрасту, полу, наличию повреждения селезенки и степени тяжести повреждения с использованием стратифицированной выборки в наборе данных о развитии и наборе тестов в соотношении 8:2. Одна восьмая набора данных для разработки была дополнительно зарезервирована в качестве набора для проверки во время построения модели.

Предварительная обработка изображений и маркировка

Изображения КТ были получены в оригинальном формате Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM). Затем изображения были преобразованы в формат Neuroimaging Informatics Technology Initiative, в результате чего были созданы 3D-изображения на основе вокселей. Затем наш алгоритм был разработан на основе аксиальных срезов вен, наиболее распространенного направления визуализации при травмах брюшной полости. В процессе обучения применялось увеличение изображения за счет перемещения, поворота, масштабирования и упругих искажений для повышения обобщаемости модели.

Врач-травматолог с 10-летним стажем подтвердил все положительные и отрицательные сканы. На всех сканах селезенка с окружающим ее фоном была закрыта трехмерной ограничивающей рамкой, нарисованной вручную.

Локализация селезенки

Модель локализации была разработана на основе 3D Faster RCNN с Resnet-101 в качестве базовой структуры и обучена на наборе данных для разработки. Мы использовали кросс-энтропию, фокальную потерю в качестве потери класса и потерю L1, пересечение расстояния над объединением (DIOU) в качестве потери регрессии коробки и приняли пересечение над объединением (IOU) и DIOU в немаксимальном подавлении (NMS) для обучения алгоритм обнаружения объекта.

Идентификация и визуализация повреждения селезенки

Обрезанные 3D-изображения были использованы для разработки модели классификации повреждений селезенки. Мы изменили блочную архитектуру, чтобы улучшить интерпретируемость процесса рассуждений обученной сети. Результатом модели была вероятность повреждения селезенки.

Производительность модели оценивалась с использованием площади под кривой рабочих характеристик приемника (AUROC), точности, чувствительности, специфичности, положительного прогностического значения и отрицательного прогностического значения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taoyuan, Тайвань, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы зарегистрировали изображения пациентов, которым была проведена компьютерная томография брюшной полости в отделении неотложной помощи по поводу травм и острого абдоминального обследования с июля 2008 года по декабрь 2017 года. Затем мы отобрали 300 изображений с повреждением селезенки и 300 изображений без него.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие компьютерную томографию брюшной полости в отделении неотложной помощи по поводу травм и острого абдоминального обследования с июля 2008 г. по декабрь 2017 г.

Критерий исключения:

  • изображения плохого качества
  • отсутствие контрастных серий компьютерных томографических изображений.
  • изображения из других больниц без надлежащей оценки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа повреждений селезенки
Мы ретроспективно собрали данные пациентов, которым была проведена КТ брюшной полости с контрастным усилением в отделении неотложной помощи Мемориальной больницы Чанг Гунг, Линко, из-за травмы и острого живота с июля 2008 года по декабрь 2017 года. Мы выявили 300 сканирований венозной фазы с повреждением селезенки.
Последовательная двухэтапная схема обнаружения повреждений селезенки в 3D для выявления повреждений селезенки при компьютерной томографии.
контрольная группа
Мы ретроспективно собрали данные пациентов, которым была проведена КТ брюшной полости с контрастным усилением в отделении неотложной помощи Мемориальной больницы Чанг Гунг, Линко, из-за травмы и острого живота с июля 2008 года по декабрь 2017 года. Мы случайным образом выбрали 300 дополнительных сканирований венозной фазы без повреждения селезенки.
Последовательная двухэтапная схема обнаружения повреждений селезенки в 3D для выявления повреждений селезенки при компьютерной томографии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность диагностики
Временное ограничение: 3 дня
Диагностическая точность алгоритма глубокого обучения для выявления повреждения селезенки
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение разностной основы алгоритма
Временное ограничение: 3 дня
Разница в диагностической точности между различной инфраструктурой алгоритма глубокого обучения
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chien-Hung Liao, MD., Chang Gung Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SpleenTrNet

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Поскольку мы извлекаем деидентифицированные данные из банка данных реестра, мы не можем предлагать данные отдельных участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться