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Intelligence artificielle et stadification du cancer dans les tumeurs malignes du tube digestif supérieur

25 janvier 2024 mis à jour par: Sebahattin Celik MD

Étudier l'efficacité prédictive de la stadification en traitant des images de tomographie dans les tumeurs malignes de l'œsophage et de l'estomac

Les cancers de l'oesophage et de l'estomac, qui constituent des cancers de la région haute de l'appareil digestif, sont des cancers fréquemment observés et qui ont malheureusement un faible taux de guérison. Dans ces cas, le stade du cancer au moment du diagnostic est très important pour deux raisons ; Premièrement, le stade du cancer est directement lié à la durée de survie. Deuxièmement, le traitement est planifié en fonction du stade. Différents traitements sont appliqués aux patients à différents stades. Actuellement, le système de stadification TNM (tumeur, ganglion lymphatique et métastases) est celui qui est accepté dans le monde entier. Malgré de nombreux outils technologiques de pointe utilisés dans la stadification (tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique, échographie endoscopique), il existe encore des difficultés pour une stadification correcte avant la chirurgie ou avant-après la thérapie néoadjuvante. Les techniques d'intelligence artificielle sont de plus en plus utilisées dans le domaine de la santé, notamment dans le diagnostic et le traitement des cancers. L'obtention de détails sur le cancer dans des images radiologiques, qui ne peuvent pas être remarquées par l'œil humain, en analysant de grandes données à l'aide d'algorithmes, a donné naissance au domaine d'application de la "radiomique". Il est indiqué qu'avec Radiomics, il y aura des améliorations à la fois dans le diagnostic et la stadification des cancers et, par conséquent, dans le traitement. S'il existe des études sur l'utilisation des méthodes endoscopiques avec intelligence artificielle pour le diagnostic précoce des cancers de l'œsophage, un nombre limité d'études ont été menées sur l'estimation du stade à partir d'images radiologiques. En particulier, il n'y a pas suffisamment d'études sur l'investigation des modifications de la taille de la tumeur après une chimiothérapie avec intelligence artificielle et l'estimation de la stadification. Dans cette étude, il visait à étudier l'efficacité prédictive de la stadification et la précision de l'algorithme développé avec l'intelligence artificielle en traitant des images de tomographie dans une région où les cancers de l'œsophage sont endémiques comme critère de jugement principal et à évaluer la mortalité, la morbidité post-traitement les taux et les taux de complications des patients comme résultat secondaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: sebahattin celik, associate professor
  • Numéro de téléphone: 00905057057957
  • E-mail: scelik@yyu.edu.tr

Lieux d'étude

      • VAN, Turquie, 65
        • Recrutement
        • Van Yuzuncu Yil University
        • Contact:
          • sebahattin celik, associate professor
          • Numéro de téléphone: 00905057057957
          • E-mail: scelik@yyu.edu.tr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de cancer de l'œsophage et de l'estomac âgés de plus de 18 ans diagnostiqués dans 2 centres de van turkey, Van Training and Research Hospital et Van Yuzuncu Yıl University.

La description

Critère d'intégration:

  1. Recevoir un diagnostic de cancer de l'œsophage (adénocarcinome ou cancer épidermoïde)
  2. Avoir plus de 18 ans
  3. Avoir une image de tomographie avant ou après la chimiothérapie.
  4. Donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.
  5. Avoir une stadification pathologique finale après la chirurgie.

Critère d'exclusion:

  1. Chirurgie thoracique antérieure.
  2. Avoir une tumeur récurrente
  3. Incapacité à effectuer la stadification clinique pour des raisons techniques
  4. Les dessins ne peuvent pas être réalisés en raison de la mauvaise qualité de la tomographie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La sensibilité et la précision de l'intelligence artificielle pour prédire le stade du cancer
Délai: 1 an
étudier l'efficacité prédictive de la stadification et la précision de l'algorithme développé avec l'intelligence artificielle en traitant des images de tomographie dans une région où les cancers de l'œsophage sont endémiques
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
évaluer la mortalité post-traitement, les taux de morbidité et les taux de complications des patients
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2022

Première publication (Réel)

13 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-667-19/20210502

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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