Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmatige intelligentie en stadiëring van kanker bij maligniteiten van het bovenste deel van het maagdarmkanaal

25 januari 2024 bijgewerkt door: Sebahattin Celik MD

Om de voorspellende efficiëntie van stadiëring te onderzoeken door tomografiebeelden te verwerken bij slokdarm- en maagmaligniteiten

Slokdarm- en maagkanker, die kanker vormen van het bovenste deel van het spijsverteringsstelsel, zijn kankers die vaak worden waargenomen en helaas weinig genezende patiënten hebben. In deze gevallen is het stadium van kanker bij de diagnose om twee redenen erg belangrijk; Ten eerste is het stadium van de kanker direct gerelateerd aan de overlevingstijd. Ten tweede wordt de behandeling gepland volgens het stadium. Verschillende behandelingen worden toegepast op patiënten in verschillende stadia. Momenteel is het TNM-stadiëringssysteem (Tumor, Lymfeklieren en Metastasen) wereldwijd het geaccepteerde systeem. Ondanks de vele geavanceerde technologische hulpmiddelen die bij de stadiëring worden gebruikt (computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming, endoscopische echografie), zijn er nog steeds problemen bij de juiste stadiëring vóór de operatie of voor-na neoadjuvante therapie. Kunstmatige-intelligentietechnieken worden steeds vaker gebruikt op het gebied van gezondheid, vooral bij de diagnose en behandeling van kanker. Het verkrijgen van kankerdetails in radiologische beelden, die niet kunnen worden opgemerkt door het menselijk oog, door big data te analyseren met behulp van algoritmen, leidde tot het toepassingsgebied van "radiomics". Er wordt gesteld dat er met Radiomics verbeteringen zullen zijn in zowel de diagnose als de stadiëring van kankers en daarmee in de behandeling. Hoewel er studies zijn over het gebruik van endoscopische methoden met kunstmatige intelligentie voor de vroege diagnose van slokdarmkanker, is er een beperkt aantal studies uitgevoerd naar stadiumschatting op basis van radiologische beelden. Er zijn met name onvoldoende studies over het onderzoeken van veranderingen in tumorgrootte na chemotherapie met kunstmatige intelligentie en het inschatten van stadiëring. In deze studie was het doel om de voorspellende efficiëntie van stadiëring en de nauwkeurigheid van het met kunstmatige intelligentie ontwikkelde algoritme te onderzoeken door tomografische beelden te verwerken in een regio waar slokdarmkanker endemisch is als primaire uitkomst en om de mortaliteit, morbiditeit en morbiditeit na behandeling te evalueren. percentages en complicaties van de patiënten als secundair resultaat.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: sebahattin celik, associate professor
  • Telefoonnummer: 00905057057957
  • E-mail: scelik@yyu.edu.tr

Studie Locaties

      • VAN, Kalkoen, 65
        • Werving
        • Van Yuzuncu Yil University
        • Contact:
          • sebahattin celik, associate professor
          • Telefoonnummer: 00905057057957
          • E-mail: scelik@yyu.edu.tr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

slokdarm- en maagkankerpatiënten ouder dan 18 jaar gediagnosticeerd in 2 centra in Turkije, Van Training and Research Hospital en Van Yuzuncu Yıl University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Wordt gediagnosticeerd met slokdarmkanker (adenocarcinoom of plaveiselcelcarcinoom)
  2. Ouder zijn dan 18 jaar
  3. Een tomografiebeeld hebben voor of na chemotherapie.
  4. Geïnformeerde toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
  5. Na een definitieve pathologische stadiëring na de operatie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Eerdere borstoperatie.
  2. Een terugkerende tumor hebben
  3. Onvermogen om klinische stadiëring uit te voeren om technische redenen
  4. Tekeningen kunnen niet worden gemaakt vanwege de slechte kwaliteit van de tomografie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gevoeligheid en nauwkeurigheid van kunstmatige intelligentie om het stadium van de kanker te voorspellen
Tijdsspanne: 1 jaar
om de voorspellende efficiëntie van stadiëring en de nauwkeurigheid van het algoritme te onderzoeken dat is ontwikkeld met kunstmatige intelligentie door tomografiebeelden te verwerken in een regio waar slokdarmkanker endemisch is
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
om de mortaliteit, morbiditeit en complicaties van de patiënten na de behandeling te evalueren
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Maagdarmkanker

3
Abonneren