Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект и определение стадии рака верхних отделов желудочно-кишечного тракта

25 января 2024 г. обновлено: Sebahattin Celik MD

Исследование прогностической эффективности стадирования путем обработки томографических изображений при злокачественных новообразованиях пищевода и желудка

Рак пищевода и желудка, представляющий собой рак верхних отделов пищеварительной системы, часто наблюдается и, к сожалению, имеет низкий процент излеченных пациентов. В этих случаях стадия рака при постановке диагноза очень важна по двум причинам; Во-первых, стадия рака напрямую связана со временем выживания. Во-вторых, лечение планируется в соответствии со стадией. Различные методы лечения применяются к пациентам на разных стадиях. В настоящее время во всем мире принята система стадирования TNM (опухоль, лимфатический узел и метастазы). Несмотря на множество передовых технологических инструментов, используемых для стадирования (компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, эндоскопическая ультрасонография), все еще существуют трудности с правильной стадией до операции или до-после неоадъювантной терапии. Методы искусственного интеллекта все чаще используются в сфере здравоохранения, особенно в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Получение невидимых человеческому глазу деталей рака на рентгенологических изображениях путем анализа больших данных с помощью алгоритмов породило прикладную область «радиомика». Утверждается, что с Radiomics будут улучшения как в диагностике, так и в стадировании рака и, соответственно, в лечении. Хотя существуют исследования по использованию эндоскопических методов с искусственным интеллектом для ранней диагностики рака пищевода, было проведено ограниченное количество исследований по оценке стадии по рентгенологическим изображениям. В частности, недостаточно исследований по изучению изменения размеров опухоли после химиотерапии с использованием искусственного интеллекта и оценке стадирования. В этом исследовании его целью было изучить прогностическую эффективность стадирования и точность алгоритма, разработанного с помощью искусственного интеллекта, путем обработки томографических изображений в регионе, где рак пищевода является эндемичным в качестве основного исхода, и оценить постлечебную смертность, заболеваемость. частота и частота осложнений у пациентов как вторичный результат.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sebahattin celik, associate professor
  • Номер телефона: 00905057057957
  • Электронная почта: scelik@yyu.edu.tr

Места учебы

      • VAN, Турция, 65
        • Рекрутинг
        • Van YUZUNCU YIL UNIVERSITY
        • Контакт:
          • sebahattin celik, associate professor
          • Номер телефона: 00905057057957
          • Электронная почта: scelik@yyu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с раком пищевода и желудка старше 18 лет, диагностированные в 2 центрах в Ван Турции, в Учебно-исследовательской больнице Ван и в Университете Ван Юзунку Йыл.

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз рака пищевода (аденокарцинома или плоскоклеточный рак)
  2. Возраст старше 18 лет
  3. Наличие томографического изображения до или после химиотерапии.
  4. Дача информированного согласия на участие в исследовании.
  5. Имея окончательную патологическую стадию после операции.

Критерий исключения:

  1. Предшествующая торакальная хирургия.
  2. Наличие рецидивирующей опухоли
  3. Невозможность проведения клинического стадирования по техническим причинам
  4. Чертежи сделать невозможно из-за плохого качества томографии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность и точность искусственного интеллекта для прогнозирования стадии рака
Временное ограничение: 1 год
исследовать прогностическую эффективность стадирования и точность алгоритма, разработанного с помощью искусственного интеллекта, путем обработки томографических изображений в регионе, эндемичном по раку пищевода
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценить послеоперационную смертность, заболеваемость и частоту осложнений у пациентов
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться