Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

COMPARISON OF SECTIONAL MATRIX VERSUES CIRCUMFERENTIAL MATRIX FOR RECONSTRUCTION OF PROXIMAL CONTACT IN CLASS 2 RESTORATIONS

9 février 2023 mis à jour par: sheejia asif, Pakistan Institute of Medical Sciences
Class II caries affects proximal surfaces of premolars and maintain their anatomical proximal contact of tooth, is important to avoid food impaction in the interdental area for protection of periodontium and occurrence of secondary carious lesion.Different types of Matrix band system are used to restore tooth cavities with missing proximal walls, including flat or pre-contoured bands, retainer-fixed circumferential systems, and sectional matrices, and either metal or plastic matrices which produces good contours and contacts for use with amalgam and can also be employed for insertion of composite resin.This study aimed at assessing the influence of different matricing techniques :either sectional matrix or circumferential matrix and the influence of operator experience on reproduction of optimum proximal contacts for posterior proximal resin composite restorations.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Une anesthésie locale sera administrée et tout le quadrant contenant la dent incriminée sera isolé à l'aide d'une digue en caoutchouc. Après l'élimination des caries et la préparation de la cavité, des systèmes de matrice seront appliqués par le dentiste ; en utilisant soit un système de matrice sectionnelle et un système de matrice circonférentielle. Un coin de taille appropriée sera utilisé avec les deux systèmes pour fixer les deux matrices en place au niveau cervical et pour éviter les surplombs gingivaux. Les restaurations en composite de résine seront réalisées conformément aux instructions du fabricant. Le mordançage sélectif de l'émail sera effectué en utilisant un mordançage suivi de l'application de l'adhésif Single Bond Universal sur toute la surface de l'émail et de la dentine. Ensuite, une fine couche de composite fluide sera appliquée pour assurer l'adaptation au niveau de la marge gingivale. Enfin, les cavités préparées seront restaurées en utilisant un composite de résine. en utilisant la technique centripète pour construire une paroi proximale initialement suivie par la construction successive de cuspides. Les restaurations seront finies à l'aide d'une pierre de finition en forme de flamme et polies, et les points de contact occlusaux seront vérifiés à l'aide d'un papier à articuler. L'étanchéité des contacts proximaux sera évaluée à l'aide de fil dentaire. Pour l'évaluation de la restauration, les patients seront assis dans une unité dentaire avec une position assise standardisée, qui sera reproduite par le système de positionnement prédéfini de l'unité, et les évaluateurs ont évalué le contact proximal en utilisant du fil dentaire non ciré en suivant les recommandations de la FDI, soit contact optimal, étroit ou ouvert. Les contacts proximaux seront classés comme optimaux, ouverts et étroits ; si le fil dentaire a traversé la zone de contact comme la dent naturelle de l'autre côté, il sera considéré comme un point de contact optimal. Les points de contact ouverts seront pris en compte lorsque le fil dentaire a traversé la zone de contact sans résistance ; cependant, lorsque le fil dentaire n'a pas pu passer du tout ou s'est déchiré, le contact proximal sera considéré comme serré.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Islamabad, Pakistan, 04403
        • Recrutement
        • Pims ,school of dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Dent avec caries composées de classe 2 Patient en bon état général. Patient avec un âge minimum de 18 ans. Dents prémolaires et molaires complètement sorties en éruption.

Critère d'exclusion:

Cavités dentaires complexes de classe 2. Dent avec une maladie parodontale sévère. Diastème entre les dents postérieures. Les troisièmes molaires sont exclues.

. Mobilité dentaire supérieure à 1 mm.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sectional matrix band
precontoured sectional matrix band
The sectional matrix is the best way to achieve a strong contact point in Class II restorations with composite resin in the posterior dental sector. The pre-wedging is essential to get a separation between teeth which avoid the matrix deformation during its insertion
Circumferential matrix (thickness 0.038mm) ,the band encircle the tooth and secured by retainer on the buccal and lingual aspect
Comparateur actif: Circumferential matrix band
Circumferential matrix band applied by tofflemire retainer
The sectional matrix is the best way to achieve a strong contact point in Class II restorations with composite resin in the posterior dental sector. The pre-wedging is essential to get a separation between teeth which avoid the matrix deformation during its insertion
Circumferential matrix (thickness 0.038mm) ,the band encircle the tooth and secured by retainer on the buccal and lingual aspect

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tightness of proximal contact
Délai: immediately after the procedure
Proximal contact either optimum, tight, or open contact by using dental floss
immediately after the procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

2 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2023

Première publication (Réel)

17 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SOD/ERB/2023/18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner