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COMPARISON OF SECTIONAL MATRIX VERSUES CIRCUMFERENTIAL MATRIX FOR RECONSTRUCTION OF PROXIMAL CONTACT IN CLASS 2 RESTORATIONS

9 de fevereiro de 2023 atualizado por: sheejia asif, Pakistan Institute of Medical Sciences
Class II caries affects proximal surfaces of premolars and maintain their anatomical proximal contact of tooth, is important to avoid food impaction in the interdental area for protection of periodontium and occurrence of secondary carious lesion.Different types of Matrix band system are used to restore tooth cavities with missing proximal walls, including flat or pre-contoured bands, retainer-fixed circumferential systems, and sectional matrices, and either metal or plastic matrices which produces good contours and contacts for use with amalgam and can also be employed for insertion of composite resin.This study aimed at assessing the influence of different matricing techniques :either sectional matrix or circumferential matrix and the influence of operator experience on reproduction of optimum proximal contacts for posterior proximal resin composite restorations.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A anestesia local será administrada, e todo o quadrante contendo o dente ofensivo será isolado usando um dique de borracha. Após a remoção da cárie e preparo da cavidade, os sistemas de matriz serão aplicados pelo dentista; usando um sistema de matriz seccional e um sistema de matriz circunferencial. Uma cunha de tamanho adequado será usada com ambos os sistemas para proteger ambas as matrizes no lugar cervicalmente e evitar saliências gengivais. As restaurações de resina composta serão concluídas de acordo com as instruções do fabricante. O condicionamento seletivo do esmalte será realizado usando ácido ácido seguido pela aplicação de adesivo Single Bond Universal em toda a superfície do esmalte e dentina. Em seguida, será aplicada uma fina camada de compósito flow para garantir a adaptação na margem gengival. Por fim, cavidades preparadas serão restauradas com resina composta. usando a técnica centrípeta para construir uma parede proximal inicialmente seguida de sucessivas construções de cúspides. As restaurações serão finalizadas com pedra de acabamento em forma de chama e polidas, e os pontos de contato oclusal serão verificados com papel articulado. O aperto dos contatos proximais será avaliado usando fio dental. Para avaliação da restauração, os pacientes ficarão sentados em uma unidade odontológica com posição sentada padronizada, que será reproduzida pelo sistema de posicionamento predefinido da unidade, e os avaliadores avaliarão o contato proximal com o uso de fio dental não encerado seguindo as recomendações do FDI de acordo com contato ótimo, apertado ou aberto. Contatos proximais serão categorizados como ótimo, aberto e apertado; se o fio dental passar pela área de contato como dentição natural do outro lado, será considerado um ponto de contato ideal. Serão considerados pontos de contato abertos quando o fio dental passar pela área de contato sem resistência; no entanto, quando o fio dental não puder ser passado ou rasgado, o contato proximal será considerado apertado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 04403
        • Recrutamento
        • Pims ,school of dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Dente com cárie composta classe 2 Paciente com bom estado geral de saúde. Paciente com idade mínima de 18 anos. Dentes pré-molares e molares totalmente erupcionados ocluindo.

Critério de exclusão:

Cáries de complexo dentário classe 2. Dente com doença periodontal severa. Diastema entre os dentes posteriores. Os terceiros molares são excluídos.

. Mobilidade dentária maior que 1 mm.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sectional matrix band
precontoured sectional matrix band
The sectional matrix is the best way to achieve a strong contact point in Class II restorations with composite resin in the posterior dental sector. The pre-wedging is essential to get a separation between teeth which avoid the matrix deformation during its insertion
Circumferential matrix (thickness 0.038mm) ,the band encircle the tooth and secured by retainer on the buccal and lingual aspect
Comparador Ativo: Circumferential matrix band
Circumferential matrix band applied by tofflemire retainer
The sectional matrix is the best way to achieve a strong contact point in Class II restorations with composite resin in the posterior dental sector. The pre-wedging is essential to get a separation between teeth which avoid the matrix deformation during its insertion
Circumferential matrix (thickness 0.038mm) ,the band encircle the tooth and secured by retainer on the buccal and lingual aspect

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tightness of proximal contact
Prazo: immediately after the procedure
Proximal contact either optimum, tight, or open contact by using dental floss
immediately after the procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

2 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SOD/ERB/2023/18

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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