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Traitement du langage naturel pour le dépistage de l'abus d'opioïdes

18 avril 2025 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

L'évaluation d'un outil d'aide à la décision de traitement du langage naturel en temps réel pour le dépistage de l'utilisation abusive d'opioïdes avec dépendance Intervention de consultation pour les adultes hospitalisés

Il s'agit d'une étude clinique visant à mettre en œuvre et à évaluer une intervention opérationnelle à l'échelle de l'hôpital pour un outil d'aide à la décision clinique (CDS) axé sur le traitement du langage naturel (PNL) en temps réel, appelé Algorithme de toxicomanie pour l'orientation vers un traitement utilisant l'intelligence artificielle (SMART -AI). L'outil SMART-AI CDS sera évalué via la mise en œuvre dans le dossier de santé électronique (DSE) UW Health. L'outil CDS est destiné au dépistage des patients adultes hospitalisés pour l'abus d'opioïdes dans le cadre d'une alerte aux meilleures pratiques pour les infirmières et les fournisseurs de services de consultation en toxicomanie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le récit clinique dans le dossier de santé électronique (DSE) contient des informations précieuses pour l'analyse prédictive, mais sa forme en texte libre est difficile à extraire et à analyser pour l'aide à la décision clinique (CDS). Les pipelines de traitement clinique du langage naturel (PNL) à grande échelle se sont concentrés sur les applications d'entrepôt de données pour les efforts de recherche rétrospective. Il reste peu de preuves de la mise en œuvre de pipelines de NLP open source pour fournir des CDS interopérables et standardisés au chevet des opérations de santé.

L'analyse d'entreprise et la science des données appliquées à UWHealth ont aidé le système de santé à développer son infrastructure informatique pour prendre en charge un système de santé d'apprentissage (LHS) basé sur les données, capable d'une prise de décision augmentée par l'intelligence artificielle (IA) au chevet du patient.

Il s'agit d'une étude clinique visant à mettre en œuvre et à évaluer une intervention opérationnelle à l'échelle de l'hôpital pour un outil CDS en temps réel basé sur la PNL, appelé Algorithme de toxicomanie pour l'orientation vers un traitement utilisant l'intelligence artificielle (SMART-AI). L'outil SMART-AI CDS sera évalué via la mise en œuvre dans le dossier de santé électronique UW Health. L'outil CDS est destiné au dépistage des patients adultes hospitalisés pour l'abus d'opioïdes dans le cadre d'une alerte aux meilleures pratiques pour les infirmières et les fournisseurs de services de consultation en toxicomanie. L'outil fait partie d'une initiative d'amélioration de la qualité avec les approbations des comités hospitaliers, y compris le comité de l'IA clinique et de l'analyse prédictive. Le critère de jugement principal était le pourcentage de patients hospitalisés dont le dépistage était positif (ou qui auraient été séropositifs) sur la base de l'outil NLP CDS qui ont reçu une consultation sur la toxicomanie avec l'une des interventions suivantes : (1) réception d'une intervention sur l'utilisation d'opioïdes ou d'un entretien motivationnel (EM) ; (2) la réception d'un traitement médicamenteux (MAT); et/ou (3) l'aiguillage vers un traitement des troubles liés à l'utilisation de substances. Le résultat principal sera rapporté sous forme de pourcentage dans les périodes pré- et post-intervention et consistait en un dépistage de la consommation de substances et l'engagement de services de traitement pour les patients hospitalisés dépistés pour l'abus d'opioïdes. Les critères de jugement secondaires comprenaient le taux de réadmission non planifiée à l'hôpital dans les 30 jours. Les critères de réadmission non planifiée à l'hôpital ont été adoptés par les Centers for Medicare & Medicaid Services.

L'abus de substances est un problème courant chez les patients hospitalisés associé à de mauvais résultats de santé, mais il n'est pas prioritaire et souvent non traité lors des soins de routine. Les approches actuelles de dépistage à l'UW ne sont pas appliquées et d'autres systèmes de santé utilisent des entretiens de diagnostic structurés qui nécessitent du personnel et des efforts supplémentaires pendant les soins cliniques. Des détails importants sur la consommation de substances sont saisis dans les notes cliniques du dossier de santé électronique, mais les données sont difficiles à extraire et à analyser. Le traitement du langage naturel et l'apprentissage automatique peuvent être formés pour identifier les résultats pertinents dans les notes afin de dépister automatiquement les patients toxicomanes.

Les enquêteurs ont formé un réseau neuronal convolutif pour dépister et identifier l'abus d'alcool, l'abus d'opioïdes et l'abus de drogues non opioïdes avec une grande précision à l'aide des codes de diagnostic ICD et des notes d'admission recueillies pendant les soins cliniques. L'algorithme dérivé est appelé Substance Misuse Algorithm for Referral to Treatment Using Artificial Intelligence (SMART-AI). L'outil de dépistage utilise des méthodes de traitement du langage naturel pour dépister les patients hospitalisés afin de prioriser les soins axés sur leur toxicomanie. https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3922677

SMART AI est plus précis que les systèmes traditionnels basés sur des règles. Il utilise l'apprentissage automatique et des flux de données en temps réel pour surveiller en permanence les données du dossier de santé électronique (DSE) et stratifier les patients hospitalisés en fonction du risque de consommation de substances malsaines.

UWHealth est l'un des premiers à adopter des outils d'aide à la décision clinique (CDS) basés sur l'intelligence artificielle (IA) et prévoit de mettre en œuvre SMART-AI pour dépister l'utilisation malsaine d'opioïdes. Le flux de travail EHR intégré permet également une transformation automatisée des données dans l'entrepôt de données de notre système de santé pour analyser les mesures à l'appui d'une opération Plan Do Study Act (PDSA), un composant intégral d'un Learning Health System (LHS).

L'analyse d'entreprise et la science des données appliquées à UWHealth ont aidé le système de santé à développer son infrastructure informatique pour prendre en charge un LHS basé sur les données capable d'une prise de décision augmentée par l'IA au chevet du patient et SMART-AI est l'un des premiers cas d'utilisation pour le dépistage à l'aide traitement du langage naturel.

Objectif 1 : Examiner l'effet du traitement de SMART-AI sur les résultats de santé des patients à l'aide d'une conception de déploiement clinique pragmatique.

Conception de l'étude : Le jour de la mise en service de l'outil SMART-AI marquera le début de la période de mise en œuvre. L'outil sera évalué dans un cycle PDSA sur plusieurs mois de déploiement pour examiner le résultat principal des consultations en toxicomanie. L'échantillon d'intervention de l'étude SMART-AI était composé de tous les patients hospitalisés dont le dépistage de l'abus d'opioïdes était positif à l'aide de l'outil NLP CDS. La principale mesure d'efficacité était le pourcentage de patients hospitalisés dans l'échantillon d'intervention du NLP CDS qui ont été dépistés positifs pour l'abus d'opioïdes et qui ont reçu une intervention du service de consultation en toxicomanie pour patients hospitalisés. Un échantillon de contrôle a été dérivé en appliquant rétrospectivement l'outil NLP CDS à tous les dossiers de DSE des patients hospitalisés pour les deux années précédant le début de l'étude en mars 2023. Les patients hospitalisés qui ont été dépistés positifs rétrospectivement dans le cadre de l'outil NLP CDS formeront le groupe témoin de soins habituels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47502

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
        • University of Wisconsin Hospital (UW Health)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes hospitalisés à l'hôpital de l'Université du Wisconsin (UW Health)

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes hospitalisés à l'hôpital de l'Université du Wisconsin (UW Health)

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Période de pré-intervention : soins habituels avec consultations ad hoc en toxicomanie
L'hôpital UW a lancé un service de consultation en médecine de la toxicomanie en 1991 pour faire face à la forte prévalence de troubles liés à l'utilisation de substances chez les adultes hospitalisés. À l'heure actuelle, un seul élément de dépistage porte sur la « consommation de marijuana ou d'autres drogues à des fins récréatives », mais aucun processus de dépistage formel n'était en place ciblant spécifiquement l'abus d'opioïdes. Pour les patients à risque d'un trouble lié à l'utilisation d'opioïdes, la pratique consistait en des consultations ad hoc à la discrétion du fournisseur principal.
Période post-intervention : aide à la décision clinique basée sur l'intelligence artificielle
L'architecture technique qui a permis à l'outil NLP CDS en temps réel intègre des capacités technologiques de pointe et émergentes. L'infrastructure NLP CDS exporte les notes du DSE, les organise et les alimente dans un pipeline NLP, a saisi les caractéristiques de texte traitées dans le modèle d'apprentissage en profondeur du filtre d'opioïdes et a renvoyé les scores résultants au dossier de santé électronique de chevet en tant que meilleure pratique. alerte.
Dépistage de l'abus d'opioïdes avec un service de consultation en toxicomanie pour une brève intervention/entretien motivationnel (EM), un traitement médicamenteux assisté (MAT) ou une orientation vers un traitement de la toxicomanie en tant que patient ambulatoire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de patients hospitalisés dont le dépistage était positif (ou qui auraient été positifs) selon l'outil NLP CDS et qui ont reçu une consultation en toxicomanie
Délai: Jusqu'à 6 mois
Pourcentage de patients hospitalisés dont le dépistage était positif (ou qui auraient été positifs) selon l'outil NLP CDS et qui ont reçu une consultation de toxicomanie avec l'une des interventions suivantes : (1) réception d'une intervention sur l'utilisation d'opioïdes ou d'un entretien motivationnel (EM) ; (2) la réception d'un traitement médicamenteux (MAT); et/ou (3) l'aiguillage vers un traitement des troubles liés à l'utilisation de substances.
Jusqu'à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission non planifiée à l'hôpital dans les 30 jours
Délai: Jusqu'à 6 mois
Les critères de réadmission non planifiée à l'hôpital ont été adoptés par les Centers for Medicare & Medicaid Services.
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Majid Afshar, University of Wisconsin, Madison

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2023

Première publication (Réel)

27 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2025

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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