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Pharmacocinétique (PK), innocuité, tolérabilité du SR750 chez des volontaires sains

26 novembre 2024 mis à jour par: Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Une étude de transition de phase I pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du SR750 chez des sujets sains

Il s'agit d'une étude de pont PK de phase I randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer la PK, l'innocuité et la tolérabilité du SR750 chez des sujets sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine
        • Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes et femmes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans.
  2. Sur la base des antécédents médicaux, de l'examen physique, de l'examen de laboratoire, de la radiographie pulmonaire, de l'échographie B abdominale, des signes vitaux et de l'ECG, l'investigateur a considéré que les résultats étaient normaux ou anormaux mais sans signification clinique.
  3. Poids corporel de l'homme > 50 kg, poids corporel de la femme > 45 kg et indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et 28 kg/m2
  4. Les sujets masculins doivent accepter d'utiliser des méthodes de contraception.
  5. Capable de donner un consentement éclairé écrit, ce qui inclut le respect des exigences et des restrictions énumérées dans le formulaire de consentement.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents connus de dysfonctionnement rénal ou de clairance de la créatinine < 90 mL/min (calculée à l'aide de la formule de Cockcroft-Gault) lors du dépistage.
  2. Antécédents actuels ou chroniques de maladie du foie ou anomalies hépatiques ou biliaires connues.
  3. Antécédents de consommation régulière d'alcool dans les 6 mois suivant le dépistage, définis comme : une consommation hebdomadaire moyenne de> 21 unités pour les hommes ou> 14 unités pour les femmes. Une unité équivaut à 8 g d'alcool : une demi-pinte (~285 ml) de bière, 1 verre (125 ml) de vin ou 1 mesure (25 ml) de spiritueux.
  4. Antécédents de toxicomanie importante dans l'année suivant le dépistage ou d'utilisation de drogues douces (comme la marijuana) dans les 3 mois précédant le dépistage ou de drogues dures (comme la cocaïne, la méthamphétamine, le crack) dans l'année précédant le dépistage.
  5. Antécédents de sensibilité à l'un des médicaments expérimentaux (IMP) ou à leurs composants ou antécédents d'allergie médicamenteuse ou autre qui, de l'avis de l'investigateur ou du moniteur médical, contre-indique la participation.
  6. Antécédents d'asthme (à l'exclusion de l'asthme infantile résolu), réponses allergiques sévères.
  7. Antécédents d'état d'hypercoagulabilité ou antécédents de thrombose.
  8. Un antigène de surface de l'hépatite B positif, un anticorps anti-hépatite C positif et un test positif pour les anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
  9. Dans les 6 mois suivant le dépistage, fumer plus de 4 cigarettes par jour (y compris les cigarettes électroniques).
  10. Un résultat positif à la consommation de drogue/d'alcool au dépistage ou au jour -1.
  11. Don ou perte de plus de 500 ml de sang dans les 56 jours suivant le jour 1 ou don de plasma dans les 14 jours suivant le jour 1.
  12. Le sujet a participé à un essai clinique dans les 3 mois suivant la réception de l'IMP.

    Utilisation de médicaments autres que les produits topiques sans absorption systémique significative.

  13. Incapable de s'abstenir de consommer des oranges de Séville, du pamplemousse ou du jus de pamplemousse dans les 24 h précédant la première dose d'IMP jusqu'à la visite de suivi de l'innocuité.
  14. Sujets féminins avec des résultats de test de grossesse positifs.
  15. L'investigateur déterminera toutes les conditions dans lesquelles les sujets ne conviennent pas à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Doses uniques et multiples croissantes de placebo par voie orale
Doses uniques et multiples croissantes de placebo par voie orale
Expérimental: Tablette SR750
Doses uniques et multiples croissantes de SR750 par voie orale
Doses uniques et multiples croissantes de SR750 par voie orale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax
Délai: Jusqu'au jour 9
Concentration plasmatique maximale
Jusqu'au jour 9
Tmax
Délai: Jusqu'au jour 9
Heure de la concentration plasmatique maximale
Jusqu'au jour 9
ASC
Délai: Jusqu'au jour 9
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps
Jusqu'au jour 9
t1/2
Délai: Jusqu'au jour 9
Demi-vie terminale
Jusqu'au jour 9
CL/F
Délai: Jusqu'au jour 9
Clairance orale apparente
Jusqu'au jour 9
Rac
Délai: Jusqu'au jour 9
Taux d'accumulation
Jusqu'au jour 9

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EI : événement indésirable
Délai: Jusqu'au Jour14 (+7 jours) pour le suivi de la sécurité depuis le Jour1
La fréquence et la gravité des volontaires althy ayant reçu des doses orales uniques et répétées d'EI SR750
Jusqu'au Jour14 (+7 jours) pour le suivi de la sécurité depuis le Jour1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chen Yu, Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

6 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Première publication (Réel)

3 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SR750-102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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