- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05753033
La farmacocinetica (PK), la sicurezza, la tollerabilità di SR750 in volontari sani
26 novembre 2024 aggiornato da: Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.
Uno studio di collegamento di fase I per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di SR750 in soggetti sani
Si tratta di uno studio ponte PK di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di SR750 in soggetti sani.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine sani di età compresa tra 18 e 45 anni.
- Sulla base dell'anamnesi, dell'esame fisico, dell'esame di laboratorio, della radiografia del torace, dell'ecografia B addominale, dei segni vitali e dell'ECG, lo sperimentatore ha ritenuto che i risultati fossero normali o anormali ma privi di significato clinico.
- Peso corporeo maschile > 50 kg, peso corporeo femminile > 45 kg e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 28 kg/m2
- I soggetti di sesso maschile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi.
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- Storia nota di disfunzione renale o clearance della creatinina <90 ml/min (calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault) allo screening.
- Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note.
- Storia di consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo screening definita come: un'assunzione settimanale media di >21 unità per i maschi o >14 unità per le femmine. Un'unità equivale a 8 g di alcol: mezzo litro (~285 ml) di birra, 1 bicchiere (125 ml) di vino o 1 misurino (25 ml) di alcolici.
- Storia di abuso significativo di droghe entro un anno dallo screening o uso di droghe leggere (come la marijuana) entro 3 mesi prima dello screening o droghe pesanti (come cocaina, metanfetamina, crack) entro 1 anno prima dello screening.
- Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei medicinali sperimentali (IMP), o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del monitor medico, controindica la partecipazione.
- Anamnesi di asma (esclusa l'asma infantile risolta), reazioni allergiche gravi.
- Storia di stato di ipercoagulabilità o storia di trombosi.
- Un antigene di superficie dell'epatite B positivo, un anticorpo dell'epatite C positivo e un test positivo per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Entro 6 mesi dallo screening, fumare più di 4 sigarette al giorno (comprese le sigarette elettroniche).
- Un risultato positivo per droghe/alcol allo screening o al giorno -1.
- Donazione o perdita di oltre 500 ml di sangue entro 56 giorni dal Giorno 1 o donazione di plasma entro 14 giorni dal Giorno 1.
Il soggetto ha partecipato a uno studio clinico entro 3 mesi dalla ricezione di IMP.
Uso di farmaci diversi dai prodotti topici senza un significativo assorbimento sistemico.
- Incapace di astenersi dal consumo di arance di Siviglia, pompelmo o succo di pompelmo entro 24 ore prima della prima dose di IMP fino alla visita di follow-up sulla sicurezza.
- Soggetti di sesso femminile con risultati positivi al test di gravidanza.
- Lo sperimentatore determinerà eventuali condizioni in cui i soggetti non sono adatti allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
Dosi crescenti singole e multiple di placebo per via orale
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Dosi crescenti singole e multiple di placebo per via orale
|
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Sperimentale: Tavoletta SR750
Dosi crescenti singole e multiple di SR750 per via orale
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Dosi crescenti singole e multiple di SR750 per via orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax
Lasso di tempo: Fino al giorno 9
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Picco di concentrazione plasmatica
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Fino al giorno 9
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Tmax
Lasso di tempo: Fino al giorno 9
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Tempo di concentrazione plasmatica di picco
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Fino al giorno 9
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AUC
Lasso di tempo: Fino al giorno 9
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo
|
Fino al giorno 9
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t1/2
Lasso di tempo: Fino al giorno 9
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Emivita terminale
|
Fino al giorno 9
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CL/F
Lasso di tempo: Fino al giorno 9
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Autorizzazione orale apparente
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Fino al giorno 9
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Rac
Lasso di tempo: Fino al giorno 9
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Rapporto di accumulo
|
Fino al giorno 9
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AE: Evento avverso
Lasso di tempo: Fino al giorno 14 (+7 giorni) per il follow-up sulla sicurezza dal giorno 1
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La frequenza e la gravità dei volontari sani a cui sono state somministrate dosi orali singole e ripetute di eventi avversi SR750
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Fino al giorno 14 (+7 giorni) per il follow-up sulla sicurezza dal giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chen Yu, Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
6 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
6 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SR750-102
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .