Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Farmakokinetiken (PK), säkerhet, tolerabilitet för SR750 hos friska frivilliga

26 november 2024 uppdaterad av: Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

En fas I-överbryggande studie för att utvärdera farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet hos SR750 hos friska försökspersoner

Detta är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas I PK-överbryggande studie för att utvärdera PK, säkerhet och tolerabilitet av SR750 hos friska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Friska män och kvinnor som är 18 till 45 år gamla.
  2. Utifrån sjukdomshistoria, fysisk undersökning, laboratorieundersökning, lungröntgen, buken B-ultraljud, vitala tecken och EKG ansåg utredaren att resultaten var normala eller onormala men ingen klinisk betydelse.
  3. Kroppsvikt för män > 50 kg, kroppsvikt för kvinnor > 45 kg och kroppsmassaindex (BMI) mellan 18 och 28 kg/m2
  4. Manliga försökspersoner måste gå med på att använda preventivmedel.
  5. Kan ge skriftligt informerat samtycke, vilket inkluderar efterlevnad av de krav och begränsningar som anges i samtyckesformuläret.

Exklusions kriterier:

  1. Känd historia av nedsatt njurfunktion eller kreatininclearance < 90 ml/min (beräknat med Cockcroft-Gault-formeln) vid screening.
  2. Aktuell eller kronisk historia av leversjukdom eller kända lever- eller gallavvikelser.
  3. Historik av regelbunden alkoholkonsumtion inom 6 månader efter screening definierad som: ett genomsnittligt veckointag på >21 enheter för män eller >14 enheter för kvinnor. En enhet motsvarar 8 g alkohol: en halv pint (~285 mL) öl, 1 glas (125 mL) vin eller 1 mått (25 mL) sprit.
  4. Historik av betydande drogmissbruk inom ett år efter screening eller användning av mjuka droger (som marijuana) inom 3 månader före screening eller hårda droger (som kokain, metamfetamin, crack) inom 1 år före screening.
  5. Tidigare känslighet för något av de prövningsläkemedel (IMP) eller komponenter därav eller en historia av läkemedel eller annan allergi som, enligt utredarens eller medicinska monitorns åsikt, kontraindikerar deltagande.
  6. Anamnes med astma (exklusive löst astma hos barn), allvarliga allergiska reaktioner.
  7. Historik med hyperkoagulerbart tillstånd eller anamnes på trombos.
  8. Ett positivt Hepatit B-ytantigen, positiv Hepatit C-antikropp och positivt test för antikroppar mot humant immunbristvirus (HIV).
  9. Inom 6 månader efter screening, Röka mer än 4 cigaretter per dag (inklusive e-cigaretter).
  10. Ett positivt drog-/alkoholresultat vid screening eller dag -1.
  11. Donation eller förlorad mer än 500 ml blod inom 56 dagar från dag 1 eller donation av plasma inom 14 dagar från dag 1.
  12. Försökspersonen har deltagit i en klinisk prövning inom 3 månader efter att ha fått IMP.

    Användning av andra läkemedel än topikala produkter utan signifikant systemisk absorption.

  13. Det går inte att avstå från att äta Sevilla apelsiner, grapefrukt eller grapefruktjuice inom 24 timmar före den första dosen av IMP fram till säkerhetsuppföljningsbesöket.
  14. Kvinnliga försökspersoner med positiva graviditetstestresultat.
  15. Utredaren kommer att fastställa eventuella förhållanden där försökspersoner inte är lämpliga för studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Stigande enstaka och multipla doser placebo oralt
Stigande enstaka och multipla doser placebo oralt
Experimentell: SR750 surfplatta
Stigande enstaka och multipla doser av SR750 oralt
Stigande enstaka och multipla doser av SR750 oralt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cmax
Tidsram: Fram till dag 9
Maximal plasmakoncentration
Fram till dag 9
Tmax
Tidsram: Fram till dag 9
Tidpunkt för maximal plasmakoncentration
Fram till dag 9
AUC
Tidsram: Fram till dag 9
Area under plasmakoncentration-tid-kurvan
Fram till dag 9
t1/2
Tidsram: Fram till dag 9
Terminal halveringstid
Fram till dag 9
CL/F
Tidsram: Fram till dag 9
Synbar oral clearance
Fram till dag 9
Rac
Tidsram: Fram till dag 9
Ackumuleringsförhållande
Fram till dag 9

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AE: Biverkning
Tidsram: Upp till dag 14 (+7 dagar) för säkerhetsuppföljning sedan dag 1
Frekvensen och svårighetsgraden av höga frivilliga som administreras med enstaka och upprepade orala doser av SR750 AEs
Upp till dag 14 (+7 dagar) för säkerhetsuppföljning sedan dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chen Yu, Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

6 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Första postat (Faktisk)

3 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SR750-102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera