- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05753033
A Farmacocinética (PK), Segurança, Tolerabilidade de SR750 em Voluntários Saudáveis
20 de novembro de 2023 atualizado por: Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.
Um estudo de transição de Fase I para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do SR750 em indivíduos saudáveis
Este é um estudo de ponte farmacocinética de fase I randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do SR750 em indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tina Zhao
- Número de telefone: +862161161537
- E-mail: contact@simrbio.com
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis de 18 a 45 anos de idade.
- Com base na história médica, exame físico, exame laboratorial, radiografia de tórax, ultrassonografia B abdominal, sinais vitais e ECG, o investigador considerou que os resultados eram normais ou anormais, mas sem significado clínico.
- Peso corporal do sexo masculino > 50 kg, Peso corporal da mulher > 45 kg e índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 28 kg/m2
- Indivíduos do sexo masculino devem concordar em usar métodos contraceptivos.
- Capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
Critério de exclusão:
- História conhecida de disfunção renal ou depuração de creatinina < 90 mL/min (calculada usando a fórmula de Cockcroft-Gault) na triagem.
- História atual ou crônica de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas.
- História de consumo regular de álcool dentro de 6 meses após a triagem definida como: ingestão média semanal de > 21 unidades para homens ou > 14 unidades para mulheres. Uma unidade equivale a 8 g de álcool: meio litro (~285 mL) de cerveja, 1 copo (125 mL) de vinho ou 1 medida (25 mL) de destilado.
- História de abuso significativo de drogas dentro de um ano após a triagem ou uso de drogas leves (como maconha) dentro de 3 meses antes da triagem ou drogas pesadas (como cocaína, metanfetamina, crack) dentro de 1 ano antes da triagem.
- História de sensibilidade a qualquer um dos medicamentos experimentais (PIMs), ou seus componentes, ou história de alergia a medicamentos ou outras alergias que, na opinião do investigador ou do monitor médico, contra-indicam a participação.
- História de asma (excluindo asma infantil resolvida), reações alérgicas graves.
- História de estado de hipercoagulabilidade ou história de trombose.
- Um antígeno de superfície de hepatite B positivo, anticorpo de hepatite C positivo e teste positivo para anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Dentro de 6 meses após a triagem, Fumar mais de 4 cigarros por dia (incluindo cigarros eletrônicos).
- Um resultado positivo para droga/álcool na Triagem ou Dia -1.
- Doação ou perda de mais de 500 mL de sangue dentro de 56 dias do Dia 1 ou doação de plasma dentro de 14 dias do Dia 1.
O sujeito participou de um ensaio clínico dentro de 3 meses após receber IMP.
Uso de medicamentos diferentes de produtos tópicos sem absorção sistêmica significativa.
- Incapaz de abster-se de consumir laranjas Sevilha, toranja ou sumo de toranja nas 24h anteriores à primeira dose de IMP até à visita de seguimento de segurança.
- Indivíduos do sexo feminino com resultados positivos no teste de gravidez.
- O investigador determinará quaisquer condições nas quais os indivíduos não sejam adequados para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: Placebo
Doses ascendentes únicas e múltiplas de placebo por via oral
|
Doses ascendentes únicas e múltiplas de placebo por via oral
|
Experimental: Tablet SR750
Doses ascendentes únicas e múltiplas de SR750 por via oral
|
Doses ascendentes únicas e múltiplas de SR750 por via oral
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Cmax
Prazo: Até o dia 9
|
Concentração plasmática máxima
|
Até o dia 9
|
Tmáx
Prazo: Até o dia 9
|
Tempo de pico de concentração plasmática
|
Até o dia 9
|
AUC
Prazo: Até o dia 9
|
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo
|
Até o dia 9
|
t1/2
Prazo: Até o dia 9
|
Meia-vida terminal
|
Até o dia 9
|
CL/F
Prazo: Até o dia 9
|
Depuração oral aparente
|
Até o dia 9
|
Rac
Prazo: Até o dia 9
|
Taxa de acumulação
|
Até o dia 9
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
EA: Evento Adverso
Prazo: Até o dia 14 (+7 dias) para o acompanhamento de segurança desde o dia 1
|
A frequência e a gravidade de voluntários althy administrados com doses orais únicas e repetidas de SR750 AEs
|
Até o dia 14 (+7 dias) para o acompanhamento de segurança desde o dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Chen Yu, Shanghai Clinical Research Center Phase I Clinical Research Unit (SCRC-PCRU)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
6 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
6 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SR750-102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .