Étude de la fonction de la parole chez les patients épileptiques basée sur le signal de stéréoélectroencéphalographie
8 mars 2023 mis à jour par: Hemmings Wu, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Basée sur le modèle de stéréoélectroencéphalographie dans le traitement des patients épileptiques, cette étude a mené des études expérimentales liées au langage sans interférer avec le traitement de surveillance normal.
Pendant ce temps, les données vocales et les données électrophysiologiques intracrâniennes ont été recueillies pour analyse.
Pour étudier le mécanisme lié à la fonction langagière des patients, tenter d'établir un modèle permettant de décoder les données électrophysiologiques intracrâniennes liées au langage.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
- Zhejiang University School of Medicine Second Affiliated Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients atteints d'épilepsie focale réfractaire ont également besoin d'une évaluation préopératoire avec SEEG
Critère d'exclusion:
- Antécédents de dépression majeure ou de troubles psychiatriques et médicaments qui provoquent des symptômes de troubles psychiatriques
- Patients atteints de troubles cognitifs sévères (score MMSE ≤ 15), incapables de terminer le test de la fonction langagière
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Épileptique
Épilepsie avec stéréoélectroencéphalographie
|
Les patients lisent des mots et des phrases spécifiques
Utilisation de la stéréoélectroencéphalographie pour enregistrer l'EEG intracrânien du patient
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Codage des caractéristiques phonétiques dans le gyrus temporel supérieur humain
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Codage des caractéristiques phonétiques dans le gyrus temporel supérieur humain
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
25 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2023
Première publication (Réel)
20 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-0113
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .