- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05787041
L'effet d'un régime riche en graisses sur la pharmacocinétique des comprimés AD16 chez des sujets adultes chinois en bonne santé
L'étude était une étude monocentrique, randomisée, à accès ouvert, à deux croisements et à dose unique avec 16 sujets pour évaluer la pharmacocinétique d'un régime riche en graisses sur une dose unique de comprimés AD16 oraux chez des adultes chinois en bonne santé et le sécurité d'une dose unique de comprimés oraux d'AD16 chez des adultes chinois en bonne santé.
Par rapport à l'administration à jeun, un régime riche en graisses a réduit le taux d'absorption des comprimés AD16 chez des sujets adultes sains et n'a eu aucun effet sur l'exposition globale à AD16.
Les caractéristiques d'élimination et de distribution de l'AD16 in vivo étaient similaires dans les conditions d'alimentation et d'administration à jeun.
Une dose unique de comprimés AD16 après un jeûne et un régime riche en graisses a montré une bonne sécurité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Changsha, Chine
- The Central South University Xiang Ya Hospital
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Critère d'intégration:
- Les sujets sains étaient âgés de 18 à 45 ans (y compris les valeurs limites), hommes et femmes.
- Poids ≥ 50 kg (homme) ou ≥ 45 kg (femme) et indice de masse corporelle (IMC) de 19 à 24 kg/m2 (y compris les valeurs limites aux deux extrémités).
- Avoir pleinement compris cette étude, y avoir participé volontairement et signé le consentement éclairé.
- Les sujets sont capables de bien communiquer avec les chercheurs et de terminer l'étude conformément au protocole.
- Les sujets ont été jugés en bonne santé sur la base d'un examen physique, d'antécédents médicaux, de signes vitaux, d'un électrocardiogramme, d'une radiographie pulmonaire, d'une échographie abdominale et de tests de laboratoire.
- Le sujet (y compris son partenaire) est disposé à ne pas avoir de plan de grossesse pour les 30 prochains jours (sujet féminin) ou 90 jours (sujet masculin) et est disposé à utiliser une contraception efficace.
Critère d'exclusion:
- Positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B, l'anticorps de l'hépatite C, l'anticorps de la syphilis ou l'anticorps du VIH.
- Le patient présente des symptômes ou des antécédents liés à une maladie grave, y compris, mais sans s'y limiter, des maladies cardiaques, hépatiques, rénales ou d'autres maladies aiguës ou chroniques du tube digestif ou des voies respiratoires, ainsi que des maladies du sang, endocriniennes, neurologiques, psychiatriques et autres systèmes, ou toute autre maladie ou condition physiologique qui peut interférer avec les résultats de l'étude.
- Antécédents d'hypotension orthostatique avec épisodes fréquents.
- Antécédents de nausées ou de vomissements fréquents quelle qu'en soit la cause.
- Tout antécédent clair d'allergies médicamenteuses ou alimentaires, en particulier d'allergies à des ingrédients similaires aux médicaments de cette étude.
- Avoir des exigences alimentaires particulières et ne pas pouvoir se conformer au régime alimentaire uniforme fourni par le centre de recherche clinique.
- Antécédents de toxicomanie ou dépistage positif de drogues dans l'urine pendant la période de dépistage.
- Fumeurs ayant fumé plus de 5 cigarettes par jour dans les 3 mois précédant le test.
- Buveurs excessifs ou buveurs réguliers au cours des 6 mois précédant le dépistage de l'étude, qui ont bu plus de 14 unités d'alcool par semaine (1 unité d'alcool ≈ 360 ml de bière ou 45 ml de spiritueux à 40 % ou 150 ml de vin) ou avaient un alcool positif test respiratoire pendant la période de dépistage.
- Consommation excessive de thé, de café (plus de 6 tasses) et/ou de boissons caféinées (plus de 1L) par jour.
- Prendre des aliments ou des boissons riches en xanthine, pamplemousse ou alcool, caféine (par exemple, fruit du dragon, mangue, pamplemousse, chocolat, café ou thé) dans les 48 heures précédant l'administration.
- Procédures chirurgicales, transfusions de sang ou de composants sanguins au cours du mois précédant le dépistage de l'étude.
- Perte de sang ou don de plus de 400 ml dans les 2 mois précédant le dépistage.
- Participation à d'autres études cliniques et prise de médicaments expérimentaux dans les 3 mois précédant le dépistage de l'étude.
- Participants à l'étude qui avaient reçu des médicaments dans les 28 jours précédant le dépistage.
- Femmes enceintes ou allaitantes ou femmes ayant eu des rapports sexuels non protégés dans les 14 jours.
- Les personnes incapables de terminer l'étude pour d'autres raisons ou jugées inaptes à être incluses par le chercheur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de régime riche en graisses
Une dose unique de comprimés AD16 a été prise par voie orale après un régime riche en graisses
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AD16 a été administré avec 240 ml d'eau 30 minutes après que les sujets aient mangé un aliment riche en graisses et en calories.
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Expérimental: Groupe de jeûne
Une dose unique de comprimés AD16 a été prise par voie orale à jeun
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Les sujets ont pris AD16 à jeun et ont jeûné dans les 4 heures suivant la prise du médicament.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cmax de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Concentration plasmatique maximale (pic) du médicament
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Jusqu'au jour 10
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ASC 0-t de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (AUC) du temps zéro au temps t
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Jusqu'au jour 10
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ASC 0-∞ de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (AUC) du temps zéro à l'infini
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Jusqu'au jour 10
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t1/2 de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Demi-vie d'élimination (à utiliser dans un modèle à un ou plusieurs compartiments)
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Jusqu'au jour 10
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Tmax de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (pic) après l'administration du médicament
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Jusqu'au jour 10
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CL/F de l'AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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CL/F est défini comme le rapport entre la clairance totale (CL) et la biodisponibilité (F).
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Jusqu'au jour 10
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Vd/F de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Volume de distribution apparent après administration non intraveineuse
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Jusqu'au jour 10
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MRT de l'AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Temps de séjour moyen (MRT)
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Jusqu'au jour 10
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λz de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
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Constante du taux de disposition terminale/constante du taux terminal
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Jusqu'au jour 10
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Événements indésirables
Délai: jour-7 au jour 10
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Le nombre d'événements indésirables
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jour-7 au jour 10
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Événements indésirables graves
Délai: jour-7 au jour 10
|
Le nombre d'événements indésirables graves
|
jour-7 au jour 10
|
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Nombre de participants avec des résultats de tests de laboratoire anormaux
Délai: jour-7 à jour-1 et jour10
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Les tests de laboratoire comprennent la routine sanguine, la biochimie sanguine, la fonction de coagulation et la routine urinaire
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jour-7 à jour-1 et jour10
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Nombre de participants présentant des signes vitaux anormaux
Délai: jour-7 à jour3 et jour7 à jour10
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les signes vitaux comprennent le pouls, la pression artérielle, la température corporelle et la fréquence respiratoire ont été observés à différents moments avant et après la prise de médicaments.
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jour-7 à jour3 et jour7 à jour10
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Nombre de participants avec des lectures ECG à 12 dérivations anormales
Délai: jour-7 à jour-1 et jours3 、10
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ECG à 12 dérivations anormal
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jour-7 à jour-1 et jours3 、10
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Nombre de participants présentant des résultats d'examen physique anormaux
Délai: jour-7 à jour-1 et jour10
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La peau, les muqueuses, les ganglions lymphatiques, la tête, le cou, la poitrine, l'abdomen, la colonne vertébrale/les membres et le système nerveux ont été observés à différents moments avant et après la médication.
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jour-7 à jour-1 et jour10
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Médicament concomitant
Délai: Jusqu'au jour 10
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Tout médicament concomitant
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Jusqu'au jour 10
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SCCIP-AD16-2018-02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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