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L'effet d'un régime riche en graisses sur la pharmacocinétique des comprimés AD16 chez des sujets adultes chinois en bonne santé

28 novembre 2023 mis à jour par: South China Center For Innovative Pharmaceuticals

L'étude était une étude monocentrique, randomisée, à accès ouvert, à deux croisements et à dose unique avec 16 sujets pour évaluer la pharmacocinétique d'un régime riche en graisses sur une dose unique de comprimés AD16 oraux chez des adultes chinois en bonne santé et le sécurité d'une dose unique de comprimés oraux d'AD16 chez des adultes chinois en bonne santé.

Par rapport à l'administration à jeun, un régime riche en graisses a réduit le taux d'absorption des comprimés AD16 chez des sujets adultes sains et n'a eu aucun effet sur l'exposition globale à AD16.

Les caractéristiques d'élimination et de distribution de l'AD16 in vivo étaient similaires dans les conditions d'alimentation et d'administration à jeun.

Une dose unique de comprimés AD16 après un jeûne et un régime riche en graisses a montré une bonne sécurité.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Changsha, Chine
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Critère d'intégration:

  1. Les sujets sains étaient âgés de 18 à 45 ans (y compris les valeurs limites), hommes et femmes.
  2. Poids ≥ 50 kg (homme) ou ≥ 45 kg (femme) et indice de masse corporelle (IMC) de 19 à 24 kg/m2 (y compris les valeurs limites aux deux extrémités).
  3. Avoir pleinement compris cette étude, y avoir participé volontairement et signé le consentement éclairé.
  4. Les sujets sont capables de bien communiquer avec les chercheurs et de terminer l'étude conformément au protocole.
  5. Les sujets ont été jugés en bonne santé sur la base d'un examen physique, d'antécédents médicaux, de signes vitaux, d'un électrocardiogramme, d'une radiographie pulmonaire, d'une échographie abdominale et de tests de laboratoire.
  6. Le sujet (y compris son partenaire) est disposé à ne pas avoir de plan de grossesse pour les 30 prochains jours (sujet féminin) ou 90 jours (sujet masculin) et est disposé à utiliser une contraception efficace.

Critère d'exclusion:

  1. Positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B, l'anticorps de l'hépatite C, l'anticorps de la syphilis ou l'anticorps du VIH.
  2. Le patient présente des symptômes ou des antécédents liés à une maladie grave, y compris, mais sans s'y limiter, des maladies cardiaques, hépatiques, rénales ou d'autres maladies aiguës ou chroniques du tube digestif ou des voies respiratoires, ainsi que des maladies du sang, endocriniennes, neurologiques, psychiatriques et autres systèmes, ou toute autre maladie ou condition physiologique qui peut interférer avec les résultats de l'étude.
  3. Antécédents d'hypotension orthostatique avec épisodes fréquents.
  4. Antécédents de nausées ou de vomissements fréquents quelle qu'en soit la cause.
  5. Tout antécédent clair d'allergies médicamenteuses ou alimentaires, en particulier d'allergies à des ingrédients similaires aux médicaments de cette étude.
  6. Avoir des exigences alimentaires particulières et ne pas pouvoir se conformer au régime alimentaire uniforme fourni par le centre de recherche clinique.
  7. Antécédents de toxicomanie ou dépistage positif de drogues dans l'urine pendant la période de dépistage.
  8. Fumeurs ayant fumé plus de 5 cigarettes par jour dans les 3 mois précédant le test.
  9. Buveurs excessifs ou buveurs réguliers au cours des 6 mois précédant le dépistage de l'étude, qui ont bu plus de 14 unités d'alcool par semaine (1 unité d'alcool ≈ 360 ml de bière ou 45 ml de spiritueux à 40 % ou 150 ml de vin) ou avaient un alcool positif test respiratoire pendant la période de dépistage.
  10. Consommation excessive de thé, de café (plus de 6 tasses) et/ou de boissons caféinées (plus de 1L) par jour.
  11. Prendre des aliments ou des boissons riches en xanthine, pamplemousse ou alcool, caféine (par exemple, fruit du dragon, mangue, pamplemousse, chocolat, café ou thé) dans les 48 heures précédant l'administration.
  12. Procédures chirurgicales, transfusions de sang ou de composants sanguins au cours du mois précédant le dépistage de l'étude.
  13. Perte de sang ou don de plus de 400 ml dans les 2 mois précédant le dépistage.
  14. Participation à d'autres études cliniques et prise de médicaments expérimentaux dans les 3 mois précédant le dépistage de l'étude.
  15. Participants à l'étude qui avaient reçu des médicaments dans les 28 jours précédant le dépistage.
  16. Femmes enceintes ou allaitantes ou femmes ayant eu des rapports sexuels non protégés dans les 14 jours.
  17. Les personnes incapables de terminer l'étude pour d'autres raisons ou jugées inaptes à être incluses par le chercheur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de régime riche en graisses
Une dose unique de comprimés AD16 a été prise par voie orale après un régime riche en graisses
AD16 a été administré avec 240 ml d'eau 30 minutes après que les sujets aient mangé un aliment riche en graisses et en calories.
Expérimental: Groupe de jeûne
Une dose unique de comprimés AD16 a été prise par voie orale à jeun
Les sujets ont pris AD16 à jeun et ont jeûné dans les 4 heures suivant la prise du médicament.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Concentration plasmatique maximale (pic) du médicament
Jusqu'au jour 10
ASC 0-t de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (AUC) du temps zéro au temps t
Jusqu'au jour 10
ASC 0-∞ de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (AUC) du temps zéro à l'infini
Jusqu'au jour 10
t1/2 de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Demi-vie d'élimination (à utiliser dans un modèle à un ou plusieurs compartiments)
Jusqu'au jour 10
Tmax de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (pic) après l'administration du médicament
Jusqu'au jour 10
CL/F de l'AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
CL/F est défini comme le rapport entre la clairance totale (CL) et la biodisponibilité (F).
Jusqu'au jour 10
Vd/F de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Volume de distribution apparent après administration non intraveineuse
Jusqu'au jour 10
MRT de l'AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Temps de séjour moyen (MRT)
Jusqu'au jour 10
λz de AD16
Délai: Jusqu'au jour 10
Constante du taux de disposition terminale/constante du taux terminal
Jusqu'au jour 10

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables
Délai: jour-7 au jour 10
Le nombre d'événements indésirables
jour-7 au jour 10
Événements indésirables graves
Délai: jour-7 au jour 10
Le nombre d'événements indésirables graves
jour-7 au jour 10
Nombre de participants avec des résultats de tests de laboratoire anormaux
Délai: jour-7 à jour-1 et jour10
Les tests de laboratoire comprennent la routine sanguine, la biochimie sanguine, la fonction de coagulation et la routine urinaire
jour-7 à jour-1 et jour10
Nombre de participants présentant des signes vitaux anormaux
Délai: jour-7 à jour3 et jour7 à jour10
les signes vitaux comprennent le pouls, la pression artérielle, la température corporelle et la fréquence respiratoire ont été observés à différents moments avant et après la prise de médicaments.
jour-7 à jour3 et jour7 à jour10
Nombre de participants avec des lectures ECG à 12 dérivations anormales
Délai: jour-7 à jour-1 et jours3 、10
ECG à 12 dérivations anormal
jour-7 à jour-1 et jours3 、10
Nombre de participants présentant des résultats d'examen physique anormaux
Délai: jour-7 à jour-1 et jour10
La peau, les muqueuses, les ganglions lymphatiques, la tête, le cou, la poitrine, l'abdomen, la colonne vertébrale/les membres et le système nerveux ont été observés à différents moments avant et après la médication.
jour-7 à jour-1 et jour10
Médicament concomitant
Délai: Jusqu'au jour 10
Tout médicament concomitant
Jusqu'au jour 10

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

14 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

14 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Première publication (Réel)

28 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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