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El efecto de la dieta alta en grasas sobre la farmacocinética de las tabletas AD16 en sujetos adultos chinos sanos

28 de noviembre de 2023 actualizado por: South China Center For Innovative Pharmaceuticals

El estudio fue un estudio de un solo centro, aleatorizado, de acceso abierto, cruzado, de dosis única con 16 sujetos para evaluar la farmacocinética de una dieta rica en grasas con una dosis única de tabletas AD16 orales en adultos chinos sanos y el seguridad de una dosis única de tabletas orales AD16 en adultos chinos sanos.

En comparación con la administración en ayunas, una dieta rica en grasas redujo la tasa de absorción de tabletas de AD16 en sujetos adultos sanos y no tuvo ningún efecto sobre la exposición general a AD16.

Las características de eliminación y distribución de AD16 in vivo fueron similares en las condiciones de alimentación y administración en ayunas.

Una dosis única de comprimidos de AD16 después de una dieta alta en grasas y en ayunas mostró una buena seguridad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Changsha, Porcelana
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterios de inclusión:

  1. Los sujetos sanos tenían entre 18 y 45 años (incluidos los valores límite), hombres y mujeres.
  2. Peso ≥ 50 kg (hombre) o ≥ 45 kg (mujer) e índice de masa corporal (IMC) de 19-24 kg/m2 (incluidos los valores límite en ambos extremos).
  3. Haber entendido completamente este estudio, participado voluntariamente en él y firmado el Consentimiento informado.
  4. Los sujetos pueden comunicarse bien con los investigadores y completar el estudio de acuerdo con el protocolo.
  5. Se consideró que los sujetos gozaban de buena salud según el examen físico, el historial médico, los signos vitales, el electrocardiograma, la radiografía de tórax, la ecografía abdominal y las pruebas de laboratorio.
  6. El sujeto (incluida la pareja) está dispuesto a no tener un plan de embarazo durante los próximos 30 días (sujeto femenino) o 90 días (sujeto masculino) y está dispuesto a usar un método anticonceptivo eficaz.

Criterio de exclusión:

  1. Positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo contra la hepatitis C, el anticuerpo contra la sífilis o el anticuerpo contra el VIH.
  2. El paciente tiene síntomas o antecedentes relacionados de cualquier enfermedad grave, incluidas, entre otras, enfermedades cardíacas, hepáticas, renales u otras enfermedades agudas o crónicas del tracto digestivo o del tracto respiratorio, así como enfermedades de la sangre, endocrinas, neurológicas, psiquiátricas y otras. sistemas, o cualquier otra enfermedad o condición fisiológica que pueda interferir con los resultados del estudio.
  3. Antecedentes de hipotensión postural con episodios frecuentes.
  4. Antecedentes de náuseas o vómitos frecuentes por cualquier causa.
  5. Cualquier antecedente claro de alergias a medicamentos o alimentos, especialmente alergias a ingredientes similares a los medicamentos de este estudio.
  6. Tienen requerimientos dietéticos especiales y no pueden cumplir con la dieta uniforme provista por el centro de investigación clínica.
  7. Historial previo de abuso de drogas o detección de drogas en orina positiva durante el período de detección.
  8. Fumadores que fumaron más de 5 cigarrillos al día en los 3 meses previos a la prueba.
  9. Bebedores empedernidos o bebedores habituales en los 6 meses anteriores a la selección del estudio, que bebieron más de 14 unidades de alcohol por semana (1 unidad de alcohol ≈360 ml de cerveza o 45 ml de licor al 40 % o 150 ml de vino) o tuvieron un resultado positivo de alcohol prueba de aliento durante el período de selección.
  10. Consumo excesivo de té, café (más de 6 tazas) y/o bebidas con cafeína (más de 1L) al día.
  11. Tome alimentos o bebidas ricos en xantina, toronja o alcohol, cafeína (por ejemplo, pitahaya, mango, toronja, chocolate, café o té) dentro de las 48 horas anteriores a la administración.
  12. Procedimientos quirúrgicos, transfusiones de sangre o componentes sanguíneos en el mes anterior a la selección del estudio.
  13. Pérdida o donación de sangre de más de 400 ml en los 2 meses previos a la selección.
  14. Participó en otros estudios clínicos y tomó medicamentos experimentales dentro de los 3 meses anteriores a la selección del estudio.
  15. Participantes del estudio que habían recibido algún medicamento en los 28 días anteriores a la selección.
  16. Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres que hayan tenido relaciones sexuales sin protección en los últimos 14 días.
  17. Aquellos que no pudieron completar el estudio por otras razones o que el investigador consideró inadecuados para su inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de dieta rica en grasas
Se tomó una dosis única de tabletas AD16 por vía oral después de una dieta rica en grasas.
AD16 se administró con 240 ml de agua 30 minutos después de que los sujetos comieran un alimento rico en grasas y calorías.
Experimental: Grupo de ayuno
Se tomó una dosis única de tabletas AD16 por vía oral en ayunas.
Los sujetos tomaron AD16 con el estómago vacío y ayunaron dentro de las 4 horas posteriores a la toma del medicamento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmáx de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Concentración máxima (pico) del fármaco en plasma
Hasta el día 10
AUC 0-t de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) desde el tiempo cero hasta el tiempo t
Hasta el día 10
ABC 0-∞ de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) desde el tiempo cero hasta el infinito
Hasta el día 10
t1/2 de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Vida media de eliminación (para ser utilizado en un modelo de un compartimento o no compartimental)
Hasta el día 10
Tmáx de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (pico) después de la administración del fármaco
Hasta el día 10
CL/F de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
CL/F se define como la relación entre el aclaramiento total (CL) y la biodisponibilidad (F).
Hasta el día 10
Vd/F de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Volumen aparente de distribución después de la administración no intravenosa
Hasta el día 10
MRT de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Tiempo medio de residencia (MRT)
Hasta el día 10
λz de AD16
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Constante de tasa de disposición terminal/constante de tasa terminal
Hasta el día 10

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: día-7 al día 10
El número de eventos adversos
día-7 al día 10
Eventos adversos graves
Periodo de tiempo: día-7 al día 10
El número de eventos adversos graves
día-7 al día 10
Número de participantes con resultados anormales en las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: día-7 a día-1 y día10
Las pruebas de laboratorio incluyen rutina de sangre, bioquímica sanguínea, función de coagulación y rutina de orina.
día-7 a día-1 y día10
Número de participantes con signos vitales anormales
Periodo de tiempo: día-7 a día3 y día7 a día10
Los signos vitales incluyen el pulso, la presión arterial, la temperatura corporal y la frecuencia respiratoria se observaron en diferentes puntos de tiempo antes y después de la medicación.
día-7 a día3 y día7 a día10
Número de participantes con lecturas anormales de ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: día 7 a día 1 y días 3 、 10
ECG anormal de 12 derivaciones
día 7 a día 1 y días 3 、 10
Número de participantes con hallazgos anormales en el examen físico
Periodo de tiempo: día-7 a día-1 y día10
Se observaron la piel, las mucosas, los ganglios linfáticos, la cabeza, el cuello, el tórax, el abdomen, la columna/extremidades y el sistema nervioso en diferentes momentos antes y después de la medicación.
día-7 a día-1 y día10
Medicación concomitante
Periodo de tiempo: Hasta el día 10
Cualquier medicamento concomitante
Hasta el día 10

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

14 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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