- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05787041
Effekten av kosthold med høyt fettinnhold på farmakokinetikken til AD16-tabletter hos friske kinesiske voksne personer
Studien var et enkeltsenter, randomisert, åpen tilgang, to-crossover, enkeltdose studiedesign med 16 forsøkspersoner for å evaluere farmakokinetikken til en fettrik diett på en enkelt dose orale AD16-tabletter hos friske kinesiske voksne og sikkerheten til en enkeltdose orale AD16-tabletter hos friske kinesiske voksne.
Sammenlignet med fastende administrasjon reduserte et fettrikt kosthold absorpsjonshastigheten av AD16-tabletter hos friske voksne personer og hadde ingen effekt på den totale eksponeringen for AD16.
Eliminasjons- og distribusjonsegenskapene til AD16 in vivo var like under forholdene for fôring og fastende administrering.
En enkeltdose AD16 tabletter etter faste og fettrik diett viste god sikkerhet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Changsha, Kina
- The Central South University Xiang Ya Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inklusjonskriterier:
- Friske forsøkspersoner var i alderen 18-45 år (inkludert grenseverdier), menn og kvinner.
- Vekt ≥50 kg (hann) eller ≥45 kg (kvinnelig), og kroppsmasseindeks (BMI) på 19-24 kg/m2 (inkludert grenseverdiene i begge ender).
- Har fullt ut forstått denne studien, deltatt frivillig i den og signert det informerte samtykket.
- Forsøkspersonene er i stand til å kommunisere godt med forskere og fullføre studien i henhold til protokoll.
- Forsøkspersonene ble ansett for å være i god helse basert på fysisk undersøkelse, sykehistorie, vitale tegn, elektrokardiogram, røntgen thorax, abdominal ultralyd og laboratorietester.
- Personen (inkludert partner) er villig til å ikke ha noen graviditetsplan de neste 30 dagene (kvinnelig forsøksperson) eller 90 dager (mannlig forsøksperson) og er villig til å bruke effektiv prevensjon.
Ekskluderingskriterier:
- Positiv for hepatitt B overflateantigen, hepatitt C antistoff, syfilis antistoff eller HIV antistoff.
- Pasienten har symptomer eller relatert historie med alvorlig sykdom, inkludert men ikke begrenset til hjerte, lever, nyre eller andre akutte eller kroniske sykdommer i fordøyelseskanalen eller luftveiene, samt sykdommer i blodet, endokrine, nevrologiske, psykiatriske og andre sykdommer. systemer, eller annen sykdom eller fysiologisk tilstand som kan forstyrre studieresultatene.
- En historie med postural hypotensjon med hyppige episoder.
- En historie med hyppig kvalme eller oppkast på grunn av en hvilken som helst årsak.
- Enhver tydelig historie med legemiddel- eller matallergier, spesielt allergier mot ingredienser som ligner på legemidlene i denne studien.
- Har spesielle kostholdskrav og kan ikke overholde det enhetlige kostholdet som tilbys av det kliniske forskningssenteret.
- Tidligere narkotikamisbrukshistorie eller positiv urinstoffscreening under screeningsperioden.
- Røykere som røykte mer enn 5 sigaretter om dagen i de 3 månedene før testen.
- Stordrikkere eller vanlige drikkere i de 6 månedene før studiescreeningen, som drakk mer enn 14 enheter alkohol per uke (1 enhet alkohol ≈360 ml øl eller 45 ml 40 % brennevin eller 150 ml vin) eller hadde en positiv alkohol pusteprøve i screeningsperioden.
- Overdrevent inntak av te, kaffe (mer enn 6 kopper) og/eller koffeinholdige drikker (mer enn 1L) per dag.
- Ta mat eller drikke rik på xantin, grapefrukt eller alkohol, koffein (f.eks. dragefrukt, mango, grapefrukt, sjokolade, kaffe eller te) innen 48 timer før administrering.
- Kirurgiske prosedyrer, transfusjoner av blod eller blodkomponenter i måneden før studiescreening.
- Blodtap eller donasjon på mer enn 400 ml i løpet av de 2 månedene før screening.
- Deltok i andre kliniske studier og tok eksperimentelle legemidler innen 3 måneder før studiescreening.
- Studiedeltakere som hadde mottatt medisiner i løpet av de 28 dagene før screening.
- Gravide eller ammende kvinner eller kvinner som har hatt ubeskyttet sex innen 14 dager.
- De som ikke er i stand til å fullføre studien av andre grunner eller anses som uegnet for inkludering av forskeren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høy fett diett gruppe
En enkelt dose AD16 tabletter ble tatt oralt etter en diett med høyt fettinnhold
|
AD16 ble administrert med 240 ml vann 30 minutter etter at forsøkspersonene spiste en mat med høyt fettinnhold og høyt kaloriinnhold.
|
|
Eksperimentell: Fastegruppe
En enkelt dose AD16 tabletter ble tatt oralt under fastende forhold
|
Forsøkspersonene tok AD16 på tom mage og fastet innen 4 timer etter inntak av stoffet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax på AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Maksimal (topp) plasmamedisinkonsentrasjon
|
Frem til dag 10
|
|
AUC 0-t av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null til tid t
|
Frem til dag 10
|
|
AUC 0-∞ av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null til uendelig
|
Frem til dag 10
|
|
t1/2 av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Eliminasjonshalveringstid (brukes i en en-kompartment eller ikke-kompartment modell)
|
Frem til dag 10
|
|
Tmax på AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Tid for å nå maksimal (topp) plasmakonsentrasjon etter legemiddeladministrering
|
Frem til dag 10
|
|
CL/F av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
CL/F er definert som forholdet mellom total clearance (CL) og biotilgjengelighet (F).
|
Frem til dag 10
|
|
Vd/F av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum etter ikke-intravenøs administrering
|
Frem til dag 10
|
|
MRT av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Gjennomsnittlig oppholdstid (MRT)
|
Frem til dag 10
|
|
λz av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Terminal disposisjon rate konstant/terminal rate konstant
|
Frem til dag 10
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: dag-7 til dag 10
|
Antall uønskede hendelser
|
dag-7 til dag 10
|
|
Alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: dag-7 til dag 10
|
Antall alvorlige uønskede hendelser
|
dag-7 til dag 10
|
|
Antall deltakere med unormale laboratorieprøveresultater
Tidsramme: dag-7 til dag-1 og dag 10
|
Laboratorietester inkluderer blodrutine, blodbiokjemi, koagulasjonsfunksjon og urinrutine
|
dag-7 til dag-1 og dag 10
|
|
Antall deltakere med unormale vitale tegn
Tidsramme: dag-7 til dag 3 og dag 7 til dag 10
|
Vitale tegn inkluderer Puls, blodtrykk, kroppstemperatur og respirasjonsfrekvens ble observert på forskjellige tidspunkt før og etter medisinering.
|
dag-7 til dag 3 og dag 7 til dag 10
|
|
Antall deltakere med unormale 12- EKG-avlesninger
Tidsramme: dag-7 til dag-1 og dager 3 、10
|
unormal 12- avlednings-EKG
|
dag-7 til dag-1 og dager 3 、10
|
|
Antall deltakere med unormale fysiske undersøkelsesfunn
Tidsramme: dag-7 til dag-1 og dag 10
|
Hud, slimhinner, lymfeknuter, hode, nakke, bryst, mage, ryggrad/lemmer og nervesystem ble observert på ulike tidspunkt før og etter medisinering.
|
dag-7 til dag-1 og dag 10
|
|
Samtidig medisinering
Tidsramme: Frem til dag 10
|
Eventuell samtidig medisinering
|
Frem til dag 10
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SCCIP-AD16-2018-02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .