Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kosthold med høyt fettinnhold på farmakokinetikken til AD16-tabletter hos friske kinesiske voksne personer

Studien var et enkeltsenter, randomisert, åpen tilgang, to-crossover, enkeltdose studiedesign med 16 forsøkspersoner for å evaluere farmakokinetikken til en fettrik diett på en enkelt dose orale AD16-tabletter hos friske kinesiske voksne og sikkerheten til en enkeltdose orale AD16-tabletter hos friske kinesiske voksne.

Sammenlignet med fastende administrasjon reduserte et fettrikt kosthold absorpsjonshastigheten av AD16-tabletter hos friske voksne personer og hadde ingen effekt på den totale eksponeringen for AD16.

Eliminasjons- og distribusjonsegenskapene til AD16 in vivo var like under forholdene for fôring og fastende administrering.

En enkeltdose AD16 tabletter etter faste og fettrik diett viste god sikkerhet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Changsha, Kina
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Inklusjonskriterier:

  1. Friske forsøkspersoner var i alderen 18-45 år (inkludert grenseverdier), menn og kvinner.
  2. Vekt ≥50 kg (hann) eller ≥45 kg (kvinnelig), og kroppsmasseindeks (BMI) på 19-24 kg/m2 (inkludert grenseverdiene i begge ender).
  3. Har fullt ut forstått denne studien, deltatt frivillig i den og signert det informerte samtykket.
  4. Forsøkspersonene er i stand til å kommunisere godt med forskere og fullføre studien i henhold til protokoll.
  5. Forsøkspersonene ble ansett for å være i god helse basert på fysisk undersøkelse, sykehistorie, vitale tegn, elektrokardiogram, røntgen thorax, abdominal ultralyd og laboratorietester.
  6. Personen (inkludert partner) er villig til å ikke ha noen graviditetsplan de neste 30 dagene (kvinnelig forsøksperson) eller 90 dager (mannlig forsøksperson) og er villig til å bruke effektiv prevensjon.

Ekskluderingskriterier:

  1. Positiv for hepatitt B overflateantigen, hepatitt C antistoff, syfilis antistoff eller HIV antistoff.
  2. Pasienten har symptomer eller relatert historie med alvorlig sykdom, inkludert men ikke begrenset til hjerte, lever, nyre eller andre akutte eller kroniske sykdommer i fordøyelseskanalen eller luftveiene, samt sykdommer i blodet, endokrine, nevrologiske, psykiatriske og andre sykdommer. systemer, eller annen sykdom eller fysiologisk tilstand som kan forstyrre studieresultatene.
  3. En historie med postural hypotensjon med hyppige episoder.
  4. En historie med hyppig kvalme eller oppkast på grunn av en hvilken som helst årsak.
  5. Enhver tydelig historie med legemiddel- eller matallergier, spesielt allergier mot ingredienser som ligner på legemidlene i denne studien.
  6. Har spesielle kostholdskrav og kan ikke overholde det enhetlige kostholdet som tilbys av det kliniske forskningssenteret.
  7. Tidligere narkotikamisbrukshistorie eller positiv urinstoffscreening under screeningsperioden.
  8. Røykere som røykte mer enn 5 sigaretter om dagen i de 3 månedene før testen.
  9. Stordrikkere eller vanlige drikkere i de 6 månedene før studiescreeningen, som drakk mer enn 14 enheter alkohol per uke (1 enhet alkohol ≈360 ml øl eller 45 ml 40 % brennevin eller 150 ml vin) eller hadde en positiv alkohol pusteprøve i screeningsperioden.
  10. Overdrevent inntak av te, kaffe (mer enn 6 kopper) og/eller koffeinholdige drikker (mer enn 1L) per dag.
  11. Ta mat eller drikke rik på xantin, grapefrukt eller alkohol, koffein (f.eks. dragefrukt, mango, grapefrukt, sjokolade, kaffe eller te) innen 48 timer før administrering.
  12. Kirurgiske prosedyrer, transfusjoner av blod eller blodkomponenter i måneden før studiescreening.
  13. Blodtap eller donasjon på mer enn 400 ml i løpet av de 2 månedene før screening.
  14. Deltok i andre kliniske studier og tok eksperimentelle legemidler innen 3 måneder før studiescreening.
  15. Studiedeltakere som hadde mottatt medisiner i løpet av de 28 dagene før screening.
  16. Gravide eller ammende kvinner eller kvinner som har hatt ubeskyttet sex innen 14 dager.
  17. De som ikke er i stand til å fullføre studien av andre grunner eller anses som uegnet for inkludering av forskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høy fett diett gruppe
En enkelt dose AD16 tabletter ble tatt oralt etter en diett med høyt fettinnhold
AD16 ble administrert med 240 ml vann 30 minutter etter at forsøkspersonene spiste en mat med høyt fettinnhold og høyt kaloriinnhold.
Eksperimentell: Fastegruppe
En enkelt dose AD16 tabletter ble tatt oralt under fastende forhold
Forsøkspersonene tok AD16 på tom mage og fastet innen 4 timer etter inntak av stoffet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax på AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Maksimal (topp) plasmamedisinkonsentrasjon
Frem til dag 10
AUC 0-t av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null til tid t
Frem til dag 10
AUC 0-∞ av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null til uendelig
Frem til dag 10
t1/2 av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Eliminasjonshalveringstid (brukes i en en-kompartment eller ikke-kompartment modell)
Frem til dag 10
Tmax på AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Tid for å nå maksimal (topp) plasmakonsentrasjon etter legemiddeladministrering
Frem til dag 10
CL/F av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
CL/F er definert som forholdet mellom total clearance (CL) og biotilgjengelighet (F).
Frem til dag 10
Vd/F av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Tilsynelatende distribusjonsvolum etter ikke-intravenøs administrering
Frem til dag 10
MRT av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Gjennomsnittlig oppholdstid (MRT)
Frem til dag 10
λz av AD16
Tidsramme: Frem til dag 10
Terminal disposisjon rate konstant/terminal rate konstant
Frem til dag 10

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hendelser
Tidsramme: dag-7 til dag 10
Antall uønskede hendelser
dag-7 til dag 10
Alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: dag-7 til dag 10
Antall alvorlige uønskede hendelser
dag-7 til dag 10
Antall deltakere med unormale laboratorieprøveresultater
Tidsramme: dag-7 til dag-1 og dag 10
Laboratorietester inkluderer blodrutine, blodbiokjemi, koagulasjonsfunksjon og urinrutine
dag-7 til dag-1 og dag 10
Antall deltakere med unormale vitale tegn
Tidsramme: dag-7 til dag 3 og dag 7 til dag 10
Vitale tegn inkluderer Puls, blodtrykk, kroppstemperatur og respirasjonsfrekvens ble observert på forskjellige tidspunkt før og etter medisinering.
dag-7 til dag 3 og dag 7 til dag 10
Antall deltakere med unormale 12- EKG-avlesninger
Tidsramme: dag-7 til dag-1 og dager 3 、10
unormal 12- avlednings-EKG
dag-7 til dag-1 og dager 3 、10
Antall deltakere med unormale fysiske undersøkelsesfunn
Tidsramme: dag-7 til dag-1 og dag 10
Hud, slimhinner, lymfeknuter, hode, nakke, bryst, mage, ryggrad/lemmer og nervesystem ble observert på ulike tidspunkt før og etter medisinering.
dag-7 til dag-1 og dag 10
Samtidig medisinering
Tidsramme: Frem til dag 10
Eventuell samtidig medisinering
Frem til dag 10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

14. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

14. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere