- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05787041
Влияние диеты с высоким содержанием жиров на фармакокинетику таблеток AD16 у здоровых взрослых китайцев
Исследование было одноцентровым, рандомизированным, с открытым доступом, двумя перекрестными, однодозовыми исследованиями с участием 16 субъектов для оценки фармакокинетики диеты с высоким содержанием жиров при однократной дозе пероральных таблеток AD16 у здоровых взрослых китайцев и безопасность однократной дозы пероральных таблеток AD16 у здоровых взрослых китайцев.
По сравнению с приемом натощак диета с высоким содержанием жиров снижала скорость всасывания таблеток AD16 у здоровых взрослых и не влияла на общее воздействие AD16.
Характеристики элиминации и распределения AD16 in vivo были сходными в условиях приема пищи и введения натощак.
Однократная доза таблеток AD16 после голодания и диеты с высоким содержанием жиров показала хорошую безопасность.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Changsha, Китай
- The Central South University Xiang Ya Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Критерии включения:
- Здоровые испытуемые были в возрасте 18-45 лет (включая граничные значения), мужчины и женщины.
- Вес ≥50 кг (мужчина) или ≥45 кг (женщина) и индекс массы тела (ИМТ) 19-24 кг/м2 (включая граничные значения на обоих концах).
- Полностью поняли это исследование, добровольно приняли в нем участие и подписали информированное согласие.
- Субъекты могут хорошо общаться с исследователями и завершать исследование в соответствии с протоколом.
- Субъекты считались здоровыми на основании физического осмотра, истории болезни, основных показателей жизнедеятельности, электрокардиограммы, рентгенографии грудной клетки, УЗИ брюшной полости и лабораторных анализов.
- Субъект (включая партнера) не желает планировать беременность в течение следующих 30 дней (женщина) или 90 дней (мужчина) и готов использовать эффективные средства контрацепции.
Критерий исключения:
- Положительный результат на поверхностный антиген гепатита В, антитела к гепатиту С, антитела к сифилису или антитела к ВИЧ.
- У пациента есть симптомы или сопутствующий анамнез любого серьезного заболевания, включая, помимо прочего, заболевания сердца, печени, почек или другие острые или хронические заболевания пищеварительного тракта или дыхательных путей, а также заболевания крови, эндокринные, неврологические, психиатрические и другие систем или любого другого заболевания или физиологического состояния, которые могут повлиять на результаты исследования.
- История постуральной гипотензии с частыми эпизодами.
- История частой тошноты или рвоты по любой причине.
- Любая отчетливая история лекарственной или пищевой аллергии, особенно аллергии на ингредиенты, подобные лекарствам в этом исследовании.
- Имеют особые диетические требования и не могут соблюдать единую диету, предоставленную клиническим исследовательским центром.
- Предыдущая история злоупотребления наркотиками или положительный результат анализа мочи на наркотики в период скрининга.
- Курильщики, выкуривающие более 5 сигарет в день за 3 месяца до исследования.
- Сильно пьющие или регулярно пьющие в течение 6 месяцев до скрининга исследования, которые выпивали более 14 единиц алкоголя в неделю (1 единица алкоголя ≈ 360 мл пива или 45 мл 40% спирта или 150 мл вина) или имели положительный результат теста на алкоголь. дыхательный тест во время скринингового периода.
- Чрезмерное употребление чая, кофе (более 6 чашек) и/или напитков с кофеином (более 1 л) в день.
- Принимайте пищу или напитки, богатые ксантином, грейпфрутом или алкоголем, кофеином (например, драконий фрукт, манго, грейпфрут, шоколад, кофе или чай) в течение 48 часов до приема.
- Хирургические процедуры, переливание крови или компонентов крови за месяц до скрининга исследования.
- Кровопотеря или донорство более 400 мл за 2 месяца до скрининга.
- Участвовал в других клинических исследованиях и принимал экспериментальные препараты в течение 3 месяцев до скрининга исследования.
- Участники исследования, которые получали какие-либо лекарства в течение 28 дней до скрининга.
- Беременные или кормящие женщины или женщины, имевшие незащищенный половой контакт в течение 14 дней.
- Те, кто не может завершить исследование по другим причинам или считается непригодным для включения исследователем.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа диеты с высоким содержанием жиров
Одна доза таблеток AD16 была принята перорально после диеты с высоким содержанием жиров.
|
AD16 вводили с 240 мл воды через 30 минут после того, как испытуемые съели высококалорийную и жирную пищу.
|
|
Экспериментальный: Группа голодания
Однократную дозу таблеток AD16 принимали перорально натощак.
|
Субъекты принимали AD16 натощак и голодали в течение 4 часов после приема препарата.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Максимальная (пиковая) концентрация препарата в плазме
|
До 10 дня
|
|
AUC 0-т AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) от нулевого времени до времени t
|
До 10 дня
|
|
AUC 0–∞ от AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) от нуля до бесконечности
|
До 10 дня
|
|
t1/2 AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Период полувыведения (для использования в однокамерной или некомпартментной модели)
|
До 10 дня
|
|
Tmax AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Время достижения максимальной (пиковой) концентрации в плазме крови после введения препарата
|
До 10 дня
|
|
CL / F от AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
CL/F определяется как отношение общего клиренса (CL) к биодоступности (F).
|
До 10 дня
|
|
Vd/F AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Видимый объем распределения после невнутривенного введения
|
До 10 дня
|
|
МРТ AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Среднее время пребывания (MRT)
|
До 10 дня
|
|
λz AD16
Временное ограничение: До 10 дня
|
Константа скорости утилизации терминала/константа скорости терминала
|
До 10 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: с 7 по 10 день
|
Количество нежелательных явлений
|
с 7 по 10 день
|
|
Серьезные нежелательные явления
Временное ограничение: с 7 по 10 день
|
Количество серьезных нежелательных явлений
|
с 7 по 10 день
|
|
Количество участников с аномальными результатами лабораторных анализов
Временное ограничение: день-7 в день-1 и день10
|
Лабораторные тесты включают общий анализ крови, биохимию крови, функцию свертывания крови и общий анализ мочи.
|
день-7 в день-1 и день10
|
|
Количество участников с аномальными жизненными показателями
Временное ограничение: день-7 в день3 и день7 в день10
|
Жизненно важные признаки включают пульс, кровяное давление, температуру тела и частоту дыхания, которые наблюдались в разные моменты времени до и после приема лекарств.
|
день-7 в день3 и день7 в день10
|
|
Количество участников с аномальными показаниями ЭКГ в 12 отведениях
Временное ограничение: день-7 в день-1 и дни3 、10
|
ненормальная ЭКГ в 12 отведениях
|
день-7 в день-1 и дни3 、10
|
|
Количество участников с аномальными результатами медицинского осмотра
Временное ограничение: день-7 в день-1 и день10
|
Кожа, слизистые оболочки, лимфатические узлы, голова, шея, грудь, живот, позвоночник/конечности и нервная система исследовались в разные моменты времени до и после приема лекарств.
|
день-7 в день-1 и день10
|
|
Сопутствующее лечение
Временное ограничение: До 10 дня
|
Любые сопутствующие лекарства
|
До 10 дня
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SCCIP-AD16-2018-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .