Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een vetrijk dieet op de farmacokinetiek van AD16-tabletten bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen

28 november 2023 bijgewerkt door: South China Center For Innovative Pharmaceuticals

De studie was een single-center, gerandomiseerde, open-access, two-crossover, single-dosis studieopzet met 16 proefpersonen om de farmacokinetiek van een vetrijk dieet te evalueren op een enkele dosis orale AD16-tabletten bij gezonde Chinese volwassenen en de veiligheid van een enkele dosis orale AD16-tabletten bij gezonde Chinese volwassenen.

Vergeleken met toediening op een nuchtere maag verminderde een vetrijk dieet de snelheid van AD16-tabletabsorptie bij gezonde volwassen proefpersonen en had het geen effect op de algehele blootstelling aan AD16.

De eliminatie- en distributiekarakteristieken van AD16 in vivo waren vergelijkbaar onder de omstandigheden van voeden en nuchtere toediening.

Een enkele dosis AD16-tabletten na vasten en een vetrijk dieet toonde een goede veiligheid.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Changsha, China
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde proefpersonen waren tussen de 18 en 45 jaar (inclusief grenswaarden), man en vrouw.
  2. Gewicht ≥50kg (man) of ≥45kg (vrouw) en body mass index (BMI) van 19-24kg/m2 (inclusief de grenswaarden aan beide uiteinden).
  3. Deze studie volledig hebben begrepen, er vrijwillig aan hebben deelgenomen en de geïnformeerde toestemming hebben ondertekend.
  4. Proefpersonen kunnen goed communiceren met onderzoekers en het onderzoek volgens protocol afronden.
  5. De proefpersonen werden geacht in goede gezondheid te verkeren op basis van lichamelijk onderzoek, medische geschiedenis, vitale functies, elektrocardiogram, thoraxfoto, abdominale echografie en laboratoriumtests.
  6. Proefpersoon (inclusief partner) is bereid om de komende 30 dagen (vrouwelijke proefpersoon) of 90 dagen (mannelijke proefpersoon) geen zwangerschapsplan te hebben en is bereid effectieve anticonceptie te gebruiken.

Uitsluitingscriteria:

  1. Positief voor hepatitis B-oppervlakteantigeen, hepatitis C-antilichaam, syfilis-antilichaam of HIV-antilichaam.
  2. De patiënt heeft symptomen of een gerelateerde voorgeschiedenis van een ernstige ziekte, inclusief maar niet beperkt tot hart-, lever-, nier- of andere acute of chronische ziekten van het spijsverteringskanaal of de luchtwegen, evenals ziekten van het bloed, endocriene, neurologische, psychiatrische en andere aandoeningen. systemen, of enige andere ziekte of fysiologische aandoening die de studieresultaten kan verstoren.
  3. Een voorgeschiedenis van orthostatische hypotensie met frequente episodes.
  4. Een voorgeschiedenis van frequente misselijkheid of braken door welke oorzaak dan ook.
  5. Elke duidelijke geschiedenis van medicijn- of voedselallergieën, vooral allergieën voor ingrediënten die vergelijkbaar zijn met de medicijnen in deze studie.
  6. Speciale dieetwensen hebben en niet kunnen voldoen aan het uniforme dieet van het klinisch onderzoekscentrum.
  7. Eerdere geschiedenis van drugsmisbruik of positieve urinedrugscreening tijdens de screeningperiode.
  8. Rokers die in de 3 maanden voor het onderzoek meer dan 5 sigaretten per dag rookten.
  9. Zware drinkers of regelmatige drinkers in de 6 maanden voorafgaand aan de onderzoeksscreening, die meer dan 14 eenheden alcohol per week dronken (1 eenheid alcohol ≈360 ml bier of 45 ml 40% sterke drank of 150 ml wijn) of een positief alcoholgehalte hadden ademtest tijdens de screeningsperiode.
  10. Overmatige consumptie van thee, koffie (meer dan 6 kopjes) en/of cafeïnehoudende dranken (meer dan 1L) per dag.
  11. Neem voedsel of drank rijk aan xanthine, grapefruit of alcohol, cafeïne (bijvoorbeeld drakenfruit, mango, grapefruit, chocolade, koffie of thee) binnen 48 uur voor toediening.
  12. Chirurgische ingrepen, transfusies van bloed of bloedbestanddelen in de maand voorafgaand aan de studiescreening.
  13. Bloedverlies of donatie van meer dan 400 ml in de 2 maanden voorafgaand aan de screening.
  14. Deelgenomen aan andere klinische onderzoeken en experimentele medicijnen gebruikt binnen 3 maanden voorafgaand aan de onderzoeksscreening.
  15. Studiedeelnemers die medicatie hadden gekregen in de 28 dagen voorafgaand aan de screening.
  16. Zwangere of zogende vrouwen of vrouwen die binnen 14 dagen onbeschermde seks hebben gehad.
  17. Degenen die het onderzoek om andere redenen niet kunnen voltooien of die door de onderzoeker ongeschikt worden geacht voor opname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vetrijke dieetgroep
Een enkele dosis AD16-tabletten werd oraal ingenomen na een vetrijk dieet
AD16 werd toegediend met 240 ml water 30 minuten nadat de proefpersonen vetrijk en calorierijk voedsel hadden gegeten.
Experimenteel: Vasten groep
Een enkele dosis AD16-tabletten werd oraal ingenomen onder nuchtere omstandigheden
Proefpersonen namen AD16 in op een lege maag en vastten binnen 4 uur na inname van het medicijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cmax van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Maximale (piek) plasmaconcentratie van het geneesmiddel
Tot dag 10
AUC0-t van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) van tijd nul tot tijd t
Tot dag 10
AUC 0-∞ van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) van tijd nul tot oneindig
Tot dag 10
t1/2 van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Eliminatiehalfwaardetijd (te gebruiken in een één-compartiment- of niet-compartimentmodel)
Tot dag 10
Tmax van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Tijd om de maximale (piek)plasmaconcentratie te bereiken na toediening van het geneesmiddel
Tot dag 10
CL/F van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
CL/F wordt gedefinieerd als de verhouding tussen totale klaring (CL) en biologische beschikbaarheid (F).
Tot dag 10
Vd/F van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Schijnbaar distributievolume na niet-intraveneuze toediening
Tot dag 10
MRT van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Gemiddelde verblijftijd (MRT)
Tot dag 10
λz van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
Terminale dispositiesnelheidsconstante/terminale snelheidsconstante
Tot dag 10

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwerkingen
Tijdsspanne: dag-7 tot dag 10
Het aantal bijwerkingen
dag-7 tot dag 10
Ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: dag-7 tot dag 10
Het aantal ernstige bijwerkingen
dag-7 tot dag 10
Aantal deelnemers met abnormale laboratoriumtestresultaten
Tijdsspanne: dag-7 tot dag-1 en dag10
Laboratoriumtests omvatten bloedroutine, bloedbiochemie, stollingsfunctie en urineroutine
dag-7 tot dag-1 en dag10
Aantal deelnemers met abnormale vitale functies
Tijdsspanne: dag-7 tot dag3 en dag7 tot dag10
vitale functies omvatten Pols, bloeddruk, lichaamstemperatuur en ademhalingsfrequentie werden waargenomen op verschillende tijdstippen voor en na medicatie.
dag-7 tot dag3 en dag7 tot dag10
Aantal deelnemers met abnormale 12-afleidingen ECG-waarden
Tijdsspanne: dag-7 tot dag-1 en dagen3 、10
abnormaal 12-afleidingen ECG
dag-7 tot dag-1 en dagen3 、10
Aantal deelnemers met afwijkende bevindingen bij lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: dag-7 tot dag-1 en dag10
De huid, slijmvliezen, lymfeklieren, hoofd, nek, borst, buik, ruggengraat/ledematen en zenuwstelsel werden op verschillende tijdstippen voor en na medicatie geobserveerd.
dag-7 tot dag-1 en dag10
Gelijktijdige medicatie
Tijdsspanne: Tot dag 10
Eventuele gelijktijdige medicatie
Tot dag 10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren