- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05787041
Het effect van een vetrijk dieet op de farmacokinetiek van AD16-tabletten bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen
De studie was een single-center, gerandomiseerde, open-access, two-crossover, single-dosis studieopzet met 16 proefpersonen om de farmacokinetiek van een vetrijk dieet te evalueren op een enkele dosis orale AD16-tabletten bij gezonde Chinese volwassenen en de veiligheid van een enkele dosis orale AD16-tabletten bij gezonde Chinese volwassenen.
Vergeleken met toediening op een nuchtere maag verminderde een vetrijk dieet de snelheid van AD16-tabletabsorptie bij gezonde volwassen proefpersonen en had het geen effect op de algehele blootstelling aan AD16.
De eliminatie- en distributiekarakteristieken van AD16 in vivo waren vergelijkbaar onder de omstandigheden van voeden en nuchtere toediening.
Een enkele dosis AD16-tabletten na vasten en een vetrijk dieet toonde een goede veiligheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Changsha, China
- The Central South University Xiang Ya Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Inclusiecriteria:
- Gezonde proefpersonen waren tussen de 18 en 45 jaar (inclusief grenswaarden), man en vrouw.
- Gewicht ≥50kg (man) of ≥45kg (vrouw) en body mass index (BMI) van 19-24kg/m2 (inclusief de grenswaarden aan beide uiteinden).
- Deze studie volledig hebben begrepen, er vrijwillig aan hebben deelgenomen en de geïnformeerde toestemming hebben ondertekend.
- Proefpersonen kunnen goed communiceren met onderzoekers en het onderzoek volgens protocol afronden.
- De proefpersonen werden geacht in goede gezondheid te verkeren op basis van lichamelijk onderzoek, medische geschiedenis, vitale functies, elektrocardiogram, thoraxfoto, abdominale echografie en laboratoriumtests.
- Proefpersoon (inclusief partner) is bereid om de komende 30 dagen (vrouwelijke proefpersoon) of 90 dagen (mannelijke proefpersoon) geen zwangerschapsplan te hebben en is bereid effectieve anticonceptie te gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- Positief voor hepatitis B-oppervlakteantigeen, hepatitis C-antilichaam, syfilis-antilichaam of HIV-antilichaam.
- De patiënt heeft symptomen of een gerelateerde voorgeschiedenis van een ernstige ziekte, inclusief maar niet beperkt tot hart-, lever-, nier- of andere acute of chronische ziekten van het spijsverteringskanaal of de luchtwegen, evenals ziekten van het bloed, endocriene, neurologische, psychiatrische en andere aandoeningen. systemen, of enige andere ziekte of fysiologische aandoening die de studieresultaten kan verstoren.
- Een voorgeschiedenis van orthostatische hypotensie met frequente episodes.
- Een voorgeschiedenis van frequente misselijkheid of braken door welke oorzaak dan ook.
- Elke duidelijke geschiedenis van medicijn- of voedselallergieën, vooral allergieën voor ingrediënten die vergelijkbaar zijn met de medicijnen in deze studie.
- Speciale dieetwensen hebben en niet kunnen voldoen aan het uniforme dieet van het klinisch onderzoekscentrum.
- Eerdere geschiedenis van drugsmisbruik of positieve urinedrugscreening tijdens de screeningperiode.
- Rokers die in de 3 maanden voor het onderzoek meer dan 5 sigaretten per dag rookten.
- Zware drinkers of regelmatige drinkers in de 6 maanden voorafgaand aan de onderzoeksscreening, die meer dan 14 eenheden alcohol per week dronken (1 eenheid alcohol ≈360 ml bier of 45 ml 40% sterke drank of 150 ml wijn) of een positief alcoholgehalte hadden ademtest tijdens de screeningsperiode.
- Overmatige consumptie van thee, koffie (meer dan 6 kopjes) en/of cafeïnehoudende dranken (meer dan 1L) per dag.
- Neem voedsel of drank rijk aan xanthine, grapefruit of alcohol, cafeïne (bijvoorbeeld drakenfruit, mango, grapefruit, chocolade, koffie of thee) binnen 48 uur voor toediening.
- Chirurgische ingrepen, transfusies van bloed of bloedbestanddelen in de maand voorafgaand aan de studiescreening.
- Bloedverlies of donatie van meer dan 400 ml in de 2 maanden voorafgaand aan de screening.
- Deelgenomen aan andere klinische onderzoeken en experimentele medicijnen gebruikt binnen 3 maanden voorafgaand aan de onderzoeksscreening.
- Studiedeelnemers die medicatie hadden gekregen in de 28 dagen voorafgaand aan de screening.
- Zwangere of zogende vrouwen of vrouwen die binnen 14 dagen onbeschermde seks hebben gehad.
- Degenen die het onderzoek om andere redenen niet kunnen voltooien of die door de onderzoeker ongeschikt worden geacht voor opname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vetrijke dieetgroep
Een enkele dosis AD16-tabletten werd oraal ingenomen na een vetrijk dieet
|
AD16 werd toegediend met 240 ml water 30 minuten nadat de proefpersonen vetrijk en calorierijk voedsel hadden gegeten.
|
|
Experimenteel: Vasten groep
Een enkele dosis AD16-tabletten werd oraal ingenomen onder nuchtere omstandigheden
|
Proefpersonen namen AD16 in op een lege maag en vastten binnen 4 uur na inname van het medicijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cmax van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Maximale (piek) plasmaconcentratie van het geneesmiddel
|
Tot dag 10
|
|
AUC0-t van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) van tijd nul tot tijd t
|
Tot dag 10
|
|
AUC 0-∞ van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) van tijd nul tot oneindig
|
Tot dag 10
|
|
t1/2 van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Eliminatiehalfwaardetijd (te gebruiken in een één-compartiment- of niet-compartimentmodel)
|
Tot dag 10
|
|
Tmax van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Tijd om de maximale (piek)plasmaconcentratie te bereiken na toediening van het geneesmiddel
|
Tot dag 10
|
|
CL/F van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
CL/F wordt gedefinieerd als de verhouding tussen totale klaring (CL) en biologische beschikbaarheid (F).
|
Tot dag 10
|
|
Vd/F van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Schijnbaar distributievolume na niet-intraveneuze toediening
|
Tot dag 10
|
|
MRT van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Gemiddelde verblijftijd (MRT)
|
Tot dag 10
|
|
λz van AD16
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Terminale dispositiesnelheidsconstante/terminale snelheidsconstante
|
Tot dag 10
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: dag-7 tot dag 10
|
Het aantal bijwerkingen
|
dag-7 tot dag 10
|
|
Ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: dag-7 tot dag 10
|
Het aantal ernstige bijwerkingen
|
dag-7 tot dag 10
|
|
Aantal deelnemers met abnormale laboratoriumtestresultaten
Tijdsspanne: dag-7 tot dag-1 en dag10
|
Laboratoriumtests omvatten bloedroutine, bloedbiochemie, stollingsfunctie en urineroutine
|
dag-7 tot dag-1 en dag10
|
|
Aantal deelnemers met abnormale vitale functies
Tijdsspanne: dag-7 tot dag3 en dag7 tot dag10
|
vitale functies omvatten Pols, bloeddruk, lichaamstemperatuur en ademhalingsfrequentie werden waargenomen op verschillende tijdstippen voor en na medicatie.
|
dag-7 tot dag3 en dag7 tot dag10
|
|
Aantal deelnemers met abnormale 12-afleidingen ECG-waarden
Tijdsspanne: dag-7 tot dag-1 en dagen3 、10
|
abnormaal 12-afleidingen ECG
|
dag-7 tot dag-1 en dagen3 、10
|
|
Aantal deelnemers met afwijkende bevindingen bij lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: dag-7 tot dag-1 en dag10
|
De huid, slijmvliezen, lymfeklieren, hoofd, nek, borst, buik, ruggengraat/ledematen en zenuwstelsel werden op verschillende tijdstippen voor en na medicatie geobserveerd.
|
dag-7 tot dag-1 en dag10
|
|
Gelijktijdige medicatie
Tijdsspanne: Tot dag 10
|
Eventuele gelijktijdige medicatie
|
Tot dag 10
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SCCIP-AD16-2018-02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .