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O efeito da dieta rica em gordura na farmacocinética dos comprimidos AD16 em indivíduos adultos chineses saudáveis

28 de novembro de 2023 atualizado por: South China Center For Innovative Pharmaceuticals

O estudo foi um desenho de estudo de dose única, randomizado, de centro único, duplo cruzado, com 16 indivíduos para avaliar a farmacocinética de uma dieta rica em gordura em uma dose única de comprimidos AD16 orais em adultos chineses saudáveis ​​e a segurança de uma dose única de comprimidos AD16 orais em adultos chineses saudáveis.

Em comparação com a administração em jejum, uma dieta rica em gordura reduziu a taxa de absorção do comprimido de AD16 em indivíduos adultos saudáveis ​​e não teve efeito na exposição geral ao AD16.

As características de eliminação e distribuição de AD16 in vivo foram semelhantes nas condições de alimentação e administração em jejum.

Uma dose única de comprimidos AD16 após jejum e dieta rica em gordura mostrou boa segurança.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Changsha, China
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos saudáveis ​​tinham entre 18 e 45 anos (incluindo valores limite), homens e mulheres.
  2. Peso ≥50kg (masculino) ou ≥45kg (feminino) e índice de massa corporal (IMC) de 19-24kg/m2 (incluindo os valores limite em ambas as extremidades).
  3. Compreenderam completamente este estudo, participaram dele voluntariamente e assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
  4. Os sujeitos são capazes de se comunicar bem com os pesquisadores e concluir o estudo de acordo com o protocolo.
  5. Os indivíduos foram considerados saudáveis ​​com base no exame físico, histórico médico, sinais vitais, eletrocardiograma, radiografia de tórax, ultrassonografia abdominal e exames laboratoriais.
  6. O sujeito (incluindo o parceiro) está disposto a não ter nenhum plano de gravidez pelos próximos 30 dias (sujeito feminino) ou 90 dias (sujeito masculino) e está disposto a usar métodos contraceptivos eficazes.

Critério de exclusão:

  1. Positivo para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C, anticorpo da sífilis ou anticorpo do HIV.
  2. O paciente tem sintomas ou histórico relacionado de qualquer doença grave, incluindo, entre outros, doenças cardíacas, hepáticas, renais ou outras doenças agudas ou crônicas do trato digestivo ou respiratório, bem como doenças do sangue, endócrinas, neurológicas, psiquiátricas e outras sistemas, ou qualquer outra doença ou condição fisiológica que possa interferir nos resultados do estudo.
  3. Uma história de hipotensão postural com episódios frequentes.
  4. Uma história de náuseas ou vômitos frequentes devido a qualquer causa.
  5. Qualquer histórico claro de alergia a medicamentos ou alimentos, especialmente alergia a ingredientes semelhantes aos medicamentos deste estudo.
  6. Têm necessidades dietéticas especiais e não podem cumprir a dieta uniforme fornecida pelo centro de pesquisa clínica.
  7. História anterior de abuso de drogas ou triagem positiva de drogas na urina durante o período de triagem.
  8. Fumantes que fumaram mais de 5 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao teste.
  9. Bebedores pesados ​​ou bebedores regulares nos 6 meses anteriores à triagem do estudo, que beberam mais de 14 unidades de álcool por semana (1 unidade de álcool ≈360 mL de cerveja ou 45 mL de destilados a 40% ou 150 mL de vinho) ou tiveram um teste alcoólico positivo teste respiratório durante o período de triagem.
  10. Consumo excessivo de chá, café (mais de 6 xícaras) e/ou bebidas com cafeína (mais de 1L) por dia.
  11. Ingerir alimentos ou bebidas ricos em xantina, toranja ou álcool, cafeína (por exemplo, fruta do dragão, manga, toranja, chocolate, café ou chá) até 48 horas antes da administração.
  12. Procedimentos cirúrgicos, transfusões de sangue ou componentes sanguíneos no mês anterior à triagem do estudo.
  13. Perda de sangue ou doação de mais de 400 mL nos 2 meses anteriores à triagem.
  14. Participou de outros estudos clínicos e tomou drogas experimentais dentro de 3 meses antes da triagem do estudo.
  15. Participantes do estudo que receberam algum medicamento nos 28 dias anteriores à triagem.
  16. Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres que tiveram relações sexuais desprotegidas nos últimos 14 dias.
  17. Aqueles incapazes de concluir o estudo por outros motivos ou considerados inadequados para inclusão pelo pesquisador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de dieta rica em gordura
Uma dose única de comprimidos AD16 foi tomada por via oral após uma dieta rica em gordura
O AD16 foi administrado com 240 mL de água 30 minutos depois que os indivíduos comeram um alimento com alto teor de gordura e alto teor calórico.
Experimental: Grupo de jejum
Uma dose única de comprimidos AD16 foi tomada por via oral em jejum
Os indivíduos tomaram o AD16 com o estômago vazio e jejuaram dentro de 4 horas após tomar o medicamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax de AD16
Prazo: Até o dia 10
Concentração plasmática máxima (pico) da droga
Até o dia 10
AUC 0-t de AD16
Prazo: Até o dia 10
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) do tempo zero ao tempo t
Até o dia 10
AUC 0-∞ de AD16
Prazo: Até o dia 10
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) do tempo zero ao infinito
Até o dia 10
t1/2 de AD16
Prazo: Até o dia 10
Meia-vida de eliminação (para ser usado em um modelo de um compartimento ou não compartimental)
Até o dia 10
Tmax de AD16
Prazo: Até o dia 10
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (pico) após a administração do medicamento
Até o dia 10
CL/F de AD16
Prazo: Até o dia 10
CL/F é definido como a razão entre a depuração total (CL) e a biodisponibilidade (F).
Até o dia 10
Vd/F de AD16
Prazo: Até o dia 10
Volume aparente de distribuição após administração não intravenosa
Até o dia 10
MRT de AD16
Prazo: Até o dia 10
Tempo médio de residência (MRT)
Até o dia 10
λz de AD16
Prazo: Até o dia 10
Constante de taxa de disposição de terminal/constante de taxa de terminal
Até o dia 10

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: dia 7 ao dia 10
O número de eventos adversos
dia 7 ao dia 10
Eventos adversos graves
Prazo: dia 7 ao dia 10
O número de eventos adversos graves
dia 7 ao dia 10
Número de participantes com resultados anormais de exames laboratoriais
Prazo: dia 7 ao dia 1 e dia 10
Os exames laboratoriais incluem rotina de sangue, bioquímica sanguínea, função de coagulação e rotina de urina
dia 7 ao dia 1 e dia 10
Número de participantes com sinais vitais anormais
Prazo: dia 7 ao dia 3 e dia 7 ao dia 10
os sinais vitais incluem pulso, pressão sanguínea, temperatura corporal e frequência respiratória foram observados em diferentes momentos antes e depois da medicação.
dia 7 ao dia 3 e dia 7 ao dia 10
Número de participantes com leituras anormais de ECG de 12 derivações
Prazo: dia 7 ao dia 1 e dias 3 、 10
ECG de 12 derivações anormal
dia 7 ao dia 1 e dias 3 、 10
Número de participantes com achados anormais no exame físico
Prazo: dia 7 ao dia 1 e dia 10
A pele, mucosa, gânglios linfáticos, cabeça, pescoço, tórax, abdome, coluna/membros e sistema nervoso foram observados em diferentes momentos antes e após a medicação.
dia 7 ao dia 1 e dia 10
Medicação concomitante
Prazo: Até o dia 10
Qualquer medicação concomitante
Até o dia 10

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

14 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

14 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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