- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05787041
O efeito da dieta rica em gordura na farmacocinética dos comprimidos AD16 em indivíduos adultos chineses saudáveis
O estudo foi um desenho de estudo de dose única, randomizado, de centro único, duplo cruzado, com 16 indivíduos para avaliar a farmacocinética de uma dieta rica em gordura em uma dose única de comprimidos AD16 orais em adultos chineses saudáveis e a segurança de uma dose única de comprimidos AD16 orais em adultos chineses saudáveis.
Em comparação com a administração em jejum, uma dieta rica em gordura reduziu a taxa de absorção do comprimido de AD16 em indivíduos adultos saudáveis e não teve efeito na exposição geral ao AD16.
As características de eliminação e distribuição de AD16 in vivo foram semelhantes nas condições de alimentação e administração em jejum.
Uma dose única de comprimidos AD16 após jejum e dieta rica em gordura mostrou boa segurança.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Changsha, China
- The Central South University Xiang Ya Hospital
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis tinham entre 18 e 45 anos (incluindo valores limite), homens e mulheres.
- Peso ≥50kg (masculino) ou ≥45kg (feminino) e índice de massa corporal (IMC) de 19-24kg/m2 (incluindo os valores limite em ambas as extremidades).
- Compreenderam completamente este estudo, participaram dele voluntariamente e assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
- Os sujeitos são capazes de se comunicar bem com os pesquisadores e concluir o estudo de acordo com o protocolo.
- Os indivíduos foram considerados saudáveis com base no exame físico, histórico médico, sinais vitais, eletrocardiograma, radiografia de tórax, ultrassonografia abdominal e exames laboratoriais.
- O sujeito (incluindo o parceiro) está disposto a não ter nenhum plano de gravidez pelos próximos 30 dias (sujeito feminino) ou 90 dias (sujeito masculino) e está disposto a usar métodos contraceptivos eficazes.
Critério de exclusão:
- Positivo para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C, anticorpo da sífilis ou anticorpo do HIV.
- O paciente tem sintomas ou histórico relacionado de qualquer doença grave, incluindo, entre outros, doenças cardíacas, hepáticas, renais ou outras doenças agudas ou crônicas do trato digestivo ou respiratório, bem como doenças do sangue, endócrinas, neurológicas, psiquiátricas e outras sistemas, ou qualquer outra doença ou condição fisiológica que possa interferir nos resultados do estudo.
- Uma história de hipotensão postural com episódios frequentes.
- Uma história de náuseas ou vômitos frequentes devido a qualquer causa.
- Qualquer histórico claro de alergia a medicamentos ou alimentos, especialmente alergia a ingredientes semelhantes aos medicamentos deste estudo.
- Têm necessidades dietéticas especiais e não podem cumprir a dieta uniforme fornecida pelo centro de pesquisa clínica.
- História anterior de abuso de drogas ou triagem positiva de drogas na urina durante o período de triagem.
- Fumantes que fumaram mais de 5 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao teste.
- Bebedores pesados ou bebedores regulares nos 6 meses anteriores à triagem do estudo, que beberam mais de 14 unidades de álcool por semana (1 unidade de álcool ≈360 mL de cerveja ou 45 mL de destilados a 40% ou 150 mL de vinho) ou tiveram um teste alcoólico positivo teste respiratório durante o período de triagem.
- Consumo excessivo de chá, café (mais de 6 xícaras) e/ou bebidas com cafeína (mais de 1L) por dia.
- Ingerir alimentos ou bebidas ricos em xantina, toranja ou álcool, cafeína (por exemplo, fruta do dragão, manga, toranja, chocolate, café ou chá) até 48 horas antes da administração.
- Procedimentos cirúrgicos, transfusões de sangue ou componentes sanguíneos no mês anterior à triagem do estudo.
- Perda de sangue ou doação de mais de 400 mL nos 2 meses anteriores à triagem.
- Participou de outros estudos clínicos e tomou drogas experimentais dentro de 3 meses antes da triagem do estudo.
- Participantes do estudo que receberam algum medicamento nos 28 dias anteriores à triagem.
- Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres que tiveram relações sexuais desprotegidas nos últimos 14 dias.
- Aqueles incapazes de concluir o estudo por outros motivos ou considerados inadequados para inclusão pelo pesquisador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de dieta rica em gordura
Uma dose única de comprimidos AD16 foi tomada por via oral após uma dieta rica em gordura
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O AD16 foi administrado com 240 mL de água 30 minutos depois que os indivíduos comeram um alimento com alto teor de gordura e alto teor calórico.
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Experimental: Grupo de jejum
Uma dose única de comprimidos AD16 foi tomada por via oral em jejum
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Os indivíduos tomaram o AD16 com o estômago vazio e jejuaram dentro de 4 horas após tomar o medicamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Concentração plasmática máxima (pico) da droga
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Até o dia 10
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AUC 0-t de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) do tempo zero ao tempo t
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Até o dia 10
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AUC 0-∞ de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) do tempo zero ao infinito
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Até o dia 10
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t1/2 de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Meia-vida de eliminação (para ser usado em um modelo de um compartimento ou não compartimental)
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Até o dia 10
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Tmax de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (pico) após a administração do medicamento
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Até o dia 10
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CL/F de AD16
Prazo: Até o dia 10
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CL/F é definido como a razão entre a depuração total (CL) e a biodisponibilidade (F).
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Até o dia 10
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Vd/F de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Volume aparente de distribuição após administração não intravenosa
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Até o dia 10
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MRT de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Tempo médio de residência (MRT)
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Até o dia 10
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λz de AD16
Prazo: Até o dia 10
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Constante de taxa de disposição de terminal/constante de taxa de terminal
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Até o dia 10
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: dia 7 ao dia 10
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O número de eventos adversos
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dia 7 ao dia 10
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Eventos adversos graves
Prazo: dia 7 ao dia 10
|
O número de eventos adversos graves
|
dia 7 ao dia 10
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Número de participantes com resultados anormais de exames laboratoriais
Prazo: dia 7 ao dia 1 e dia 10
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Os exames laboratoriais incluem rotina de sangue, bioquímica sanguínea, função de coagulação e rotina de urina
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dia 7 ao dia 1 e dia 10
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Número de participantes com sinais vitais anormais
Prazo: dia 7 ao dia 3 e dia 7 ao dia 10
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os sinais vitais incluem pulso, pressão sanguínea, temperatura corporal e frequência respiratória foram observados em diferentes momentos antes e depois da medicação.
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dia 7 ao dia 3 e dia 7 ao dia 10
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Número de participantes com leituras anormais de ECG de 12 derivações
Prazo: dia 7 ao dia 1 e dias 3 、 10
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ECG de 12 derivações anormal
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dia 7 ao dia 1 e dias 3 、 10
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Número de participantes com achados anormais no exame físico
Prazo: dia 7 ao dia 1 e dia 10
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A pele, mucosa, gânglios linfáticos, cabeça, pescoço, tórax, abdome, coluna/membros e sistema nervoso foram observados em diferentes momentos antes e após a medicação.
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dia 7 ao dia 1 e dia 10
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Medicação concomitante
Prazo: Até o dia 10
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Qualquer medicação concomitante
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Até o dia 10
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCCIP-AD16-2018-02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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