- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05787041
L'effetto della dieta ricca di grassi sulla farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti cinesi sani
Lo studio era un disegno monocentrico, randomizzato, ad accesso aperto, a due crossover, a dose singola con 16 soggetti per valutare la farmacocinetica di una dieta ricca di grassi su una singola dose di compresse orali di AD16 in adulti cinesi sani e il sicurezza di una singola dose di compresse orali di AD16 in adulti cinesi sani.
Rispetto alla somministrazione a digiuno, una dieta ricca di grassi ha ridotto il tasso di assorbimento delle compresse di AD16 in soggetti adulti sani e non ha avuto alcun effetto sull'esposizione complessiva a AD16.
Le caratteristiche di eliminazione e distribuzione di AD16 in vivo erano simili nelle condizioni di alimentazione e somministrazione a digiuno.
Una singola dose di compresse AD16 dopo il digiuno e una dieta ricca di grassi ha mostrato una buona sicurezza.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Changsha, Cina
- The Central South University Xiang Ya Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Criterio di inclusione:
- I soggetti sani avevano un'età compresa tra 18 e 45 anni (compresi i valori limite), maschi e femmine.
- Peso ≥50 kg (maschio) o ≥45 kg (femmina) e indice di massa corporea (BMI) di 19-24 kg/m2 (compresi i valori limite ad entrambe le estremità).
- Hanno compreso appieno questo studio, vi hanno partecipato volontariamente e hanno firmato il consenso informato.
- I soggetti sono in grado di comunicare bene con i ricercatori e completare lo studio secondo il protocollo.
- I soggetti sono stati ritenuti in buona salute sulla base di esame fisico, anamnesi, segni vitali, elettrocardiogramma, radiografia del torace, ecografia addominale e test di laboratorio.
- Il soggetto (compreso il partner) è disposto a non avere un piano di gravidanza per i prossimi 30 giorni (soggetto femmina) o 90 giorni (soggetto maschio) ed è disposto a utilizzare una contraccezione efficace.
Criteri di esclusione:
- Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B, l'anticorpo dell'epatite C, l'anticorpo della sifilide o l'anticorpo dell'HIV.
- Il paziente ha sintomi o anamnesi correlata di qualsiasi malattia grave, incluse ma non limitate a malattie cardiache, epatiche, renali o altre malattie acute o croniche dell'apparato digerente o delle vie respiratorie, nonché malattie del sangue, endocrine, neurologiche, psichiatriche e altre o qualsiasi altra malattia o condizione fisiologica che possa interferire con i risultati dello studio.
- Una storia di ipotensione posturale con episodi frequenti.
- Una storia di nausea o vomito frequenti dovuti a qualsiasi causa.
- Qualsiasi storia chiara di allergie a farmaci o alimenti, in particolare allergie a ingredienti simili ai farmaci in questo studio.
- Hanno esigenze dietetiche particolari e non possono rispettare la dieta uniforme fornita dal centro di ricerca clinica.
- Precedente storia di abuso di droghe o screening positivo per droghe nelle urine durante il periodo di screening.
- Fumatori che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti il test.
- Bevitori forti o bevitori regolari nei 6 mesi precedenti lo screening dello studio, che hanno bevuto più di 14 unità di alcol a settimana (1 unità di alcol ≈360 mL di birra o 45 mL di alcolici al 40% o 150 mL di vino) o avevano un alcol positivo test del respiro durante il periodo di screening.
- Consumo eccessivo di tè, caffè (più di 6 tazze) e/o bevande contenenti caffeina (più di 1 litro) al giorno.
- Assumere cibi o bevande ricchi di xantina, pompelmo o alcol, caffeina (ad es. frutto del drago, mango, pompelmo, cioccolato, caffè o tè) entro 48 ore prima della somministrazione.
- Procedure chirurgiche, trasfusioni di sangue o componenti del sangue nel mese precedente lo screening dello studio.
- Perdita o donazione di sangue superiore a 400 ml nei 2 mesi precedenti lo screening.
- - Ha partecipato ad altri studi clinici e ha assunto farmaci sperimentali entro 3 mesi prima dello screening dello studio.
- Partecipanti allo studio che avevano ricevuto farmaci nei 28 giorni precedenti lo screening.
- Donne in gravidanza o in allattamento o donne che hanno avuto rapporti sessuali non protetti entro 14 giorni.
- Coloro che non sono in grado di completare lo studio per altri motivi o ritenuti non idonei all'inclusione da parte del ricercatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo dietetico ad alto contenuto di grassi
Una singola dose di compresse AD16 è stata assunta per via orale dopo una dieta ricca di grassi
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AD16 è stato somministrato con 240 ml di acqua 30 minuti dopo che i soggetti avevano mangiato un alimento ricco di grassi e ipercalorico.
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Sperimentale: Gruppo di digiuno
Una singola dose di compresse AD16 è stata assunta per via orale in condizioni di digiuno
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I soggetti hanno assunto AD16 a stomaco vuoto e hanno digiunato entro 4 ore dall'assunzione del farmaco.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
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Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco
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Fino al giorno 10
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AUC 0-t di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo (AUC) dal tempo zero al tempo t
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Fino al giorno 10
|
|
AUC 0-∞ di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero all'infinito
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Fino al giorno 10
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|
t1/2 di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
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Emivita di eliminazione (da utilizzare in un modello a un compartimento o non compartimentale)
|
Fino al giorno 10
|
|
Tmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
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Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco
|
Fino al giorno 10
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CL/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
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CL/F è definito come il rapporto tra clearance totale (CL) e biodisponibilità (F).
|
Fino al giorno 10
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|
Vd/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
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Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione non endovenosa
|
Fino al giorno 10
|
|
MRT di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
|
Tempo medio di residenza (MRT)
|
Fino al giorno 10
|
|
λz di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
|
Costante velocità terminale/costante velocità terminale
|
Fino al giorno 10
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 10
|
Il numero di eventi avversi
|
dal giorno 7 al giorno 10
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|
Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 10
|
Il numero di eventi avversi gravi
|
dal giorno 7 al giorno 10
|
|
Numero di partecipanti con risultati anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
|
I test di laboratorio includono la routine del sangue, la biochimica del sangue, la funzione della coagulazione e la routine delle urine
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dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
|
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Numero di partecipanti con segni vitali anomali
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 3 e dal giorno 7 al giorno 10
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i segni vitali includono polso, pressione sanguigna, temperatura corporea e frequenza respiratoria sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
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dal giorno 7 al giorno 3 e dal giorno 7 al giorno 10
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|
Numero di partecipanti con letture ECG a 12 derivazioni anomale
Lasso di tempo: giorno-7 al giorno-1 e giorni3 、10
|
ECG a 12 derivazioni anomalo
|
giorno-7 al giorno-1 e giorni3 、10
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Numero di partecipanti con risultati anormali dell'esame fisico
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
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La pelle, le mucose, i linfonodi, la testa, il collo, il torace, l'addome, la colonna vertebrale/gli arti e il sistema nervoso sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
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dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
|
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Farmaci concomitanti
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
|
Qualsiasi farmaco concomitante
|
Fino al giorno 10
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCCIP-AD16-2018-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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