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L'effetto della dieta ricca di grassi sulla farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti cinesi sani

Lo studio era un disegno monocentrico, randomizzato, ad accesso aperto, a due crossover, a dose singola con 16 soggetti per valutare la farmacocinetica di una dieta ricca di grassi su una singola dose di compresse orali di AD16 in adulti cinesi sani e il sicurezza di una singola dose di compresse orali di AD16 in adulti cinesi sani.

Rispetto alla somministrazione a digiuno, una dieta ricca di grassi ha ridotto il tasso di assorbimento delle compresse di AD16 in soggetti adulti sani e non ha avuto alcun effetto sull'esposizione complessiva a AD16.

Le caratteristiche di eliminazione e distribuzione di AD16 in vivo erano simili nelle condizioni di alimentazione e somministrazione a digiuno.

Una singola dose di compresse AD16 dopo il digiuno e una dieta ricca di grassi ha mostrato una buona sicurezza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Changsha, Cina
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti sani avevano un'età compresa tra 18 e 45 anni (compresi i valori limite), maschi e femmine.
  2. Peso ≥50 kg (maschio) o ≥45 kg (femmina) e indice di massa corporea (BMI) di 19-24 kg/m2 (compresi i valori limite ad entrambe le estremità).
  3. Hanno compreso appieno questo studio, vi hanno partecipato volontariamente e hanno firmato il consenso informato.
  4. I soggetti sono in grado di comunicare bene con i ricercatori e completare lo studio secondo il protocollo.
  5. I soggetti sono stati ritenuti in buona salute sulla base di esame fisico, anamnesi, segni vitali, elettrocardiogramma, radiografia del torace, ecografia addominale e test di laboratorio.
  6. Il soggetto (compreso il partner) è disposto a non avere un piano di gravidanza per i prossimi 30 giorni (soggetto femmina) o 90 giorni (soggetto maschio) ed è disposto a utilizzare una contraccezione efficace.

Criteri di esclusione:

  1. Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B, l'anticorpo dell'epatite C, l'anticorpo della sifilide o l'anticorpo dell'HIV.
  2. Il paziente ha sintomi o anamnesi correlata di qualsiasi malattia grave, incluse ma non limitate a malattie cardiache, epatiche, renali o altre malattie acute o croniche dell'apparato digerente o delle vie respiratorie, nonché malattie del sangue, endocrine, neurologiche, psichiatriche e altre o qualsiasi altra malattia o condizione fisiologica che possa interferire con i risultati dello studio.
  3. Una storia di ipotensione posturale con episodi frequenti.
  4. Una storia di nausea o vomito frequenti dovuti a qualsiasi causa.
  5. Qualsiasi storia chiara di allergie a farmaci o alimenti, in particolare allergie a ingredienti simili ai farmaci in questo studio.
  6. Hanno esigenze dietetiche particolari e non possono rispettare la dieta uniforme fornita dal centro di ricerca clinica.
  7. Precedente storia di abuso di droghe o screening positivo per droghe nelle urine durante il periodo di screening.
  8. Fumatori che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti il ​​test.
  9. Bevitori forti o bevitori regolari nei 6 mesi precedenti lo screening dello studio, che hanno bevuto più di 14 unità di alcol a settimana (1 unità di alcol ≈360 mL di birra o 45 mL di alcolici al 40% o 150 mL di vino) o avevano un alcol positivo test del respiro durante il periodo di screening.
  10. Consumo eccessivo di tè, caffè (più di 6 tazze) e/o bevande contenenti caffeina (più di 1 litro) al giorno.
  11. Assumere cibi o bevande ricchi di xantina, pompelmo o alcol, caffeina (ad es. frutto del drago, mango, pompelmo, cioccolato, caffè o tè) entro 48 ore prima della somministrazione.
  12. Procedure chirurgiche, trasfusioni di sangue o componenti del sangue nel mese precedente lo screening dello studio.
  13. Perdita o donazione di sangue superiore a 400 ml nei 2 mesi precedenti lo screening.
  14. - Ha partecipato ad altri studi clinici e ha assunto farmaci sperimentali entro 3 mesi prima dello screening dello studio.
  15. Partecipanti allo studio che avevano ricevuto farmaci nei 28 giorni precedenti lo screening.
  16. Donne in gravidanza o in allattamento o donne che hanno avuto rapporti sessuali non protetti entro 14 giorni.
  17. Coloro che non sono in grado di completare lo studio per altri motivi o ritenuti non idonei all'inclusione da parte del ricercatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo dietetico ad alto contenuto di grassi
Una singola dose di compresse AD16 è stata assunta per via orale dopo una dieta ricca di grassi
AD16 è stato somministrato con 240 ml di acqua 30 minuti dopo che i soggetti avevano mangiato un alimento ricco di grassi e ipercalorico.
Sperimentale: Gruppo di digiuno
Una singola dose di compresse AD16 è stata assunta per via orale in condizioni di digiuno
I soggetti hanno assunto AD16 a stomaco vuoto e hanno digiunato entro 4 ore dall'assunzione del farmaco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco
Fino al giorno 10
AUC 0-t di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo (AUC) dal tempo zero al tempo t
Fino al giorno 10
AUC 0-∞ di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero all'infinito
Fino al giorno 10
t1/2 di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Emivita di eliminazione (da utilizzare in un modello a un compartimento o non compartimentale)
Fino al giorno 10
Tmax di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco
Fino al giorno 10
CL/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
CL/F è definito come il rapporto tra clearance totale (CL) e biodisponibilità (F).
Fino al giorno 10
Vd/F di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione non endovenosa
Fino al giorno 10
MRT di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Tempo medio di residenza (MRT)
Fino al giorno 10
λz di AD16
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Costante velocità terminale/costante velocità terminale
Fino al giorno 10

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 10
Il numero di eventi avversi
dal giorno 7 al giorno 10
Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 10
Il numero di eventi avversi gravi
dal giorno 7 al giorno 10
Numero di partecipanti con risultati anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
I test di laboratorio includono la routine del sangue, la biochimica del sangue, la funzione della coagulazione e la routine delle urine
dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
Numero di partecipanti con segni vitali anomali
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 3 e dal giorno 7 al giorno 10
i segni vitali includono polso, pressione sanguigna, temperatura corporea e frequenza respiratoria sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
dal giorno 7 al giorno 3 e dal giorno 7 al giorno 10
Numero di partecipanti con letture ECG a 12 derivazioni anomale
Lasso di tempo: giorno-7 al giorno-1 e giorni3 、10
ECG a 12 derivazioni anomalo
giorno-7 al giorno-1 e giorni3 、10
Numero di partecipanti con risultati anormali dell'esame fisico
Lasso di tempo: dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
La pelle, le mucose, i linfonodi, la testa, il collo, il torace, l'addome, la colonna vertebrale/gli arti e il sistema nervoso sono stati osservati in momenti diversi prima e dopo il trattamento.
dal giorno 7 al giorno 1 e al giorno 10
Farmaci concomitanti
Lasso di tempo: Fino al giorno 10
Qualsiasi farmaco concomitante
Fino al giorno 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

14 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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