L'effet des exercices de relaxation progressive chez les étudiants universitaires
29 mars 2023 mis à jour par: Naile Bilgili, Gazi University
L'effet de l'exercice de relaxation musculaire progressive sur la santé mentale et la vie des étudiants universitaires : une étude contrôlée randomisée
Le but de cette étude contrôlée randomisée est de déterminer l'effet de l'exercice de relaxation musculaire progressive sur la santé mentale et la qualité de vie des étudiants universitaires.
La recherche a été menée avec les étudiants de 1ère et 2ème année du programme de soins aux personnes âgées du département des services de santé de l'école professionnelle Tokat Gaziosmanpaşa de l'université Reşadiye.
Les données de l'étude ont été recueillies à l'aide du formulaire d'information préliminaire, du bref inventaire des symptômes et de l'échelle de qualité de vie.
Les étudiants universitaires du groupe d'intervention ont reçu des exercices de relaxation musculaire progressive au moins 4 fois par semaine pendant 6 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude monocentrique randomisée contrôlée en groupes parallèles est de déterminer l'effet de l'exercice de relaxation musculaire progressive sur la santé mentale et la qualité de vie des étudiants universitaires.
La recherche a été menée en ligne avec l'Université Tokat Gaziosmanpaşa Reşadiye Vocational School Département des services de soins de santé Programme de soins aux personnes âgées de 1re et 2e année.
La recherche a été menée auprès d'un total de 86 étudiants, dont 43 dans le groupe d'intervention et 43 dans le groupe témoin.
Les données de l'étude ont été recueillies à l'aide du Formulaire d'information d'introduction, Bref inventaire des symptômes, SF-36, Formulaire de suivi de l'exercice de relaxation musculaire progressive.
Les étudiants universitaires du groupe d'intervention ont reçu des exercices de relaxation musculaire progressive au moins 4 fois par semaine pendant 6 semaines.
Aucune intervention n'a été faite dans le groupe témoin.
Les étudiants universitaires du groupe témoin ont été invités à poursuivre leur vie quotidienne.
L'autorisation du comité d'éthique, l'autorisation institutionnelle, l'autorisation d'utilisation de l'échelle et le consentement écrit des participants ont été obtenus pour la recherche.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
86
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Çankaya/Ankara
-
Ankara, Çankaya/Ankara, Turquie, 06490
- Gazi University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Se porter volontaire pour participer à l'étude
- Avoir 18 ans ou plus,
- Avoir la technologie nécessaire pour participer à l'étude en ligne (Smartphone, ordinateur, etc.)
Critère d'exclusion:
- Présence de toute maladie musculo-squelettique diagnostiquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Expérimental : Exercice de relaxation musculaire progressive
Les participants ont effectué des exercices de relaxation musculaire au moins 4 fois par semaine pendant 6 semaines.
Une fois par semaine, le chercheur s'est exercé avec les participants dans des groupes en ligne pour contrôler la recherche et vérifier si les participants faisaient l'exercice correctement.
|
Les étudiants universitaires ont fait des exercices de relaxation musculaire progressive au moins 4 fois par semaine pendant 6 semaines.
Une fois par semaine, un exercice était réalisé avec le chercheur par entretien en ligne via Zoom.
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: Aucune intervention : groupe de contrôle
Les participants ont continué leur vie quotidienne.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Bref inventaire des symptômes
Délai: 6 semaines
|
Une échelle d'auto-évaluation de type Likert composée de 53 items a été développée pour déterminer l'état mental des individus.
Les items ont été notés entre 0 et 4 valeurs correspondant à « pas du tout » et « trop ».
Il se compose de neuf sous-échelles, de trois indices globaux et d'items supplémentaires.
Les 9 sous-dimensions de l'échelle ont été formées comme somatisation, symptôme obsessionnel-compulsif, sensibilité interpersonnelle, dépression, anxiété, hostilité, anxiété phobique, pensée paranoïaque et psychotisme, respectivement.
L'échelle peut être appliquée à des individus et à des groupes d'adolescents et d'adultes.
Les scores totaux élevés obtenus à partir de l'échelle indiquent la fréquence des symptômes de l'individu.
La plage de score est comprise entre 0 et 212.
|
6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'enquête sur la santé du formulaire abrégé Mos 36 Item (Sf-36)
Délai: 6 semaines
|
Le Short Form 36 est une échelle largement utilisée dans la recherche sur la qualité de vie liée à la santé.
Dans l'évaluation des sous-dimensions ; chaque dimension est notée entre 0 et 100 points, et un score élevé indique une bonne qualité de vie.
L'échelle de qualité de vie SF-36 se compose de 8 concepts de santé.
Il s'agit de la fonction physique, de la fonction sociale, des limitations de rôle dues à des problèmes physiques, des limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, de la santé mentale, de l'énergie, de la douleur et de la perception générale de la santé.
Il se compose de 36 éléments au total.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
27 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2023
Première publication (Réel)
11 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-807
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .