- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05856279
Effet immédiat de deux techniques Mulligan sélectionnées dans la lombalgie non spécifique
Effet immédiat de deux techniques Mulligan sélectionnées sur la mobilité sagittale lombaire dans la lombalgie non spécifique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La lombalgie (LBP) est un problème de santé mondial. La thérapie manuelle orthopédique (OMT) est la forme de traitement de la lombalgie la plus couramment recommandée et elle est également fréquemment utilisée en pratique clinique dans divers pays. Mulligan a introduit une nouvelle technique de thérapie manuelle. Mulligan a un grand rôle dans le traitement de la lombalgie. Les techniques générales de mulligan sont MWM, SNAG et glissements apophysaires naturels (NAG).
Lumber SNAG a un effet immédiat et à court terme sur la douleur et la fonction dans le traitement des patients atteints de NSLBP. Mulligan a des techniques spéciales, l'une d'entre elles est le SNAG lombaire modifié (position du lion). Jusqu'à la connaissance étudiée, aucune étude précédente comparant l'effet immédiat de deux techniques sur l'amplitude des mouvements (ROM), la douleur, la capacité fonctionnelle et la kinésiophobie
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Samaa Mohammed
- Numéro de téléphone: 01144150689
- E-mail: samaa19794@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Samaa Atef
- Numéro de téléphone: 01144150689
- E-mail: samaa19794@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Beheira, Egypte
- Recrutement
- Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 3 à 7 sur EVA.
- Durée du mal de dos de 6 semaines ou plus.
- 20-40 ans.
- Les patients des deux sexes seront conclus .
- indice de masse corporelle (18,5-29,9 kg/m2).
Critère d'exclusion:
- fracture, ostéoporose, myélopathie, radiculopathies adjacentes multiples, syndrome de la queue de cheval, maladie des os vertébraux et instabilité articulaire osseuse .
- Conditions infectieuses de la colonne vertébrale, maladies auto-immunes, stimulateurs cardiaques, malignité .
- Antécédents de chirurgie ou d'injection au rachis lombaire il y a 1 an.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: SNAG mulligan
Les patients de ce groupe recevront un mulligan SNAG à partir de la position assise et des exercices de stabilisation McGill. Le glissement sera effectué six répétitions pour trois séries pour une session et des exercices de stabilisation McGill comme programme à domicile : 7 jours par semaine et 10 répétitions de chaque exercice pendant 2 fois. par jour et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices
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techniques de thérapie manuelle pour la colonne lombaire
Autres noms:
|
Expérimental: position du lion mulligan
Les patients de ce groupe recevront la position du lion SNAG lombaire modifiée mulligan et des exercices de stabilisation McGill. Les SNAG lombaires modifiés (position du lion) seront appliqués en position quadrupède (position du lion) six répétitions pour trois séries pour une session.
Exercices de stabilisation de McGill comme programme à domicile : 7 jours sur 7 et 10 répétitions de chaque exercice 2 fois par jour et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices Le thérapeute se tient d'un côté du patient et applique (SNAG) au centre de l'apophyse épineuse du segment concerné.
Le bord médial de la main est accroché sous le segment choisi tandis que l'autre bras encercle le tronc pour stabiliser le haut du corps.
Le thérapeute maintient la glisse pendant que le patient s'assoit vers ses talons (pour la flexion).
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techniques de thérapie manuelle pour la colonne lombaire
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
ROM
Délai: jusqu'à 2 heures après la technique
|
ROM par inclinomètre à bulles
|
jusqu'à 2 heures après la technique
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
degré de douleur
Délai: une semaine
|
La douleur sera évaluée par EVA.
|
une semaine
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Handicap fonctionnel
Délai: une semaine
|
L'incapacité fonctionnelle sera évaluée par la version arabe d'Oswestry
|
une semaine
|
Kinésiophobie
Délai: une semaine
|
La kinésiophobie sera évaluée sur l'échelle de Tampa - version arabe
|
une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004356
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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