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Effet immédiat de deux techniques Mulligan sélectionnées dans la lombalgie non spécifique

12 mai 2023 mis à jour par: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Effet immédiat de deux techniques Mulligan sélectionnées sur la mobilité sagittale lombaire dans la lombalgie non spécifique

Comparer l'effet immédiat du SNAG et la position du lion mulligan dans l'amplitude des mouvements (ROM), la douleur, la capacité fonctionnelle et la kinésiophobie chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La lombalgie (LBP) est un problème de santé mondial. La thérapie manuelle orthopédique (OMT) est la forme de traitement de la lombalgie la plus couramment recommandée et elle est également fréquemment utilisée en pratique clinique dans divers pays. Mulligan a introduit une nouvelle technique de thérapie manuelle. Mulligan a un grand rôle dans le traitement de la lombalgie. Les techniques générales de mulligan sont MWM, SNAG et glissements apophysaires naturels (NAG).

Lumber SNAG a un effet immédiat et à court terme sur la douleur et la fonction dans le traitement des patients atteints de NSLBP. Mulligan a des techniques spéciales, l'une d'entre elles est le SNAG lombaire modifié (position du lion). Jusqu'à la connaissance étudiée, aucune étude précédente comparant l'effet immédiat de deux techniques sur l'amplitude des mouvements (ROM), la douleur, la capacité fonctionnelle et la kinésiophobie

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Beheira, Egypte
        • Recrutement
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. 3 à 7 sur EVA.
  2. Durée du mal de dos de 6 semaines ou plus.
  3. 20-40 ans.
  4. Les patients des deux sexes seront conclus .
  5. indice de masse corporelle (18,5-29,9 kg/m2).

Critère d'exclusion:

  1. fracture, ostéoporose, myélopathie, radiculopathies adjacentes multiples, syndrome de la queue de cheval, maladie des os vertébraux et instabilité articulaire osseuse .
  2. Conditions infectieuses de la colonne vertébrale, maladies auto-immunes, stimulateurs cardiaques, malignité .
  3. Antécédents de chirurgie ou d'injection au rachis lombaire il y a 1 an.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SNAG mulligan
Les patients de ce groupe recevront un mulligan SNAG à partir de la position assise et des exercices de stabilisation McGill. Le glissement sera effectué six répétitions pour trois séries pour une session et des exercices de stabilisation McGill comme programme à domicile : 7 jours par semaine et 10 répétitions de chaque exercice pendant 2 fois. par jour et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices
techniques de thérapie manuelle pour la colonne lombaire
Autres noms:
  • mobilisation avec mouvement
Expérimental: position du lion mulligan
Les patients de ce groupe recevront la position du lion SNAG lombaire modifiée mulligan et des exercices de stabilisation McGill. Les SNAG lombaires modifiés (position du lion) seront appliqués en position quadrupède (position du lion) six répétitions pour trois séries pour une session. Exercices de stabilisation de McGill comme programme à domicile : 7 jours sur 7 et 10 répétitions de chaque exercice 2 fois par jour et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices Le thérapeute se tient d'un côté du patient et applique (SNAG) au centre de l'apophyse épineuse du segment concerné. Le bord médial de la main est accroché sous le segment choisi tandis que l'autre bras encercle le tronc pour stabiliser le haut du corps. Le thérapeute maintient la glisse pendant que le patient s'assoit vers ses talons (pour la flexion).
techniques de thérapie manuelle pour la colonne lombaire
Autres noms:
  • mobilisation avec mouvement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM
Délai: jusqu'à 2 heures après la technique
ROM par inclinomètre à bulles
jusqu'à 2 heures après la technique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
degré de douleur
Délai: une semaine
La douleur sera évaluée par EVA.
une semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Handicap fonctionnel
Délai: une semaine
L'incapacité fonctionnelle sera évaluée par la version arabe d'Oswestry
une semaine
Kinésiophobie
Délai: une semaine
La kinésiophobie sera évaluée sur l'échelle de Tampa - version arabe
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004356

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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