Omedelbar effekt av två utvalda Mulligan-tekniker vid ospecifik ländryggssmärta
12 maj 2023 uppdaterad av: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University
Omedelbar effekt av två utvalda Mulligan-tekniker på lumbal sagittal rörlighet vid ospecifik ländryggssmärta
Att jämföra mellan omedelbar effekt av SNAG och mulligan lejonposition i rörelseomfång (ROM), smärta, funktionsförmåga och kinesiofobi på patienter med ospecifik ländryggssmärta.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ländryggssmärta (LBP) är ett globalt hälsoproblem. Ortopedisk manuell terapi (OMT) är den vanligaste rekommenderade formen av behandling av LBP och den används också ofta i klinisk praxis i olika länder. Mulligan introducerade en ny teknik inom manuell terapi. Mulligan har en stor roll i behandlingen av LBP. Allmänna tekniker för mulligan är MWM, SNAGs och naturliga apophyseal glides (NAGs).
Lumber SNAG har omedelbar och kort sikt på smärta och funktion vid behandling av patienter med NSLBP. Mulligan har speciella tekniker, en av dem är modifierad lumbal SNAG (lejonställning). Det har kortsiktig effekt för att minska smärta och aktivitetsbegränsning. Upp till undersökt kunskap, Inga tidigare studier som jämför omedelbar effekt av två tekniker inom rörelseomfång (ROM), smärta, funktionsförmåga och kinesiofobi
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Samaa Mohammed
- Telefonnummer: 01144150689
- E-post: samaa19794@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Samaa Atef
- Telefonnummer: 01144150689
- E-post: samaa19794@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Beheira, Egypten
- Rekrytering
- Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 3 till 7 på VAS.
- Ryggsmärta varaktighet 6 veckor eller mer.
- 20-40 år gammal.
- Patienter av båda könen kommer att avslutas.
- body mass index (18,5-29,9 KG/M2).
Exklusions kriterier:
- fraktur, osteoporos, myelopati, multipla intilliggande radikulopatier, cauda equina-syndrom, kotbenssjukdom och benledsinstabilitet.
- Infektiösa tillstånd i ryggraden, autoimmuna sjukdomar, pacemakers, malignitet .
- Historik av operation eller injektion i ländryggen för 1 år sedan.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: mulligan SNAG
Patienterna i denna grupp kommer att få mulligan SNAG från sittande och McGill stabiliseringsövningar. Glidningen kommer att utföras sex repetitioner för tre set för en session och McGill stabiliseringsövningar som ett hemmaprogram: 7 dagar i veckan och 10 repetitioner av varje övning i 2 gånger per dag och ett vilointervall på 2 minuter mellan träningarna
|
manuella terapitekniker för ländryggen
Andra namn:
|
|
Experimentell: mulligan lejon position
Patienter i denna grupp kommer att få mulliganmodifierad ländryggs-SNAG-lejonställning och McGill-stabiliseringsövningar. Modifierade ländryggs-SNAGs (lejonställning) kommer att appliceras i en fyrbäddsposition (lejonställning) sex repetitioner i tre set för en session.
McGill stabiliseringsövningar som ett hemmaprogram: 7 dagar i veckan och 10 repetitioner av varje övning 2 gånger per dag och ett vilointervall på 2 minuter mellan övningarna. Terapeuten står på ena sidan av patienten och applicerar (SNAG) centralt på ryggmärgsprocessen av det inblandade segmentet.
Den mediala kanten på handen hakas under det valda segmentet medan den andra armen omger bålen för att stabilisera överkroppen.
Terapeuten bibehåller glidningen medan patienten sitter bakåt mot hälarna (för flexion).
|
manuella terapitekniker för ländryggen
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ROM
Tidsram: upp till 2 timmar efter tekniken
|
ROM med bubbellutningsmätare
|
upp till 2 timmar efter tekniken
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
grad av smärta
Tidsram: en vecka
|
Smärta kommer att bedömas av VAS.
|
en vecka
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionshinder
Tidsram: en vecka
|
Funktionshinder kommer att bedömas av den arabiska versionen av Oswestry
|
en vecka
|
|
Kinesiofobi
Tidsram: en vecka
|
Kinesiofobi kommer att bedömas Tampa-skala-arabisk version
|
en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 januari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2023
Första postat (Faktisk)
12 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004356
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .