Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjeblikkelig effekt af to udvalgte Mulligan-teknikker ved uspecifikke lænderygsmerter

12. maj 2023 opdateret af: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Øjeblikkelig effekt af to udvalgte Mulligan-teknikker på lumbal sagittal mobilitet ved uspecifikke lænderygsmerter

At sammenligne mellem umiddelbar virkning af SNAG og mulligan løveposition i bevægelsesområde (ROM), smerte, funktionsevne og kinesiofobi på patienter med uspecifikke lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lænderygsmerter (LBP) er et globalt sundhedsproblem. Ortopædisk Manuel terapi (OMT) er den mest almindeligt anbefalede form for behandling af LBP, og den bruges også hyppigt i klinisk praksis i forskellige lande. Mulligan introducerede en ny teknik inden for manuel terapi. Mulligan spiller en stor rolle i behandlingen af ​​LBP. Generelle mulliganteknikker er MWM, SNAG'er og naturlige apofyseglider (NAG'er).

Lumber SNAG har øjeblikkelig og kortvarig smerte og funktion i behandling af patienter med NSLBP. Mulligan har specielle teknikker, en af ​​dem er modificeret lumbal SNAG (løveposition). Det har kortsigtet effekt i at reducere smerte og aktivitetsbegrænsning. Op til undersøgt viden, ingen tidligere undersøgelser, der sammenligner umiddelbar effekt af to teknikker inden for bevægelsesområde (ROM), smerte, funktionsevne og kinesiofobi

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beheira, Egypten
        • Rekruttering
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 3 til 7 på VAS.
  2. Rygsmerter varighed på 6 uger eller mere.
  3. 20-40 år gammel.
  4. Patienter af begge køn vil blive afsluttet.
  5. kropsmasseindeks (18,5-29,9 KG/M2).

Ekskluderingskriterier:

  1. fraktur, osteoporose, myelopati, flere tilstødende radikulopatier, cauda equina-syndrom, hvirvelknoglesygdom og ustabilitet i knogleleddet.
  2. Infektiøse tilstande i rygsøjlen, autoimmune lidelser, pacemakere, malignitet.
  3. Anamnese med operation eller injektion i lændehvirvelsøjlen for 1 år siden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mulligan SNAG
Patienter i denne gruppe vil modtage mulligan SNAG fra siddende stilling og McGill stabiliseringsøvelser. Glidet vil blive udført seks gentagelser i tre sæt for en session og McGill stabiliseringsøvelser som et hjemmeprogram: 7 dage om ugen og 10 gentagelser af hver øvelse i 2 gange om dagen og et hvileinterval på 2 minutter mellem øvelserne
manuelle terapiteknikker for lændehvirvelsøjlen
Andre navne:
  • mobilisering med bevægelse
Eksperimentel: mulligan løve position
Patienter i denne gruppe vil modtage mulligan modificeret lumbal SNAG løveposition og McGill stabiliseringsøvelser. Modificerede lumbale SNAGs (løveposition) vil blive påført i en firdobbelt position (løveposition) seks gentagelser i tre sæt for en session. McGill stabiliseringsøvelser som hjemmeprogram: 7 dage om ugen og 10 gentagelser af hver øvelse 2 gange om dagen og et hvileinterval på 2 minutter mellem øvelserne. af det involverede segment. Den mediale kant af hånden er hægtet under det valgte segment, mens den anden arm omkranser stammen for at stabilisere overkroppen. Terapeuten fastholder glidningen, mens patienten sidder tilbage mod hælene (til fleksion).
manuelle terapiteknikker for lændehvirvelsøjlen
Andre navne:
  • mobilisering med bevægelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rom
Tidsramme: op til 2 timer efter teknikken
ROM med boblehældningsmåler
op til 2 timer efter teknikken

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
grad af smerte
Tidsramme: en uge
Smerter vil blive vurderet af VAS.
en uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: en uge
Funktionsnedsættelse vil blive vurderet af den arabiske version af Oswestry
en uge
Kinesiofobi
Tidsramme: en uge
Kinesiofobi vil blive vurderet Tampa-skala - arabisk version
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004356

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med mulligan SNAG og mulligan løveposition

3
Abonner