Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijk effect van twee geselecteerde Mulligan-technieken bij niet-specifieke lage rugpijn

12 mei 2023 bijgewerkt door: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Onmiddellijk effect van twee geselecteerde Mulligan-technieken op lumbale sagittale mobiliteit bij niet-specifieke lage-rugpijn

Vergelijken tussen onmiddellijk effect van SNAG en mulligan leeuwpositie in bewegingsbereik (ROM), pijn, functioneel vermogen en kinesiofobie bij patiënten met niet-specifieke lage-rugpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lage-rugpijn (LBP) is een wereldwijd gezondheidsprobleem. Orthopedische manuele therapie (OMT) is de meest aanbevolen vorm van behandeling van LRP en wordt ook vaak gebruikt in de klinische praktijk in verschillende landen. Mulligan introduceerde een nieuwe techniek in de manuele therapie. Mulligan speelt een grote rol bij de behandeling van lage rugpijn. Algemene technieken van Mulligan zijn MWM, SNAG's en natuurlijke apophyseal glides (NAG's).

Lumber SNAG heeft onmiddellijke en korte termijn pijn en functie bij de behandeling van patiënten met NSLBP. Mulligan heeft speciale technieken, een daarvan is gemodificeerde lumbale SNAG (leeuwpositie). Het heeft een kortetermijneffect bij het verminderen van pijn en activiteitsbeperking. Voor zover onderzochte kennis, geen eerdere studies die het onmiddellijke effect van twee technieken op bewegingsbereik (ROM), pijn, functioneel vermogen en kinesiofobie vergelijken

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Beheira, Egypte
        • Werving
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 3 tot 7 op VAS.
  2. Rugpijnduur van 6 weken of langer.
  3. 20-40 jaar oud.
  4. Patiënten van beide geslachten zullen worden geconcludeerd.
  5. lichaamsmassa-index (18,5-29,9 KG/M2).

Uitsluitingscriteria:

  1. fractuur, osteoporose, myelopathie, multipele aangrenzende radiculopathieën, cauda-equinasyndroom, vertebrale botziekte en benige gewrichtsinstabiliteit.
  2. Infectieuze aandoeningen van de wervelkolom, auto-immuunziekten, pacemakers, maligniteit.
  3. Geschiedenis van een operatie of injectie aan de lumbale wervelkolom 1 jaar geleden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: mulligan SNAG
Patiënten in deze groep krijgen Mulligan SNAG vanuit zittende positie en McGill-stabilisatie-oefeningen. Het glijden wordt zes herhalingen uitgevoerd voor drie sets voor één sessie en McGill-stabilisatie-oefeningen als een thuisprogramma: 7 dagen per week en 10 herhalingen van elke oefening gedurende 2 keer per dag en een rustinterval van 2 minuten tussen de oefeningen
Procedure: mulligan SNAG en positie van de mulligan leeuw
manuele therapietechnieken voor de lumbale wervelkolom
Andere namen:
  • mobilisatie met beweging
Experimenteel: mulligan leeuw positie
Patiënten in deze groep krijgen mulligan-gemodificeerde lumbale SNAG-leeuwpositie en McGill-stabilisatieoefeningen. Gemodificeerde lumbale SNAG's (leeuwpositie) worden toegepast in een viervoeterpositie (leeuwpositie), zes herhalingen voor drie sets voor één sessie. McGill-stabilisatie-oefeningen als thuisprogramma: 7 dagen per week en 10 herhalingen van elke oefening gedurende 2 keer per dag en een rustinterval van 2 minuten tussen de oefeningen De therapeut staat aan één kant van de patiënt en past (SNAG) centraal op het processus spinosus toe van het betrokken segment. De mediale rand van de hand wordt onder het gekozen segment gehaakt, terwijl de andere arm de romp omcirkelt om het bovenlichaam te stabiliseren. De therapeut handhaaft het glijden terwijl de patiënt achterover leunt naar de hielen (voor flexie).
Procedure: mulligan SNAG en positie van de mulligan leeuw
manuele therapietechnieken voor de lumbale wervelkolom
Andere namen:
  • mobilisatie met beweging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rom
Tijdsspanne: tot 2 uur na techniek
ROM door bellenhellingsmeter
tot 2 uur na techniek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mate van pijn
Tijdsspanne: een week
Pijn wordt beoordeeld door VAS.
een week

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele handicap
Tijdsspanne: een week
Functionele handicap zal worden beoordeeld door de Arabische versie van Oswestry
een week
Kinesiofobie
Tijdsspanne: een week
Kinesiofobie wordt beoordeeld op Tampa-schaal -Arabische versie
een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004356

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren